Начало >> Статьи >> Архивы >> Авторадиография

Эффективность при электронномикроскопической авторадиографии - Авторадиография

Оглавление
Авторадиография
Области применения авторадиографии
Радиоактивные изотопы
Авторадиография в сравнении с другими методами обнаружения ионизирующих излучений
Ядерные фотоэмульсии и фотографический процесс
Кристаллы бромистого серебра
Желатин
Скрытое изображение
Проявление скрытого изображения
Физическое проявление
Фиксирование эмульсии
Специальные методики
Цветные эмульсии
Воздействие ионизирующего излучения на ядерные эмульсии
Бета-частицы
Другие виды ионизирующего излучения
Разрешающая способность авторадиографии
Факторы, определяющие разрешающую способность зернистых авторадиограмм
Разрешение в электронномикроскопической авторадиографии
Разрешающая способность трековых авторадиограмм
Эффективность авторадиографии
Эффективность при электронномикроскопической авторадиографии
Эффективность трековой авторадиографии
Эффективность макроскопической авторадиографии
Соотношение между факторами, определяющими разрешение и эффективность
Фон авторадиограмм
Хемография
Облучение внешними источниками
Уничтожение фона
Измерение фона
Микроскопия и микрофотография авторадиограмм
Оптическая система для освещения в темном поле
Микрофотография зернистых авторадиограмм
Исследование в темном поле
Исследование и фотографирование трековых авторадиограмм
Относительные измерения радиоактивности
Перекрестные эффекты
Факторы связанные с эмульсией и влияющие на относительные измерения
Относительные измерения в трековой авторадиографии
Счет зерен и треков
Фотометрическая оценка плотности зерен
Выбор визуального или фотометрического метода счета зерен
Необходимость абсолютных измерений
Абсолютные измерения радиоактивности с помощью трековой авторадиографии
Планирование и осуществление авторадиографических исследований
Выбор эмульсии
Эксперименты с двумя изотопами
Освоение новой методики
Контрольные процедуры, необходимые для каждого эксперимента
Проектирование и оборудование темной комнаты
Гистологическая техника и авторадиография
Выбор способа гистологической фиксации
Методика приготовления гистологических срезов
Непроницаемые пленки
Приготовление авторадиограмм для микроскопии
Авторадиография растворимых радиоизотопов
Способы авторадиографии растворимого материала
Хемография и артефакты от давления
Количественные исследовани растворимых радиоактивных изотопов
Методика съемной эмульсии
Недостатки методики съемной эмульсии
Подробное описание методики  съемной эмульсии
Методики жидкой эмульсии для авторадиографии с оценкой плотности зерен
Факторы, влияющие на толщину эмульсионного слоя
Выбор подходящей толщины эмульсии
Оценка и описание методики жидкой эмульсии для авторадиографии с оценкой плотности зерен
Методика жидкой эмульсии для трековой авторадиографии
Авторадиография с электронной микроскопией
Ограничения современных методик
Детальное описание методик
Авторадиография макроскопических объектов
Авторадиография  в макроскопических образцах
Описание методик авторадиографии макроскопических объектов
Послесловие

При электронномикроскопической авторадиографии имеют значение все факторы, влияющие на характеристики зернистых препаратов для световой микроскопии. Образец может считаться бесконечно тонким для изотопов Н3 и I125, и поэтому самопоглощением можно пренебречь. Важным различием между препаратами, приготовленными для световой и электронной микроскопии, является необходимость достижения очень высокого разрешения в последнем случае, что ухудшает возможность применения этих методик. В препарате для электронной микроскопии эмульсия обычно содержит монослой кристаллов галоидного серебра, или самое большее, двойной слой, что значительно снижает эффективность авторадиографии.
Так как сам образец очень тонок, то и количество радиоактивного материала, приходящееся на единицу площади его поверхности, будет соответственно небольшим. Если к тому же низка и эффективность авторадиографии, то потребуется очень большая экспозиция для получения статистически достоверного количества зерен серебра. С другой стороны, продолжительность экспозиции ограничивается тем, что с ее увеличением возрастают трудности, связанные с контролем регрессии скрытого изображения, и, кроме того, в самой эмульсии может начаться образование значительного количества фоновых зерен.
Таким образом, достижение достаточно высокой эффективности, но не за счет ухудшения разрешения, является особенно важным. Связанные с этим вопросы подробно обсуждались в работах [7, 8]. Регрессия скрытого изображения во время экспозиции наиболее вероятна для таких эмульсий, как Kodak ΝΤΕ или Gevaert NUC-307, имеющих намного меньший размер кристаллов по сравнению с Ilford L4. Однако даже в последней авторы работ [7, 8] обнаружили значительную регрессию при прямом контакте эмульсии со срезами, фиксированными осмием. Они предлагают перед нанесением эмульсии покрывать срез слоем углерода толщиной 60А и экспонирование проводить в инертном газе, например в гелии. В этих условиях эмульсию Kodak ΝΤΕ без заметной регрессии скрытого изображения можно экспонировать на протяжении не более 12 недель, в то время как эмульсию Ilford L4 можно экспонировать значительно дольше.
Эти же авторы рекомендовали для увеличения эффективности электронномикроскопических авторадиограмм несколько изменить процесс проявления. В случае монослоя кристаллов эмульсии Ilford L4 и использования стандартных методов химического проявления 100 распадов атомов трития в источнике дают 8 зерен серебра [9]. Если эмульсию перед проявлением обработать раствором солей золота, то скрытые изображения, слишком слабые для образования зерен серебра, становятся достаточно интенсивными для последующего проявления. Эта предшествующая проявлению латенсификация золотом дает коэффициент увеличения эффективности около 3, в результате чего образуется 20—25 зерен на 100 распадов. Подобное увеличение эффективности после латенсификации золотом наблюдается и для эмульсии Kodak ΝΤΕ (см. табл. 1).
Эти данные довольно близки к результатам, сообщенным в работе [10], где эффективность монослоев эмульсии Ilford L4 для трития оценена величиной 20 зерен серебра на 100 распадов в источнике. Для осуществления физического проявления в рецептуру проявителя был включен парафенилендиамин. Р32 в подобных условиях давал 2,5 зерна на 100 распадов в источнике. Авторам работы [7, 8] удалось значительно повысить эффективность трития без использования какой-либо особенной методики, увеличивающей полную чувствительность метода, такой, например, как латенсификация золотом.
Салпетер и Бахман [8] предложили методику физического проявления, дающую, в смысле уровня эффективности, сравнимые результаты с химическим проявлением с помощью микродола X.
Придание эмульсии сверхчувствительности с помощью обработки этаноламином также является одним из возможных методов повышения чувствительности авторадиограммы без ухудшения разрешения. Однако, по-видимому, этот метод не применим к электронномикроскопическим препаратам.



 
« Автоматизированный мониторинг больных сахарным диабетом детей и подростков   Актуальные проблемы низкорослости у детей »