Начало >> Статьи >> Архивы >> Дифиллоботрииды

Diphyllobothrium lanceolatum - Дифиллоботрииды

Оглавление
Дифиллоботрииды
История изучения
Морфология
Кожно-мускульный слой
Железистый аппарат, паренхима
Нервная система
Экскреторная и половая система
Формирование и строение яиц
Эмбриональное развитие
Тератология
Обзор фауны дифиллоботриид по группам хозяев
Географическое распространение
О филогении
Систематическая часть
Diphyllobothriidae, Diphyllobothriinae Liihe
Род Diphyllobothrium Cobbold
Diphyllobothrium alascense Rausch et Williamson
Diphyllobothrium antarcticum
Diphyllobothrium arctocephalinum Johnston
Diphyllobothrium cameroni Rausch
Diphyllobothrium cordatum
Diphyllobothrium dalliae Rausch
Diphyllobothrium dendriticum
Diphyllobothrium ditremum
Diphyllobothrium elegans
Diphyllobothrium fuhrmanni Hsli
Diphyllobothrium gondo Yamaguti
Diphyllobothrium hians
Diphyllobothrium lanceolatum
Diphyllobothrium lashleyi
Diphyllobothrium latum
Diphyllobothrium macroovatum Jurachno
Diphyllobothrium mobile
Diphyllobothrium pacificum
Diphyllobothrium perfoliatum
Diphyllobothrium phocarum Delamure, Kurochkin et A. Skriabin
Diphyllobothrium polyrugosum Delamure et A. Skriabin
Diphyllobothrium pterocephalum Delamure et A. Skriabin
Diphyllobothrium quadratum
Diphyllobothrium romeri
Diphyllobothrium scoticum
Diphyllobothrium ursi Rausch
Diphyllobothrium vogeli Kuhlow
Diphyllobothrium wilsoni
Dephyllobothrium yonagoense Yamane, Kamo, Yazaki, Fukumoto et Maejima
Род Baylisia Markowski
Baylisiella tecta
Diplogonoporus balaenopterae
Diplogonoporus fukuokaensis Kamo et Miyazaki
Diplogonoporus mutabilis Belopolskaia
Diplogonoporus tetrapterus
Род Plicobothrium Rausch et Margolis
Род Pyiamicocephalus Monticelli
Подсемейство Polygonoporinae Delamure et A.Skriabin
Hexagonoporus physeteris Gubanov in Delamure
Tetragonoporus calyptocephalus A. Skriabin
Tetragonoporus physeteris
Species inquirenda
Nomen oblitum и Nomen nudum
Литература

Diphyllobothrium lanceolatum (Krabbe, 1865) Meggitt, 1924 (рис. 30, 31)
Синонимы: Bothriocephalus lanceolatus Kiabbe, 1865; Dibothriooephalus lanceolatus (Krabbe, 1865) Zschokke, 1903; D. schistochilus Germanos, 1895; D. macrophalus Linstow, 1905; Cordicephalus lanceolatis (Krabbe, 1865) Wardle, McLeod et Stewart, 1948.
Дефинитивные хозяева: 1. Callorhinus ursinus — северный морской котик, 2. Phoca vitulina — обыкновенный тюлень, 3. Pusa hispida — кольчатая нерпа, 4. Histriophoca fasciata — полосатый тюлень (крылатка), 5. Pagophoca groenlandica — гренландский тюлень, 6. Erignathus barbatus — морской заяц.
Факультативные дефинитивные хозяева: 7. Monachus monachus - тюлень-монах, 8. Phocoena phocoena — фоцена, 9. Delphinapterus leucas — белуха, 10. домашняя собака.
Второй промежуточный хозяин: Coregonus sardinella — сибирская ряпушка.
Локализация: половозрелые — в кишечнике, плероцеркоиды — в мускулатуре.
Diphyllobothrium lanceolatum
Рис. 30. Diphyllobothrium lanceolatum (Krabbe, 1865) Meggitt, 1924 1 — сколекс, латерально; 2 — то же, вентрально; 3 — половозрелый терминальный членик; 4 — поперечный разрез членика на уровне яичника и первых петель матки; 5 — сагиттальный разрез членика (1—4 — по Делямуре, 1955; 5 — оригинал)

Места обнаружения: Средиземное море (7), Балтийское море (8), Северная Атлантика (6), Северный Ледовитый океан — моря Белое, Баренцево, Карское (2, 3, 5, 6,9), Восточно-Сибирское и Чукотское моря (6), север Тихого океана — моря Берингово и Охотское (1, 3, 4, 6), Аляска (10).
Историческая справка. Вид впервые был описан Краббе (Krabbe, 1865) по материалу от морского зайца (Гренландия). В последующем его изучали Чокке (schokke, 1903), Холодковский (1915), Вагин (1933), Гюар (Guiart, 1935), Станкард и Шенборн (Stunkard, Schoenbom, 1936), Делямуре (1955) и др.
В последнее время в результате неоднократных исследований гельминтофауны ластоногих, предпринятых советскими учеными D. lanceolatum много раз был констатирован у этих зверей в Северной Атлантике, Северной Пацифике и в морях Арктического бассейна. Случайные находки этого вида регистрировались у фоцены (Schmidt- Ries, 1939), белухи (Делямуре, Клейненберг, 1958), у домашней собаки (Rausch, Hilliard, 1970), Последние указали, что плероцеркоиды D. lanceolatum паразитируют у сибирской ряпушки (Coregonus sardinella). Они же сообщили, что нашли один из них в кишечнике человека (Аляска, пос. Чевак). Учитывая неспецифичность D. lanceolatum к определенному хозяину, Рауш и Гиллиард пришли к заключению, что этот вид является потенциальным паразитом человека.
Здесь следует указать, что в литературе встречаются упоминания вида D. schistochilus (Germanos, 1895) как паразита морского зайца, обыкновенного и гренландского тюленей в водах Северной и Северо-Восточной Атлантики — у тех же хозяев и в тех же регионах, где зарегистрирован D. lanceolatum (Germanos, 1895; Zschokke, 1903; Cooper, 1921; Stunkard, Schoenbom, 1936; Joyeux, Baer, 1936; Вагин, 1933). Делямуре (1955) счел D. schistochilus валидным видом и переописал его по материалу от морского зайца, добытого близ Канина носа. Между тем за последние годы в результате изучения многочисленных сборов цестод от ластоногих, пришлось убедиться, что Станкэрд и Шенборн (Stunkard, Schoenbom, 1936), были правы, D. schistochilus является синонимом D. lanceolatum.
Описание (по Делямуре, 1955, материал от морского зайца Баренцева моря). Сильно уплощенное, суженное спереди и сзади тело имеет длину 47,5—53,6 мм при максимальной ширине 4,13—5,0 мм.
Сколекс латерально сжат, его ботриальные поверхности нависают на стробилу. С вентральной стороны сколекс кажется узким; он несколько расширен в верхней и сужен в нижней части; в этом положении его ширина менее ширины следующих за ним члеников. Сбоку сколекс имеет копьевидное очертание; он сильно расширен в задней части; ширина его превышает ширину первых члеников. Длина сколекса 1,22—1,60 мм, максимальная ширина: 1,04—1,06, 1,13—1,45, 1,00 и 1,47—1,51 мм, соответственно положениям, указанным выше. Ботрии щелевидные, глубокие длиной 1,22—1,51 мм, на вершине сколекса они разделены узкой перегородкой. Шейка отсутствует. В стробилах 82—83 членика. Длина передних члеников 0,06—0,07 мм при ширине 1,06—1,13 мм; длина средних 0,79—1,05 мм, ширина 3,86—3,95 мм. Последние членики 2,70—1,89 мм длины при ширине 3,21—3,58 мм. Кутикула очень тонкая, 0,007 мм толщины. Субкутикулярная мускулатура развита умеренно; она состоит из мелких пучков, расположенных в один слой. Субкутикула 0,056—0,08 мм толщины. Внутренние границы субкутикулы плохо различимы, так как ее вытянутые клетки непосредственно примыкают к желточным фолликулам. Продольная мускулатура рыхлая, развита умеренно; толщина ее слоя 0,06—0,07 мм. Наружная поверхность слоя продольной мускулатуры непосредственно примыкает к желточникам. Поперечная мускулатура слабо развита 0,01 мм толщины. Как в корковой, так и в мозговой паренхиме много известковых, телец. Экскреторная система представлена не менее чем 38 продольными сосудами, залегающими в корковой паренхиме, и 4—6, лежащими в мозговой паренхиме. Половые отверстия расположены медианно, на вентральной поверхности передней половины членика.

Рис. 31. Diphyllobothrium lanceolatum (Krabbe,1865) Meggitt, 1924. Экземпляры разного возраста (оригинал)

Diphyllobothrium lanceolatum

Впереди, близ передней границы членика локализуется мужское отверстие, за которым расположено щелевидное отверстие вагины, открывающееся самостоятельно; далее следует овальное отверстие матки.
Семенники диаметром 0,034—0,042 мм. В той части мозговой паренхимы, которая ближе к медианной линии, семенники расположены в два слоя, но по мере удаления к латеральному краю членика они перестраиваются в один. В каждом латеральном поле на поперечном срезе зрелого членика 26—29 семенников, в то время как на таком же срезе через терминальный членик 14—18. По-видимому, в связи с удлинением последних члеников, которое сопровождается их сужением, происходит перегруппировка семенников. Бурса цирруса большая, толстостенная, почти грушевидная, ее длина 0,47 мм, ширина 0,36- мм. Циррус в вытянутом состоянии имеет длину 1,13—1,52 мм при толщине у основания 0,11-0,15 мм. Дорсально, у дна бурсы расположен почти шаровидный мускулистый семенной пузырек размером 0,134 X 0,153 мм, толщина стенок которого 0,02 мм.
Яичник двулопастный размером 0,03 X 0,23 мм, расположен вентрально, вытянут поперек членика. Между лопастями яичника лежит железа Мелиса диаметром 0,01 мм. Вагина диаметром 0,04—0,05 мм извитая, расположена вентральнее матки. Матка в незрелых члениках розетковидная; с каждой стороны она образует 4—6 (чаще 4—5) петель диаметром 0,056—0,075 мм. В зрелых члениках матка мешковидная; ее последние разросшиеся петли окружают бурсу снизу и с боков, но не со всех сторон. Яйца размером 0,069—0,072 X 0,040—0,042 мм. Они появляются в 70—76 членике, снабжены крышечкой диаметром 0,019—0,020 мм; на полюсе, противоположном крышечке, штифтика нет.
По Хиллиарду (Hilliard, 1960), исследовавшему материал от спонтанно зараженных морских зайцев (лахтаков), размер яиц 0,045 X 0,062 мм (0,042 X 0,071 мм), толщина оболочки 2,5 мкм, она янтарного или темно-янтарного цвета, имеет ячеистую поверхность (диаметр ямок 0,5 мкм). Крышечка диаметром 0,019 мм, ее отделяет глубокий шов. Корацидий расположен в центре яйца, его размер 0,030 X 0,041 мм, после вылупления — 0,042 мм. Эмбриональные крючья длиной 11,26—14,31 мкм. В физиологическом растворе при 20° инкубация длится 12—18 дней.

D lanceolatum широко распространенный и несомненно политипический вид. Отсюда несоответствия в разных описаниях этого вида, часть которых указана С.Л. Делямуре (1955, с. 152), а другая в последнее время выявлена О.Н. Шульман и В.Н. Поповым (1982), которые исследовали морфологическую изменчивость D. lanceolatum от 29 лахтаков из Охотского, Берингова, Чукотского и Восточно-Сибирского морей. Лахтаки были заражены с интенсивностью от 60 до 18000 экз. D. lanceolatum. Максимальный размер цестод при заражение до 100 экз. — 65,0 мм, а при инвазии 18000 экз. — 1,6 мм. Вес 18 000 цестод был равен 1170 г, что составляет 0,64% от веса тела хозяина. Установлено, что численность и биомасса D. lanceolatum у лахтака (Охотское море) увеличивается с возрастом хозяина и достигает максимального значения у зверей старше 10 лет.

Литература: Krabbe, 1965, с. 378; Germanos, 1895, с. 1-38; Ariola, 1896, с. 4. 1900b, с. 412, 423; Luhe, 1899а, с.47; Stiles, Hassall, 1899, с. 169; Линсгов, 1901, с.286,1905 а, с. 16,1905 Ь, с. 188; Zschokke, 1903, с. 6; Shipley, 1905, с. 100; Холодковский, 1915, с. 518; Ditlevsen, 1917, с. 1127; Cooper, 1921, с. 11; Meggitt, 1924, с. 111, 115, 117; Sprehn, 1932, с. 381; Вагин, 1933, с. 57; Guiart, 1935, - с. 50, 60; Joyeux, Baer, 1936, с. 477, 478; Stunkard, Schoenborn, 1936, с. 7, 8; Schmidt-Ries, 1939, с. 96, 99; Lyster, 194CL, с. 407, 408; Wardle, McLeod, Stewart, 1947, с. 319;Stunkard, 1948 b, с. 212; Делямуре, 1952, с. 253, 1953, с. 213, 1955, с. 150-155, 177-181, 1961а, с. 75, 19616, с. 225, 1968а, с. 16; Markowski, 1952 b, с. 194; Wardle, McLeod, 1952, с. 588; Margolis,’ 1964, с. 268; Скрябин А. 1956, с. 110, с. 8, 1960, с. 236; Делямуре, Клейненберг, 1958, с. 124; Yamaguti, 1959, с.353; Делямуре, Скрябин, 1960, с. 13, 1966a,c.69 Hiltiard, 1960, с. 705, 1972, с. 588* Делямуре, Алексеев, 1963, с. 119; Делямуре, Курочкин, Скрябин, 1964, с, 110; Делямуре, Скрябин, Алексеев, 1964, с, 205; Делямуре, Скрябин, Трещев, 1965, с, 248; Rausch, Scott, Rausch, 1967, с. 353; Трещев, Потелов, Завалеева, 1967, с. 195; Юрахно, Трещев, Сердюков, 1968, с, 39; Трещев, 1969а, с, 130, 1982, с. 220; Трещев, Потелов. 1969. с. 27: Юрахно, 1969, с, 274, 1978, с. 181, 1980, с. 198; Попов 1975 а, с. 117, 1977, с. 120, 1982а, с. 292, 1982 б, с. 154; Rausch, Hilliard,1970, с.l211; Попова, Мозговой, Короткова, 1971, с, 307; Чупахина, 1971, с, 168; Делямуре, Попов, Юрахно, 1982, с. 102; Шульман, Попов, 1982, с. 412-414.



 
« Динамика сердечно-сосудистой системы   Дифференциальная рентгенодиагностика »