Начало >> Статьи >> Архивы >> Нейрофармакология

Местоположение Н-холинорецепторов - Нейрофармакология

Оглавление
Нейрофармакология
Медиаторные средства
Ацетилхолин-медиатор
Распределение М-холинорецепторов в тканях
М-холиномиметики
Карбахолин
Избирательные М-холиномиметики
М-Н-холинолитики
Избирательные М-холинолитики
Четвертичные производные избирательных М-холинолитиков
Применение М-холиномиметиков и М-холинолитиков
Местоположение Н-холинорецепторов
Н-холинорецепторы вегетативных ганглиев
Н-холинорецепторы мозгового слоя надпочечников
Н-холинорецепторы каротидных клубочков
Н-холинорецепторы поперечнополосатых мышц
Н-холиномиметики
Ганглиолитики и их применение
Периферические миорелаксанты и их применение
Антихолинэстеразные вещества и реактиваторы холинэстеразы
Структура холинорецепторов
Фармакология центральных холинорецепторов
Препараты М-холиномиметиков
Препараты М-холинолитиков
Препараты Н-холиномиметиков
Ганглиоблокаторы
Препараты антихолинэстеразных веществ и реактиваторы холинэстеразы
Норадреналин-медиатор и адренорецепторы
Связь между строением и действием адреномиметиков
Адреналин
Альфа-Адреномиметики
Бета-Адреномиметики
Пресинаптические адреномиметики
Альфа-адреноблокаторы
Бета-адреноблокаторы
Пресинаптические симпатолитики
Препараты адренергических средств
Альфа- и бета-Адреноблокаторы
Норадреналин как медиатор в центральной нервной системе
Дофамин
Серотонин
Гистамин и его антагонисты
Простагландины
Аминокислоты аминалон и глицин
Участие норадреналина-медиатора в образовании нейрогенных дистрофий
Наркотические и снотворные средства
Ингаляционные наркотические вещества
Наркотические газы
Нелетучие наркотические средства
Применение барбитуратов для внутривенного наркоза
Небарбитураты, применяемые для внутривенного наркоза
Применение нелетучих наркотических средств в качестве снотворных
Препараты наркотических и снотворных средств
Этиловый алкоголь
Противосудорожные средства
Средства, применяемые при паркинсонизме
Наркотические анальгетики
Ненаркотические анальгетики
Салициловая кислота и ее производные
Производные пиразолона
Производные анилина
Препараты анальгезирующих веществ
Производные фенотиазина
Производные тиоксантена
Производные бутирофенона
Резерпин
Средства, применяемые при аффективных, маниакальных и депрессивных расстройствах
Ингибиторы аминоксидазы как антидепрессантные средства
Препараты антипсихотических средств
Седативные средства
Производные бензодиазепина
Коразол, кордиамин, камфора
Углекислота, этимизол
Стрихнин
Препараты аналептиков
Средства, тонизирующие центральную нервную систему
Местноанестезирующие средства
Группа сложных эфиров
Группа амидов
Препараты местных анестетиков
Список литературы

Глава IV
ФАРМАКОЛОГИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ
МЕСТОПОЛОЖЕНИЕ Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ
Н-холинорецепторы имеются во всех ганглионарных синапсах, как симпатических, так и парасимпатических, в аналогичных им синапсах мозгового слоя надпочечника и в нервно-мышечных синапсах поперечнополосатых мышц. Эти рецепторы чувствительны к возбуждающему действию малых доз никотина и других холиномиметиков, которые соответственно называются Н-холиномиметиками. На Н-холинорецепторы оказывают избирательное блокирующее действие алкалоид кураре, d-тубокурарин и другие так называемые Н-холинолитики. Кроме упомянутых выше синапсов, Н-холинорецепторы были обнаружены нами в каротидных клубочках [Аничков С. В., 1935; Аничков С. В., Закусов В. В. и др., 1936] и в задней доле гипофиза [Аничков С. В,. Белоус А. А., 1947; Белоус А. А., 1950]. Однако и те, и другие не являются, по-видимому, обычными синаптическими образованиями. Объединение Н-холинорецепторов,  принадлежащих разным тканям, в одну группу вовсе не означает полной их структурной и функциональной идентичности и тождества их реакций на фармакологические агенты. Известно, что по чувствительности к фармакологическим агентам, особенно к блокаторам, между Н-холинорецепторами мышц и ганглиев имеется существенная разница. Так, ганглиоблокатор гексоний лишь в очень высоких дозах блокирует нервно-мышечные синапсы, а d-тубокурарин, наоборот, значительно сильнее блокирует передачу в нервно-мышечных синапсах, чем в ганглионарных. На этом основании некоторые авторы предлагают более частное деление холинорецепторов по их принадлежности к различным тканям: ганглионарные холинорецепторы, мышечные и т. д. Вряд ли такая классификация целесообразна.
Известно, что имеются довольно большие различия в чувствительности к фармакологическим агентам у холинорецепторов одних и тех же органов и тканей, принадлежащих животным различных видов. Несомненно, что все эти различия отражают какие-то структурные особенности, но также несомненно, что у всех Н-холинорецепторов, независимо от их принадлежности к различным органам и тканям, имеются общие химически активные группы. Однако эти активные группы не могут быть оторваны от других структурных особенностей рецептора и обменных процессов, происходящих в тканях. Согласно современным представлениям, химически активные группы, реагирующие с ацетилхолином-медиатором, принадлежат белковой молекуле. Белковые же молекулы различных тканей и у различных видов животных обладают специфическим своеобразием. Это своеобразие не может не отражаться на реакционной способности функциональных химических групп, в них заключенных.
Различные реакции Н-холинорецепторов, принадлежащих различным тканям, могут быть также связаны с особенностями тканевого обмена. При реакции с медиатором не только происходит деформация белковой молекулы, являющейся рецептором, но эта реакция дает начало цепи биохимических процессов, имеющих свои особенности в различных тканях. Эти процессы посредством обратной связи могут отражаться на состоянии белковой молекулы рецептора и на ее реакционной способности.
Несмотря на то, что стремление возможно более упростить классификацию побудило нас объединить Н-холинорецепторы в одну общую группу и М-холинорецепторы в другую, необходимо всегда учитывать некоторые различия в чувствительности рецепторов, принадлежащих различным органам и животным различных видов. При изложении результатов опытов и особенно при сравнительной оценке действия фармакологических веществ на холинорецепторы необходимо также учитывать, на каком объекте проводился эксперимент.
Следует иметь в виду, что деление холиномиметиков и холинолитиков на вещества с преимущественным действием на М-  или Н-холинорецепторы не является абсолютным. Среди холиномиметиков, особенно близких по своему строению ацетилхолину, имеются такие, которые, подобно самому медиатору, действуют как на М-, так и на Н-холинорецепторы. Такие вещества можно назвать М — Н-холиномиметиками. То же относится и к литикам, среди которых имеются М — Н-холинолитики, действующие на оба вида рецепторов. Такое действие на оба вида рецепторов особенно четко проявляется при использовании очень больших доз Н — М-холинолитиков, при которых, как правило, стирается избирательность действия.



 
« Недержание мочи при напряжении у женщин   Немецкая психиатрия »