Начало >> Статьи >> Архивы >> Дифиллоботрииды

Род Plicobothrium Rausch et Margolis - Дифиллоботрииды

Оглавление
Дифиллоботрииды
История изучения
Морфология
Кожно-мускульный слой
Железистый аппарат, паренхима
Нервная система
Экскреторная и половая система
Формирование и строение яиц
Эмбриональное развитие
Тератология
Обзор фауны дифиллоботриид по группам хозяев
Географическое распространение
О филогении
Систематическая часть
Diphyllobothriidae, Diphyllobothriinae Liihe
Род Diphyllobothrium Cobbold
Diphyllobothrium alascense Rausch et Williamson
Diphyllobothrium antarcticum
Diphyllobothrium arctocephalinum Johnston
Diphyllobothrium cameroni Rausch
Diphyllobothrium cordatum
Diphyllobothrium dalliae Rausch
Diphyllobothrium dendriticum
Diphyllobothrium ditremum
Diphyllobothrium elegans
Diphyllobothrium fuhrmanni Hsli
Diphyllobothrium gondo Yamaguti
Diphyllobothrium hians
Diphyllobothrium lanceolatum
Diphyllobothrium lashleyi
Diphyllobothrium latum
Diphyllobothrium macroovatum Jurachno
Diphyllobothrium mobile
Diphyllobothrium pacificum
Diphyllobothrium perfoliatum
Diphyllobothrium phocarum Delamure, Kurochkin et A. Skriabin
Diphyllobothrium polyrugosum Delamure et A. Skriabin
Diphyllobothrium pterocephalum Delamure et A. Skriabin
Diphyllobothrium quadratum
Diphyllobothrium romeri
Diphyllobothrium scoticum
Diphyllobothrium ursi Rausch
Diphyllobothrium vogeli Kuhlow
Diphyllobothrium wilsoni
Dephyllobothrium yonagoense Yamane, Kamo, Yazaki, Fukumoto et Maejima
Род Baylisia Markowski
Baylisiella tecta
Diplogonoporus balaenopterae
Diplogonoporus fukuokaensis Kamo et Miyazaki
Diplogonoporus mutabilis Belopolskaia
Diplogonoporus tetrapterus
Род Plicobothrium Rausch et Margolis
Род Pyiamicocephalus Monticelli
Подсемейство Polygonoporinae Delamure et A.Skriabin
Hexagonoporus physeteris Gubanov in Delamure
Tetragonoporus calyptocephalus A. Skriabin
Tetragonoporus physeteris
Species inquirenda
Nomen oblitum и Nomen nudum
Литература

Род Plicobothrium Rausch et Margolis, 1969

Диагноз (no Raush, Margolis, 1969): Diphyllobothriinae. Большие цестоды. Края ботрий гипертрофированы, образуют много складок. Стробила мускулистая, состоит из большого количества члеников, ширина которых больше их длины. Внутренний слой продольной мускулатуры толстый. Экскреторная система состоит из двух продольных каналов в медуллярной паренхиме. Генитальный атриум расположен вентрально, около средней линии. Маточная пора открывается отдельно. Имеется множество семенников, которые образуют сплошной слой в медуллярной паренхиме. Семянники и желточники находятся в латеральных полях. Паразиты китообразных.

Типовой вид: P. globicephalae Rausch et Margolis, 1969
Plicobothrium globicephalae Rausch et Margolis, 1969 (рис. 58)
Хозяин: Glob icephala melaena — гринда.
Локализация: тонкая кишка.
Место обнаружения: Залив Тринити, Ньюфаундленд, Канада.
Описание (по Rausch, Margolis, 1969). Стробила широкая, мускулистая, сужается к переднему и заднему концам, без продольных борозд на вентральной и дорсальной поверхностях. Края члеников параллельны и слегка зазубрены.
Plico bothrium golbicephalae Rausch et Margolis
Рис. 58. Plico bothrium golbicephalae Rausch et Margolis, 1969 1 — сколекс; 2 — средняя часть половозрелого членика; 3 — сагиттальный разрез членика; 4 - детали строения женской половой системы (2—4 — по Раушу и Марголису, 1969; 1 — рисунок с
фотографии из той же работы)

Длина стробилы 149 см, ширина на середине 17 мм, а у заднего конца - 11 мм. В медианной области толщина стробилы 1,2 мм. Тело состоит из 6000 члеников, ширина которых намного превышает их длину. Длина половозрелых члеников 0,27—0,48 мм, на середине стробилы отношение длины к ширине как 1:6,1. В стробиле заметны группы члеников, что указывает на, размножение первичных проглоттид путем поперечного деления; один первичный членик производит до 20 вторичных. Неполное поперечное деление члеников встречается редко; иногда два набора половых органов, сформировавшихся в членике, внешне не разделены. Толщина слоя продольной мускулатуры 0,15— 0,20 мм, поперечной 0,02—0,03 мм, за исключением медианной области, где ее толщина 0,11 мм. Экскреторная система состоит из двух изгибающихся, продольных толстостенных каналов диаметром. 0,62—0,03 мм. Она расположена билатерально в медуллярной паренхиме между боковыми краями яичника и продольными нервными стволами. Последние имеют диаметр 0,08 мм. Длина сколекса 1—2 мм, края его ботрий сложно водоизменены. Длина шейки 0,5 мм, ее ширина у сколекса 0,4 мм, а ниже - 1 мм. Сразу же за шейкой стробила расширяется. На расстоянии 90 мм от сколекса, в члениках шириной 4,5 мм, имеются половые зачатки. Половой атриум расположен у переднего края членика, справа и слева от медианной линии. Половое отверстие размером 0,130—0,216X0,080—0,115 мм неглубокое, покрыто еле заметными округлыми сосочками.
Длина бурсы цирруса 0,314—0,370 мм, ширина 0,107—0,130 мм. В последних члениках ее длина 0,222—0,348 мм при ширине 0,148—0,195 мм (в среднем 0,31-0,18 мм). Внутри бурсы находится извитой семяизвергательный канал, который расширен в проксимальной части. Почти шарообразный семенной пузырек размером 0,103—0,133 X X 0,074-0,096 мм прикреплен к проксимальному концу бурсы. Семенной проток многократно изгибается. Семенники размером 0,06 X 0,02 мм лежат в один слой между дорсальными и вентральными слоями поперечной мускулатуры. В медианной области они лежат между долями яичника.
Вагина в виде извитой тонкой трубки расположена вентрально. Вначале она пересекает спереди перехват яичника. Позади бурсы цирруса вагина расширяется, резко изгибается вентрально, снова сужается и в виде узкой толстостенной трубки тянется до полового атриума, где открывается близ бурсы цирруса. Семяприемник большой, толстостенный, расположен дорсально от перехвата яичника. Его длина 0,148—0,259 мм, ширина 0,092—0,138 мм (в среднем 0,197—0,118 мм). Короткий семенной проток диаметром 0,005 мм идет от семяприемника к верхней части яйцевода и соединяется с ним на небольшом бугорке.
Яичник состоит из двух латерально вытянутых лопастей, соединенных узким перешейком, ширина которого 0,028—0,092 мм. Обычно доли яичника образуют дугу, направленную концами вперед к средней линии. Длина долей яичника 0,360—0,613 мм (в среднем 0,464 мм); левая, как правило, меньше правой, их латеральные края частично покрывают начальные петли матки. Максимальная ширина яичника 1,80—2,66 мм (в среднем 2,14 мм). Толстостенный яйцевод диаметром 0,018—0,03 мм берет начало у перехвата яичника вентрально, тянется в дорсальном направлении к концу семяприемника и на расстоянии 0,25 мм от начала, соединяется с семенным каналом. Яйцевод, изгибаясь в латеральном направлении, соединяется с протоком желточного резервуара.
Желточные фолликулы размером 0,065 X 0,050 мм образуют два латеральных поля, которые дорсально и вентрально покрывают латеральные доли яичника, а вентрально — края маточных петель. Протоки желточников сливаются близ перехвата яичника в один проток, который заканчивается желточным резервуаром размером 0,074—0,129 X X 0,044-0,064 мм (в среднем 0,096 X 0,054 мм). Семенной проток длиной 0,025 мм тянется от конца желточного резервуара до конца яйцевода и начала матки; близ места их соединения находится оотип. Железа Мелиса хорошо развита.
Матка толстостенная диаметром 0,02 мм. В половозрелых члениках она образует 3-4 петли с каждой стороны от медианной линии. Впереди матка достигает уровня середины бурсы цирруса, ее последние петли, заполненные яйцами, образуют дорсо-вентральное вздутие члеников вдоль медианной линии. Маточная пора расположена слева или справа от медианной линии на расстоянии 0,1 мм от полового отверстия. Яйца размером 0,052—0,059X0,037—0,041 мм (в среднем 0,055 X0,039 мм), диаметр четко выраженной крышечки 0,014—0,015 мм.
Литература: Rausch, Margolis, 1969, с. 745-750; Wardle, McLeod, Radinovsky, 1974, с. 95; Yazaki et al., 1979, с. 21-25.



 
« Динамика сердечно-сосудистой системы   Дифференциальная рентгенодиагностика »