Начало >> Статьи >> Архивы >> Настойки, экстракты, эликсиры и их стандартизация

Спектроскопия в УФ и видимой областях спектра - Настойки, экстракты, эликсиры и их стандартизация

Оглавление
Настойки, экстракты, эликсиры и их стандартизация
Введение
Фармакологическая активность и применение в медицинской практике
Лекарственное растительное сырье, используемое для приготовления
Теоретические основы процесса экстрагирования
Факторы, влияющие на процесс экстрагирования
Приготовление экстрагентов
Технологические свойства измельченного растительного материала
Методы экстрагирования и используемое оборудование
Непрерывные метопы экстракции
Интенсивные методы экстракции
Очистка извлечений
Общая характеристика современных физико-химических методов анализа и стандартизации
Спектроскопия в УФ и видимой областях спектра
Планарная хроматография
Газовая хроматография
Хромато-масс-спектрометрия
Высокоэффективная жидкостная хроматография
Капиллярный электрофорез
Физико-химические методы стандартизации
Методы стандартизации жидких спиртосодержащих фитопрепаратов
Характеристика разделов Подлинность и Количественное определение» нормативной документации
Развитие методов стандартизации эликсиров и бальзамов
Способы подготовки проб
Техника выполнения аналитических определении и способы интерпретации результатов
Газовая хроматография и хромато-масс-спектрометрия
Проекты общих фармакопейных статей
Проект общей фармакопейной статьи Эликсиры
Стандартные образцы и их применение для оценки качества лекарственных средств
Применение стандартных образцов при оценке качества
Анализ производства настоек, экстрактов, эликсиров
Слисок литературы

Поглощение электромагнитного излучения различными веществами в видимой (диапазон длин волн 380-760 нм) и ближней УФ-областях (190-400 нм) обусловлено взаимодействием квантов с валентными электронами молекул, локализованными на верхних занятых )молекулярных орбиталях (σ, π, n), откуда следует второе название этого вида спектроскопии — электронная (Иоффе Б. В. и др., 1984). Обычная практика регистрации таких спектров предполагает использование растворов характеризуемых соединений с концентрациями fto-M О 5 М в растворителях, не поглощающих в ближней УФ-области гексан, гептан, метанол, этанол, реже хлороформ, четыреххлористый углерод и др.). За счет межмолекулярных взаимодействий в Конденсированных средах (в отличие от газовой фазы) УФ-спектры содержат наборы широких (нередко перекрывающихся) полос поглощения, положения максимумов которых зависят от природы используемых растворителей.
Основной закономерностью, определяющей взаимодействие монохроматического излучения с веществом, является закон Буфера—Ламберта —Бера*:

где: А(λ) — оптическая плотность при длине волны λ:
I0 и I— интенсивности потока излучения до и после прохождения слоя вещества;
I — длина слоя вещества (стандартный размер кювет для УФ-спектрометров 1 см); с — молярная концентрация вещества в растворе; ε(λ) — коэффициент пропорциональности, имеющий размерность (л- моль-1 см-1) и являющийся характеристикой хромофора молекулы (молярный коэффициент погашения, коэффициент экстинкции).
УФ характеристикой индивидуальных химических соединений являются либо полные УФ-спектры (известны многочисленные справочные издания, например Lang, 1966), либо в сокращенной форме сочетания параметров и ε(λ), указывающие положения только максимумов сигналов спектра. При представлении таких данных обязательным считается указание растворителя, в котором был записан спектр, а для водных растворов — pH. Поскольку значения ε(λ) могут варьироваться от единиц до 105, их нередко приводят в логарифмическом виде lg ε(λ). В качестве примера такой сокращенной формы представления данных можно привести УФ-спектральную информацию для коричной кислоты:

Если характеризуемые соединения неизвестны и их молярные концентрации в растворе не могут быть вычислены, а также для смесей веществ (в том числе спиртосодержащих фитопрепаратов), значения ε(λ) не приводят и ограничиваются только указанием положений максимумов пиков. В отечественной практике представления УФ-спектральных данных в частных фармакопейных статьях (см. главу 5) рекомендовано указывать и положения минимумов (например, для упомянутой выше коричной кислоты — 234 нм). Точность измерения положений экстремумов в УФ-спектрах обычно составляет ±2-3 нм.
Возможности современного спектрофотометрического анализа не ограничиваются простой регистрацией УФ-спектров. Часть слабо выраженных полос поглощения (так называемые «плечи» на более интенсивных сигналах) может быть отчетливо выявлена дифференцированием (до 6-й производной включительно) аналитических сигналов (так называемая производная спектрофотометрия). Известны специальные методы обработки спектров, позволяющие применять спектрофотометрический анализ для количественного анализа многокомпонентных смесей (Берштейн И. Я., Каминский Ю. Л., 1986).
Важнейшей группой способов исследования и характеристики многокомпонентных препаратов оказываются хроматографические методы, поскольку они позволяют получать информацию о присутствии и содержании индивидуальных соединений в смесях. Хроматографию в целом классифицируют как метод разделения смесей веществ, основанный на различии в скоростях перемещения зон отдельных компонентов в системе движущихся друг относительно друга несмешивающихся фаз (обычно одна из них неподвижна) (Хроматография..., 1997).
Различия между видами хроматографии обусловлены в первую очередь различиями в геометрии хроматографических систем (планарная или колоночная), агрегатным состоянием подвижной фазы (газовая или жидкостная) и природой неподвижной фазы [адсорбционная или распределительная).



 
« Наследственные факторы в формировании задержки полового развития у мальчиков   Неврологические проявления остеохондроза позвоночника »