Начало >> Статьи >> Архивы >> Настойки, экстракты, эликсиры и их стандартизация

Капиллярный электрофорез - Настойки, экстракты, эликсиры и их стандартизация

Оглавление
Настойки, экстракты, эликсиры и их стандартизация
Введение
Фармакологическая активность и применение в медицинской практике
Лекарственное растительное сырье, используемое для приготовления
Теоретические основы процесса экстрагирования
Факторы, влияющие на процесс экстрагирования
Приготовление экстрагентов
Технологические свойства измельченного растительного материала
Методы экстрагирования и используемое оборудование
Непрерывные метопы экстракции
Интенсивные методы экстракции
Очистка извлечений
Общая характеристика современных физико-химических методов анализа и стандартизации
Спектроскопия в УФ и видимой областях спектра
Планарная хроматография
Газовая хроматография
Хромато-масс-спектрометрия
Высокоэффективная жидкостная хроматография
Капиллярный электрофорез
Физико-химические методы стандартизации
Методы стандартизации жидких спиртосодержащих фитопрепаратов
Характеристика разделов Подлинность и Количественное определение» нормативной документации
Развитие методов стандартизации эликсиров и бальзамов
Способы подготовки проб
Техника выполнения аналитических определении и способы интерпретации результатов
Газовая хроматография и хромато-масс-спектрометрия
Проекты общих фармакопейных статей
Проект общей фармакопейной статьи Эликсиры
Стандартные образцы и их применение для оценки качества лекарственных средств
Применение стандартных образцов при оценке качества
Анализ производства настоек, экстрактов, эликсиров
Слисок литературы

Из числа современных инструментальных аналитических методов, еще не нашедших достаточно широкого применения в практике анализа лекарственных препаратов и, в том числе, многокомпонентных смесей природных соединений, входящих в состав настоек, экстрактов и эликсиров, следует отметить капиллярный электрофорез (один из его вариантов— мицеллярная электрокинетическая хроматография) (Wainright, 1996; Руководство..., 1996). Однако в некоторых странах (например, Великобритании] он уже введен в отдельные частные фармакопейные статьи. Природа процессов разделения в этом методе связана с различиями в электрокинетической подвижности органических соединений в электрическом поле с градиентом потенциала в несколько сотен В/см. Метод сочетает высокую эффективность разделения (достигает 2х106 т. т.) в тонких (10-15 мкм) капиллярах с минимальным временем анализа (обычно 10-20 мин, редко более). Именно высокая эффективность упрощает выбор условий разделения. Однако, с другой стороны, сильная зависимость абсолютных параметров удерживания от многочисленных экспериментальных параметров (рабочий потенциал, состав, pH и ионная сила буферного раствора) затрудняет выбор более или менее стандартных условий разделения. Поэтому в настоящее время возможности капиллярного электрофореза представляют собой скорее ряд эффектных иллюстраций, нежели стройную систему выбора оптимальных рекомендаций. Такая ситуация весьма сходна с положением дел в ВЭЖХ в 70-е и даже в газовой хроматографии в 50-е — начале 60-х годов. По-видимому, отсутствие систематических представлений о принципах выбора условии (включая концепцию стандартных условии разделения) типично для всех новых хроматографических методов на начальных этапах их развития.



 
« Наследственные факторы в формировании задержки полового развития у мальчиков   Неврологические проявления остеохондроза позвоночника »