Начало >> Статьи >> Архивы >> Интегративная деятельность мозга

Трансформация ассоциаций - Интегративная деятельность мозга

Оглавление
Интегративная деятельность мозга
Врожденная деятельность организма
Исполнительный пищевой безусловный рефлекс
Исполнительные защитные безусловные рефлексы
Рефлексы нацеливания
Подготовительный пищевой безусловный рефлекс
Подготовительные защитные безусловные рефлексы
Поисковые рефлексы
Свойства различных видов подготовительной деятельности
Проблема антидрайва
Взаимоотношения между различными эмотивными состояниями
Общая физиология восприятия
Концепция гностических нейронов
Данные психологии о существовании гностических нейронов
Неврологические данные о существовании гностических нейронов
Проблема формирования гностических нейронов
Избыточность нейронов в гностическом поле
Восприятия сходных паттернов и проблема различения
Проблема формирования новых гностических полей
Проблема привыкания
Категории восприятий в отдельных анализаторах
Общая характеристика зрительного гнозиса
Категории унитарных восприятий в слуховом анализаторе
Унитарные восприятия в обонятельном и вестибулярном анализаторах
Категории унитарных восприятий в соместетическом и в вкусовом анализаторах
Центральная организация кинестетического анализатора
Категории кинестетических унитарных восприятий
Восприятия эмоциональных состояний
Общая физиология ассоциаций
Физиологическая природа галлюцинаций
Свойства унитарных образов
Яркость унитарных образов
Взаимосвязь между восприятиями и ассоциациями
Методы исследования ассоциаций
Кинестетические образы и их связь с движением тела
Программирование моторных актов в случае их выполнения и невыполнения
Общая патология ассоциаций
Основные ассоциации у человека и животных
Ассоциации, направленные к зрительному анализатору
Ассоциации, направленные к слуховому анализатору
Ассоциации, направленные к соместетическому анализатору
Ассоциации, направленные к кинестетическому анализатору
Ассоциации, направленные к эмотивному анализатору
Классический условный рефлекс
Условный рефлекс на пищу
Условный рефлекс голода
Оборонительные условные рефлексы
Величина классических условных рефлексов
Роль последовательности условного и безусловного раздражителей
Проблема локализации классического условного рефлекса
Роль классических условных рефлексов в жизни человека
Внутреннее торможение
Новые экспериментальные данные по внутреннему торможения
Механизм  первичного тормозного условного рефлекса
Переделка разнородных условных рефлексов
Переделка классических условных рефлексов у человека
Механизмы генерализации и дифференцировки
Инструментальные условные рефлексы
Соотношение между слюноотделительной и двигательной реакциями
Соотношение между условными рефлексами первого и второго типов
Два других варианта условных рефлексов второго типа
Перелос навыков при условных рефлексах второго типа
Условные рефлексы второго типа и драйв
Зависимость пищевых инструментальных реакций от драйва голода
Взаимоотношения между слюноотделительной и двигательной реакциями при выработке условных рефлексов второго типа
Механизм оборонительных условных рефлексов второго типа
Структура дуги условного рефлекса второго типа
Зависимость условных рефлексов второго типа от экспериментальной обстановки
Дифференцировка между двумя двигательными реакциями, подкрепляемыми одним безусловным раздражителем
Дифференцировка между двумя двигательными реакциями при разных подкреплениях
Проблема торможения условных рефлексов второго типа
Происхождение и физиологические основы инструментального движения
Образование инструментальных реакций из пассивных движений
Роль проприоцептивной обратной связи в условных рефлексах второго типа
Механизм инструментального движения
Кратковременная память
Кратковременная память в экспериментах на животных
Общая архитектура интегративной деятельности мозга
Врожденные ассоциативные системы
Приобретенные ассоциативные системы
Классические условные рефлексы как частный пример приобретенных ассоциаций
Инструментальные условные рефлексы (второго типа)
Трансформация ассоциаций
Механизм эфферентных систем, кратковременная память

В обычной жизни животных и человека совпадения между разными стимул-объектами весьма разнообразны, что ведет к образованию бесчисленных ассоциаций, устанавливающихся как между определенными группами гностических нейронов, так и между гностическими и эмотивными. нейронами. Во многих случаях эти ассоциации не мешают друг другу, и поэтому передающая группа нейронов способна активировать несколько групп принимающих нейронов. Выбор при этом зависит от того, какая именно из этих групп активирована в данный момент. Однако в других случаях определенные группы принимающих нейронов находятся в антагонистических соотношениях и активация одной из ассоциаций несовместима, с активацией другой.

Наиболее обычный случай образования таких несовместимых ассоциаций, встречающийся и в экспериментальной практике, — это переделка условных рефлексов. Общий план такой процедуры заключается в том, что на определенный раздражитель вырабатывается данный условный рефлекс (классический или инструментальный), а затем безусловный подкрепляющий раздражитель, или движение, необходимое для удовлетворения драйва, заменяется другим раздражителем или движением.
Ниже приводятся типичные примеры подобных переделок:

  1. Данный условный сигнал сначала регулярно сопровождается данным безусловным агентом, а затем подкрепление прекращается (угашение).
  2. Условный сигнал сначала регулярно сопровождается предъявлением одного безусловного агента (например, пищи), а затем начинает сопровождаться другим безусловным агентом (например, ударом тока в лапу).
  3. Сначала животное обучают выполнять для удовлетворения драйва в ответ на определенный условный сигнал один двигательный акт, а затем— другой, антагонистичный первому.

Согласно нашей концепции, во всех этих случая старые внутрицентральные связи, установившиеся при первоначальной выработке, сохраняются полностью; в то же время образуются новые связи, соединяющие те же передающие нейроны с новыми принимающими. При угашении пищевых условных рефлексов образуются связи между нейронами условного сигнала и нейронами отсутствия вкуса пищи, которые находятся в антагонизме со старыми связями между условными сигналами и нейронами представительства вкуса пищи. При переделке гетерогенных условных рефлексов образуются связи между нейронами условного сигнала и нового драйва, которые оказываются в антагонизме со старыми связями между нейронами условного сигнала и прежнего драйва. И наконец, в третьем случае образуются связи между нейронами условного сигнала и кинестетическими нейронами представительства нового движения, антагонистические связям между нейронами условного сигнала и представительства первоначального двигательного акта.
Во всех этих случаях переделка условных рефлексов происходит медленнее, чем выработка новых условных рефлексов, поскольку новая группа принимающих нейронов находится под тормозным влиянием старой группы принимающих нейронов, возбуждаемой через ассоциаций. Таким образом, наблюдается противодействие переделке, которое характерно для любой переделки условных рефлексов в антагонистические. Однако, если уже после выработки нового условного рефлекса мы восстановим старый условный рефлекс, то восстановление произойдет быстро, поскольку оно заключается просто в облегчении ранее уже выработанных связей, которые теперь опять делаются доминирующими.
Изложенная концепция предполагает что: 1) любая переделка условных рефлексов связана с образованием новых внутрицентральных связей без уничтожения или ослабления старых, 2) между передающими и принимающими нейронами не образуется никаких тормозных связей; вместо этого используются врожденные тормозные связи между антагонистическими группами нейронов. Мы считаем поэтому, что термины «тормозный условный рефлекс», «внутреннее торможение» и «переделка условных рефлексов» могут применяться только в феноменологическом смысле, поскольку они не отражают лежащих в их основе процессов.



 
« Иммунология   Интенсивная инсулинотерапия снижает смертность после инфаркта миокарда »