Начало >> Статьи >> Архивы >> Основы гистологии

Выделительная система - Основы гистологии

Оглавление
Основы гистологии
Краткий очерк истории гистологии
Цитология
Клетка
Цитоплазма
Ядро
Жизнедеятельность клетки
Деление клеток
Эпителиальная ткань
Соединительная ткань
Кровь
Рыхлая неоформленная соединительная ткань
Ретикулярная ткань
Плотная волокнистая соединительная ткань
Хрящевая ткань
Костная ткань
Мышечная ткань
Нервная ткань
Нервные волокна и окончания
Сердечно-сосудистая система
Органы кроветворения
Пищеварительная система
Железы
Кожа
Выделительная система
Органы дыхания
Нервная система, органы чувств
Половая система
Организация рабочего места лаборанта-гистолога
Техника изготовления гистологических препаратов
Взятие и этикетирование материала
Задачи и правила фиксации
Фиксирующие средства
Промывание, обезвоживание гистологического материала
Пропитывание и заливка гистологического материала
Подготовка тканей для электронно-микроскопического исследования
Микротомы и работа с ними
Микротом замораживающий, охлаждающий столик
Уход за микротомом, микротом-криостат
Микротомные ножи
Ультратом
Приготовление срезов из парафиновых блоков
Приготовление целлоидиновых срезов
Окрашивание и заключение срезов
Просветление и заключение срезов, заключение в смолы
Заключение в водные среды
Методы окрашивания препаратов
Приготовление и окрашивание мазка крови для подсчета лейкоцитарной формулы
Окрашивание ткани по методу ван-Гизона, Маллори
Окрашивание соединительной ткани азур эозином
Окрашивание эластических волокон методом Унны—Тенцера, резорцин-фуксином
Выявление аргирофильных волокон, элементов нервной системы
Импрегнация по методу Бильшовского-Грос
Выявление нервных элементов методом прижизненного окрашивания метиленовым синим
Импрегнация элементов макроглии
Безынъекционный метод изучения сосудов по В. В. Куприянову
Обработка и окрашивание костной ткани, декальцинация, окрашивание
Гистохимические методы
Выявление (суммарное) белков
Выявление полисахаридов
Выявление и идентификация кислых мукополисахаридов
Комбинированные гистохимические методы (для полисахаридов и протеидов)
Окрашивание жиров и липидов, выявление железа
Гистохимия нервной системы
Гистохимия ферментов
Применение изотопов в гистологии
Приготовление пленчатых препаратов
Обработка биопсийного материала

Почка (рис. 47). Основа ее — соединительная ткань, в которой расположены многочисленные кровеносные сосуды и система эпителиальных канальцев (нефроны). Каждый нефрон начинается чашеобразной капсулой. Ее внутренний листок тесно прилежит к сосудистому тельцу. Каждое такое тельце представляет собой петли анастомозирующих кровеносных капилляров, стенки которых образованы тонким фенестрированным эндотелием. Эндотелий подстилает так называемая базальная мембрана, богатая мукополисахаридами.

Рис. 47. а   —  почка: 1   —  корковое вещество, 2   —  апиллярный клубочек, 3   —  полость капсулы почечного тельца, 4   —  почечные канальцы; б   —  мочевой пузырь: 1   —  переходный эпителий, 2  — собственная пластинка слизистой оболочки, 3   —  мышечная оболочка; в   —  мочеточник: 1   —  переходный эпителий, 2   —  собственная пластинка слизистой оболочки, 3   —  подслизистая основа, 4   —  мышечная оболочка, 5  — адвентициальная оболочка.

Выделительная система
Выделительная система.

Клетки внутреннего листка капсулы имеют отростки, контактирующие с базальной мембраной. Из кровеносных капилляров через указанные структуры в полость капсулы избирательно фильтруются элементы первичной мочи (плазма крови без высокомолекулярных белков). Этот фильтрат из капсулы попадает в следующие отделы нефрона   —  проксимальные канальцы, затем в канальцы нисходящей и восходящей петли, дистальные канальцы, связующий отдел и, наконец, в собирательные трубки. По длине канальцев, составляющие их клетки имеют различное строение, что связано с разным их участием в процессе формирования окончательной мочи. Проксимальные канальцы имеют микроворсинки на апикальной поверхности, богаты митохондриями и ферментами, в их базальной части имеются многочисленные инвагинации цитоплазматической мембраны, что свидетельствует об их большой функциональной активности.

В течение суток фильтруется до 120 л первичной мочи, содержащей низкомолекулярные белки, сахар, соли и другие вещества. По мере прохождения по канальцам нефрона они всасываются обратно, и формируется окончательная моча в количестве 1,5 л, содержащая шлаки.
В почке различают корковое и мозговое вещество. В корковом лежат почечные тельца, проксимальные и дистальные канальцы, в мозговом   —  петли нефрона и индифферентные собирательные трубки, отводящие мочу в чашечки и лоханки.
Мочеточники и мочевой пузырь выстланы переходным эпителием, за которым следуют соединительнотканные  — собственная пластинка и подслизистая основа. Мышечная оболочка состоит из гладкой мускулатуры и соединительной ткани. Снаружи мочеточника находится соединительнотканная адвентициальная оболочка, снаружи мочевого пузыря   —  подсерозная основа и серозная оболочка (собственная пластинка и мезотелий).



 
« Осложнения аппендэктомии   Основы иммунологии »