Начало >> Статьи >> Архивы >> Дифиллоботрииды

Diphyllobothrium romeri - Дифиллоботрииды

Оглавление
Дифиллоботрииды
История изучения
Морфология
Кожно-мускульный слой
Железистый аппарат, паренхима
Нервная система
Экскреторная и половая система
Формирование и строение яиц
Эмбриональное развитие
Тератология
Обзор фауны дифиллоботриид по группам хозяев
Географическое распространение
О филогении
Систематическая часть
Diphyllobothriidae, Diphyllobothriinae Liihe
Род Diphyllobothrium Cobbold
Diphyllobothrium alascense Rausch et Williamson
Diphyllobothrium antarcticum
Diphyllobothrium arctocephalinum Johnston
Diphyllobothrium cameroni Rausch
Diphyllobothrium cordatum
Diphyllobothrium dalliae Rausch
Diphyllobothrium dendriticum
Diphyllobothrium ditremum
Diphyllobothrium elegans
Diphyllobothrium fuhrmanni Hsli
Diphyllobothrium gondo Yamaguti
Diphyllobothrium hians
Diphyllobothrium lanceolatum
Diphyllobothrium lashleyi
Diphyllobothrium latum
Diphyllobothrium macroovatum Jurachno
Diphyllobothrium mobile
Diphyllobothrium pacificum
Diphyllobothrium perfoliatum
Diphyllobothrium phocarum Delamure, Kurochkin et A. Skriabin
Diphyllobothrium polyrugosum Delamure et A. Skriabin
Diphyllobothrium pterocephalum Delamure et A. Skriabin
Diphyllobothrium quadratum
Diphyllobothrium romeri
Diphyllobothrium scoticum
Diphyllobothrium ursi Rausch
Diphyllobothrium vogeli Kuhlow
Diphyllobothrium wilsoni
Dephyllobothrium yonagoense Yamane, Kamo, Yazaki, Fukumoto et Maejima
Род Baylisia Markowski
Baylisiella tecta
Diplogonoporus balaenopterae
Diplogonoporus fukuokaensis Kamo et Miyazaki
Diplogonoporus mutabilis Belopolskaia
Diplogonoporus tetrapterus
Род Plicobothrium Rausch et Margolis
Род Pyiamicocephalus Monticelli
Подсемейство Polygonoporinae Delamure et A.Skriabin
Hexagonoporus physeteris Gubanov in Delamure
Tetragonoporus calyptocephalus A. Skriabin
Tetragonoporus physeteris
Species inquirenda
Nomen oblitum и Nomen nudum
Литература

Diphyllobothrium romeri (Zschokke, 1903) Meggitt, 1924 (рис. 45)
Синонимы: Dibothriocephalus romeri Zschokke, 1903, Cordicephalus romeri (Zschokke, 1903) Wardle et McLeod, 1952.
Хозяин: Odobenus rosmarus — морж.
Локализация: тонкие кишки.
Места обнаружения: Северная Атлантика, Белое море.
Описание (по Делямуре, 1955). Длина стробилы 75,9—80,2 мм, наибольшая ширина 3,3—3,4 мм. Она состоит из 152 проглоттид, из которых передние 0,07 мм длины и 1,5 мм ширины, длина средних 0,75 мм, ширина 3,58 мм, задние (почти квадратные) имеют длину 1,69 мм при ширине 2,73 мм. Длина сердцевидного сколекса 1,64—1,69 мм. Ботрии щелевидные тянутся по всей длине сколекса. Даже у несколько сократившихся экземпляров сколекс не нависает на шейку, длина которой 0,51 —0,60 мм при ширине 1,13—1,51 мм. Кутикула толщиной 0,01 мм. Субкутикулярная мускулатура представлена многочисленными мелкими пучками, расположенными в один ряд. Мощная кортикальная паренхима содержит большое количество крупных известковых телец. Продольная, поперечная и дорсо-вентральная мускулатура хорошо развита. Наиболее мощно представлена продольная мускулатура, которая близ медианной линии достигает толщины 0,11—0,13 мм. Она состоит из множества беспорядочно расположенных мелких пучков, между которыми проходят волокна дорсо-вентральной мускулатуры. Поперечная мускулатура развита слабо, она непосредственно прилегает к продольной, достигает 0,04—0,06 мм толщины и ограничивает мозговую паренхиму. Последняя содержит большое количество известковых телец; ее толщу пронизывает множество волокон дорсо-вентральной мускулатуры. Экскреторная система слабо развита; лучше остальных заметны латеральные экскреторные сосуды. Половые отверстия открываются в передней половине членика. Широкоовальное мужское отверстие открывается в половую клоаку спереди, а сзади — щелевидное отверстие вагины. Под бурсой цирруса, медианно расположена маточная пора.
Семенники местами плотно прилегают к внутренней поверхности слоя поперечной мускулатуры, они образуют два неправильных ряда. На поперечном срезе насчитывается от 40 до 50 семенников размером 0,042—0,046 X 0,096—0,107 мм. Семяпровод на поперечном сечении диаметром 0,04—0,05 мм; его наружная и внутренняя поверхности продольноребристые. Маленький семенной пузырек 0,15 мм длины и 0,13 мм ширины расположен под бурсой. Бурса большая, широкоовальная; ее дно упирается в поперечную мускулатуру, а передняя поверхность соприкасается с задней границей прилежащей проглоттиды. Длина бурсы 0,56—0,58 мм, ширина 0,41—0,47 мм, толщина ее стенок 0,01—0,02 мм. Циррус толщиной 0,06 мм многократно изогнут.
Яичник 0,13 мм длины и 0,79 мм ширины, расположен вентрально у нижней границы проглоттиды. Наружная поверхность гладкая, внутренняя образует многочисленные, плотно прилегающие друг к другу, пальцевидные выросты. Две лопасти яичника охватывают петли матки. Желточные фолликулы размером 0,030—0,034 X 0,076—0,096 мм расположены в кортикальной паренхиме; они образуют два мощных латеральных поля, которые впереди и сзади соприкасаются. Часть желточных фолликулов покрывает периферические участки маточных петель. Вагина слабо изогнута, почти на всем протяжении имеет одинаковый диаметр и лишь слегка расширяется у наружного отверстия. Матка в зрелых проглоттидах занимает пространство размером 0,17 X 0,17 мм. С каждой стороны она образует 5—7 петель, которые очень тесно соприкасаются, образуя как бы один мешок, верхняя часть которого снизу и с боков окружает бурсу цирруса. Яйца овальные размером 0,057—0,062X0,034—0,038 мм с крышечкой диаметром 0,015 мм. Штифтика нет. Еле заметные зачатки половой системы появляются в 40-45-й проглоттиде (середина первой четверти тела). Петлистая матка, еще не имеющая яиц, заметна в 85—95-й проглоттиде, первые яйца — в 104—110-й проглоттиде.

Diphyllobothrium romeri
Рис. 45. Diphyllobothrium romeri (Zschokke, 1903) Meggitt, 1924 1 - сколекс, шейка и передняя часть стробилы, вентрально; 2 — сколекс, латерально; 3 — половозрелый членик; 4 — поперечный разрез половозрелого членика в области яичника и матки
(1 — оригинал; 2, 3, 4 по Делямуре, 1955)

В результате исследования гельминтофауны моржей (66 экз.), добытых в восточной части Берингова моря, Юрахно (1980) установил, что экстенсивность инвазии цестодой D. romeri составляет 66,7%, при среднем показателе интенсивности 18.
Изучив возрастную динамику экстенсивности и интенсивности инвазии тихоокеанского моржа (Чукотское море, 58 зверей) цестодой D. romeri, Делямуре, Юрахно и Попов (1978) установили, что заражение зверей начинается в годовалом возрасте, в период перехода на самостоятельное питание, затем оба показателя растут до шестилетнего возраста и резко падают у тринадцатилетних и более старых зверей.
Литература: Zschokke, 1903, с. 9—11; Stiles, Hassall, 1912, с. 194; Meggitt, 1924, с. 15; Stunkard, Schoenborn, 1936, с. 8; Делямуре, 1955, с. 172-175; 19616, с. 225; Делямуре, Курочкин, Скрябин, 1964,   с. 110; Делямуре, Скрябин, 1966 а, с. 69; Юрахно, Трещев, 1972, с. 283; Dailey, 1975, с. 345; Делямуре, Попов, 1975а, с. 105; Делямуре, Юрахно, Попов, 1978 а, с. 107; 19786, с. 39; Юрахно, 1980, с. 198.



 
« Динамика сердечно-сосудистой системы   Дифференциальная рентгенодиагностика »