Начало >> Статьи >> Архивы >> Основы иммунологии (Ярилин)

Эозинофилы - Основы иммунологии (Ярилин)

Оглавление
Основы иммунологии (Ярилин)
Введение
Лимфоциты
В-лимфоциты
Субпопуляции В-лимфоцитов
Т-лимфоциты
Генез Т-лимфоцитов
Формирование рецептора Т-клеток для антигена
Кортикальные тимоциты и селекция их клонов
Формирование субпопуляций Т-клеток
Подготовка Т-клеток к эмиграции, эмиграция и заселение
Маркеры Т-лимфоцитов, определение Т-клеток и их субпопуляций
NK-клетки
Моноциты и макрофаги
Дендритные клетки
Нейтрофилы
Эозинофилы
Базофилы и тучные клетки
Тромбоциты
Стромальные клетки
Структурная организация иммунной системы
Структурная организация иммунной системы - костный мозг
Структурная организация иммунной системы - тимус
Лимфоидные клетки тимуса
Микроокружение, инволюция тимуса
Периферические лимфоидные органы - структурная организация иммунной системы
Лимфоидные ткань и структуры, связанные со слизистыми оболочками
Лимфоидная ткань, связанная с кожей
Кровь и лимфа
Рециркуляция лимфоцитов
Молекулы адгезии
Преодоление сосудистого барьера и миграция лимфоцитов в ткань
Рециркуляция лимфоцитов и взаимодействие со стромой лимфоидных органов
Факторы естественного иммунитета
Вовлечение и активация клеток—эффекторов естественного иммунитета
Фагоцитоз
Адгезия фагоцитов к объекту фагоцитоза
Активация фагоцитов при адгезии, погружение частицы
Формирование фаголизосомы, лизис и расщепление фагоцитированных клеток
Секреторная активность фагоцитов
Киллерная активность фагоцитов
Функционирование естественных киллеров
Гуморальные факторы естественного иммунитета
Классическая активация комплемента
Альтернативная активация комплемента
Атака клеточной мембраны
Роль комплементзависимых процессов в иммунной защите
Медиаторы воспаления
Белки острой фазы
Другие медиаторы воспаления
Молекулярные и клеточные основы адаптивного иммунитета
Мембранные иммуноглобулины
Fc-рецепторы
Рецепторный комплекс Т-лимфоцитов TCR-CD3
Формирование разнообразия антигенраспознающих молекул лимфоцитов
Антигены и их взаимодействие с антителами
Иммуногенность антигенов
Тимуснезависимые антигены, толерогенность
Специфичность антигенов
Взаимодействие антигенов и антител
Антигены и Т-клетки
Процессинг и презентация антигенов Т-клеткам
Особенности антигенов, распознаваемых Т-клетками
Молекулярные основы межклеточных взаимодействий
Интегрины, цитокины
Интерлейкины
Интерлейкины - факторы некроза опухолей
Интерфероны
Трансформирующий фактор роста
Эффекты цитокинов на уровне организма
Активация лимфоцитов
Дальнейшая передача сигнала и формирование транскрипционных факторова активации лимфоцитов
Сигналы лимфоцитов, включаемые через корецепторы
Сигнализация лимфоцитов, запускаемая цитокинами
Продвижение активации лимфоцитов по клеточному циклу
Дифференцировка лимфоцитов
Дифференцировка Т-хелперов
Дифференцировка цитотоксических Т-лимфоцитов и Т-клеток памяти
Апоптоз
Нобелевские премии, литература

Эозинофилы составляют небольшую часть клеток крови (0,5—2 %), в которой циркулируют в течение 30 мин, после чего поступают в ткани; срок их полужизни — 12 сут. Эти клетки образуются в костном мозгу из миелоидных предшественников при участии ИЛ-5, который является фактором роста и дифференцировки эозинофилов. Обособление эозинофилов от миелоидного ствола происходит на той стадии развития, когда формируются эозинофильные гранулы. В целом же этапы развития эозинофилов и нейтрофилов аналогичны.
Зрелые эозинофилы представляют собой крупные клетки (около 9 мкм в диаметре) с сегментированным ядром. Они содержат крупные (около 1 мкм в диаметре) эозинофильные гранулы (см. табл. 13), в зрелых клетках имеются также более мелкие гранулы. Основными компонентами крупных гранул являются главный щелочной белок (мол. масса 9000—10         000), локализующийся в их сердцевине в кристаллической форме, а также перекиси, обладающие бактерицидной активностью. В мелких гранулах преобладают кислая фосфатаза и арилсульфатаза. В эозинофилах выявлены также коллагеназа, эластаза, глюкуронидаза, катепсин, РНКаза и миелопероксидаза. На поверхности этих клеток присутствуют Fc-peцепторы FcγRII (CD32) и FcεRII (CD23), рецепторы для компонентов комплемента, а также молекулы CD9 (этот маркер позволяет дифференцировать эозинофилы от нейтрофилов) и CD35.


Рис. 17. Тучные клетки — покоящаяся (а) и стимулированная (б). Электронограмма (х 5400). В покоящихся клетках есть гранулы, содержащие медиатор; в стимулированных клетках часть гранул опустошена в результате дегрануляции, некоторые гранулы имеют сообщение с внеклеточным пространством (из учебника C. A. Janeway, P. Travers «Immunobiology», 1994).

Обладая слабой фагоцитарной активностью, эозинофилы обусловливают внеклеточный цитолиз, играя важную роль в защите от паразитов. Основное значение в осуществлении внеклеточного цитолиза имеет главный щелочной белок, который перед тем, как секретироваться, должен перейти из кристаллической формы в растворимую. Для привлечения эозинофилов в очаг поражения важен IgE, который взаимодействует с низкоаффинным рецептором CD23, расположенным на поверхности клеток.



 
« Основы иммунологии   Основы патологической физиологии »