Начало >> Статьи >> Архивы >> Бесплодие у мужчин

Определение резистентности сперматозоидов - Бесплодие у мужчин

Оглавление
Бесплодие у мужчин
Анатомия и физиология
Penis
Уретра
Нервная регуляция эрекционной и эякуляционной функции
Яички
Придаток яичка
Семенные пузырьки
Предстательная железа
Взаимоотношения между семенными и другими эндокринными железами
Физические и химические свойства семени
Зрелый сперматозоид
Секреторное бесплодие
Первичный гипогонадизм
Синдром Клайнефельтера
Герминальная аплазия
Экзогенные поражения яичка
Влияние недостаточного питания на функцию яичек
Влияние рентгеновых и радиевых лучей
Влияние сосудистых нарушений яичка на его функцию
Мужской климактерий
Гипогонадизм без гормональных нарушений
Вторичная недостаточность яичка
Гиперэстрогенизм
Недостаточность лейдиговских клеток
Экскреторное бесплодие
Асперматизм
Патологические изменения свойств семени, не связанные с заболеванием яичек
Относительное бесплодие
Диагноз бесплодия
Исследование эякулята
Установление акинозооспермии
Определение продолжительности подвижности сперматозоидов
Определение резистентности сперматозоидов
Оценка результатов исследования эякулята
Биопсия яичка
Биохимические методы исследования
Гормональные исследования
Хроматиновый тест
Пробы на пенетрационную способность сперматозоидов
Лечение
Хирургическое лечение
Прогноз
Гомологичное обсеменение

Одним из показателей, характеризующих качество семени, является определение резистентности сперматозоидов к температурным влияниям и различным химическим веществам (цит.: Guillon, 1958). Иоэл предлагает следующие пробы резистентности. В качестве контроля он принимает смесь сперматозоидов и изотонического раствора глюкозы, в которой обнаруживают: 80% живых сперматозоидов после 2 ч; 60% живых сперматозоидов после 4 ч; 18% живых сперматозоидов после 6 ч; 0% живых сперматозоидов после 16 ч.
Для определения резистентности он пользуется:

  1. Раствором едкого натра или углекислой соды: 8 частей раствора глюкозы, 2 части раствора N/18 едкого натра (NaOH) или углекислой соды (CONaH).

Вначале 70% сперматозоидов являются живыми; после 2 ч 40% сперматозоидов остаются живыми; после 8 ч живые сперматозоиды отсутствуют.

  1. 0,5%-ным раствором уксусной кислоты.

Вначале 65% сперматозоидов являются подвижными; после 20 мин 23% сперматозоидов остаются подвижными; после 40 мин живые сперматозоиды отсутствуют.

  1. 15%-ным раствором соляной кислоты.

После 20 мин 20% сперматозоидов являются подвижными; после 40 мин 10% сперматозоидов остаются подвижными; после 60 мин живые сперматозоиды отсутствуют.
Чем меньше резистентность испытуемых сперматозоидов, тем быстрее они теряют подвижность в перечисленных растворах.
Следует, однако, указать, что перечисленные методики определения резистентности сперматозоидов не соответствуют физиологическим условиям, так как сперматозоиды подвергаются весьма резким необычным воздействиям.
Можно определить резистентность сперматозоидов по отношению к хлористому натрию. Наиболее простой является следующая методика. 100 мл 1%-ного раствора хлористого натрия нагревают в стеклянной колбе до 30—35°С. В другую посуду при помощи пипетки вливают 0,1 мл семени. Пипетку оставляют в посуде. После этого раствор хлористого натрия медленно вливают в посуду с семенем, производя для лучшего размешивания колебательные движения. Промывают пипетку. В результате получается разведение семени 1 :1000. Через 5 мин после разведения семени проверяют, содержатся ли в капле такой смеси сперматозоиды с прогрессивным движением. Исследования производят через каждые 5 мин до тех пор, пока не удастся обнаружить сперматозоиды с поступательным движением. Сперматозоиды, обладающие хорошей резистентностью, остаются подвижными более длительное время, чем сперматозоиды со слабой резистентностью.
Применяя эту методику, Вастерлинг (1960) обнаружил, что средняя резистентность сперматозоидов у мужчин с нормальным эякулятом равна 49 мин с колебаниями от 20 до 120 мин.

Более близким к физиологическим условиям является тест на резистентность сперматозоидов к молочной кислоте (Weisman): 10%-ный раствор молочной кислоты смешивают с раствором 2%-пой соды; в разведении 1/10 этот раствор должен иметь pH, близкую к той, которая существует во влагалище (примерно 4,5—5,0).
К 0,5 мл семени после его разжижения прибавляют каплю по капле указанный раствор молочной кислоты и соды, пока не будет получена pH между 6 и 5,5. Нормально после 2 ч должны быть еще обнаружены живые сперматозоиды.
В заключение следует указать на предложение Морикара (Moricard) использовать для выявления анормальных форм сперматозоидов реакцию Фельгена, которая даст относительную специфическую окраску дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и позволяет тем самым выявить ядерную субстанцию в головке сперматозоида. Существует зависимость между содержанием ДНК в сперматозоиде и оплодотворяющей способностью человека (Лейхтенбергер и сотр. — Leuchtenberger, Schrader, Murmius, 1955). Микроспектрофотометрическое определение ДНК в человеческом семени показывает, что у способных к оплодотворению мужчин существует постоянное количество этой кислоты в сперматозоидах. У мужчин, малоспособных и стерильных, отмечаются значительные отклонения количества ДНК от нормальной величины, сопровождающиеся характерными колебаниями. При этом важно учесть, что количественные изменения ДНК являются результатом предшествующих патологических нарушений в сперматогониях и сперматоцитах, а не в самих сперматозоидах.



 
« Бели у девочек   Биохимические исследования при инфекционных болезнях »