Начало >> Статьи >> Архивы >> Количественные закономерности радиационного синдрома

Повторное облучение в период неполного клинического выздоровления - Количественные закономерности радиационного синдрома

Оглавление
Количественные закономерности радиационного синдрома
Вопросы методики экспериментального исследования радиационного синдрома и количественной оценки поражения
Острый радиационный синдром при воздействии излучения в разных дозах
Исследования костного мозга
Воздействие излучения различной мощности дозы
Соотношение воздействий дозы и мощность дозы
Общее воздействие с преимущественным облучением головы
Воздействие с преимущественным облучением головы 0,28-1,41 Гр/мин
Определение скорости восстановления с преимущественным облучением головы
Одностороннее и круговое воздействие излучения
Влияние средств химико-фармакологической профилактики
Воздействие нейтронов
Повторное облучение с одинаковой мощностью дозы
Повторное облучение в период разгара лучевой болезни
Повторное облучение в период неполного клинического выздоровления
Общие особенности повторной лучевой болезни
Повторное облучение после первого воздействия
Повторное облучение после преимущественного облучения головы
Повторное облучение после применения лечебно-профилактических средств
Возможности экстраполяции экспериментальных данных на человека
Сведения из теории вероятностей и радиационное поражение
Ожог кожи и действие ударной волны как дозовые аналоги воздействия излучения
Комбинированное воздействие
Закономерности нарастания радиационного синдрома
Характеристики поражаемости при гибели в различные сроки
Параметры клинического выздоровления
Параметры поражения при однократном воздействии различной интенсивности
Критериальные функции и параметры поражения при многократном облучении
Значение найденных закономерностей для количественной оценки поражения и радиоустойчивости
Модель Блэра—Дэвидсона
Фактор времени в пострадиационных процессах
Зависимость характеристик поражения организма от условий облучения
Условия облучения, вызывающие одинаковые проявления кроветворного синдрома у различных млекопитающих
Значение найденных закономерностей для количественной оценки процессов восстановления
Заключение, литература

Ко дню нанесения повторного облучения (на 34-е сут) общее состояние животных было удовлетворительным, без каких-либо заметных клинических отклонений от нормы, однако показатели цитологического состава крови еще не достигли исходного уровня. Так, число лейкоцитов в среднем по группам на 32-е сут составляло 5,1—6,7 тыс. клеток в 1·мм3, что примерно на 30-40% было ниже исходного их количества.
Особенности лучевой болезни после повторного облучения в этой серии опытов также имели место, но они уже не были столь четкими (табл. 1.17). Характер лучевой болезни от повторного облучения приближался к таковому от первого облучения. Выраженность первичной реакции на повторное облучение была ослаблена, но в меньшей мере, чем в случаях нанесения второго облучения в скрытый период или в период клинического разгара. Четко отмечавшийся скрытый период после повторного воздействия был несколько меньше, чем после первого воздействия. Клиника разгара заболевания была тяжелее, чем после однократного облучения, но легче, чем от воздействия излучения в дозах, равных сумме доз первого и второго облучений. Несмотря на то что начало клинических проявлений разгара заболевания было более раннее и тяжелое, развертывание их шло вяло, без бурных проявлений, характерных для лучевой болезни после однократного облучения. Так, не отмечалось выраженной лихорадки и катастрофически нарастающих геморрагий. При этом торпидность течения лучевой болезни в этих сериях опыта была выражена более значительно, чем в предыдущих сериях.
Изменения крови лучше всего были прослежены в группе животных, облученных повторно в дозе 2,5 Гр (рис. 1.11). В этой группе летальные исходы отсутствовали.

разгара, сут

 

 

Исход, число собак

Максимум
разгара

Начало
геморрагий

Максимум геморрагий

Тяжесть, усл. ед.

вы
живших

павших
(сутки
гибели)

12

8

12

1

5

0

(9-13)

(7-12)

(9-12)

(1-1)

 

а

10,6

7,2

10,2

1,8

3

2(7, 19)

(7-12)

(6-8)

(7-12)

0-3)

 

 

9,8

7,8

10

2,8

1

4(12, 13, 16,17)

(6-12)

(5-10)

(6-13)

(2-3)

 

 

8,6

7,2

8,6

3,2

0

5(8, 12, 12,

 

 

 

 

 

12, 13)

(7-11)

(5-01)

(7-11)

(3-4)

 

 

7,5

6,7

7,5

3,5

 

 

(7-8)

(5-8)

(7-8)

(3-4)

0

4*2 (10, 10, 10,

 

 

 

 

 

12)


Рис. 1.11. Изменение числа лейкоцитов собак в результате второго облучения через 34 сут после первого облучения в дозе 3 Гр

Наибольшая глубина лейкопении отмечалась на 21-е сут после второго воздействия и достигала 1,6 тыс. клеток в 1 мм3 крови, что, примерно на 1—2 тыс. клеток меньше, чем после однократного облучения в дозе 5,0 Гр. Максимум снижения числа тромбоцитов также приходился на 21-е сут после второго воздействия, и их число, составляя в среднем 7 тыс. клеток в 1 мм3, было примерно в 2,5 раза меньше, чем после однократного облучения в дозе 3,0 Гр.
Таблица 1.18. Количественная характеристика радиационного синдрома после повторного облучения, проведенного через 34 сут после первого воздействия повторного облучения, проведенного в период полного клинического выздоровления


* Забиты на 25—26-е сут.

Существенным было и замедление восстановления числа клеток крови после второго облучения; к 35-м сут их было в 2—5 раз меньше, чем к этому же сроку после однократного облучения.

Повторное облучение в период полного клинического выздоровления

В этой серии опытов повторное облучение проводили через 53, 73 и 91 сут после первого воздействия. В эти сроки уже не только отсутствовали клинические симптомы, но и состав периферической крови находился в основном в пределах видовой нормы. Количественные параметры развития лучевой болезни после повторного воздействия в эти сроки приближались к картине острой лучевой болезни после однократного облучения, отличаясь от него менее бурным развертыванием клиники и менее высокой температурой тела (не выше 40,0—40,5°С). Общее состояние собак было тяжелее, чем при однократном облучении, но утяжеление было слабее, чем в предыдущих сериях второго облучения. Повторная лучевая травма развивалась в более ранние сроки по сравнению с однократным воздействием при некотором ослаблении первичной реакции (табл. 1.18).



 
« Клинические особенности задержки полового развития у девочек из деструктивных семей   Компенсация СД и процессы перекисного окисления липидов и антиоксидантная система крови детей »