Начало >> Статьи >> Архивы >> Основы иммунологии (Ярилин)

Рециркуляция лимфоцитов и взаимодействие со стромой лимфоидных органов - Основы иммунологии (Ярилин)

Оглавление
Основы иммунологии (Ярилин)
Введение
Лимфоциты
В-лимфоциты
Субпопуляции В-лимфоцитов
Т-лимфоциты
Генез Т-лимфоцитов
Формирование рецептора Т-клеток для антигена
Кортикальные тимоциты и селекция их клонов
Формирование субпопуляций Т-клеток
Подготовка Т-клеток к эмиграции, эмиграция и заселение
Маркеры Т-лимфоцитов, определение Т-клеток и их субпопуляций
NK-клетки
Моноциты и макрофаги
Дендритные клетки
Нейтрофилы
Эозинофилы
Базофилы и тучные клетки
Тромбоциты
Стромальные клетки
Структурная организация иммунной системы
Структурная организация иммунной системы - костный мозг
Структурная организация иммунной системы - тимус
Лимфоидные клетки тимуса
Микроокружение, инволюция тимуса
Периферические лимфоидные органы - структурная организация иммунной системы
Лимфоидные ткань и структуры, связанные со слизистыми оболочками
Лимфоидная ткань, связанная с кожей
Кровь и лимфа
Рециркуляция лимфоцитов
Молекулы адгезии
Преодоление сосудистого барьера и миграция лимфоцитов в ткань
Рециркуляция лимфоцитов и взаимодействие со стромой лимфоидных органов
Факторы естественного иммунитета
Вовлечение и активация клеток—эффекторов естественного иммунитета
Фагоцитоз
Адгезия фагоцитов к объекту фагоцитоза
Активация фагоцитов при адгезии, погружение частицы
Формирование фаголизосомы, лизис и расщепление фагоцитированных клеток
Секреторная активность фагоцитов
Киллерная активность фагоцитов
Функционирование естественных киллеров
Гуморальные факторы естественного иммунитета
Классическая активация комплемента
Альтернативная активация комплемента
Атака клеточной мембраны
Роль комплементзависимых процессов в иммунной защите
Медиаторы воспаления
Белки острой фазы
Другие медиаторы воспаления
Молекулярные и клеточные основы адаптивного иммунитета
Мембранные иммуноглобулины
Fc-рецепторы
Рецепторный комплекс Т-лимфоцитов TCR-CD3
Формирование разнообразия антигенраспознающих молекул лимфоцитов
Антигены и их взаимодействие с антителами
Иммуногенность антигенов
Тимуснезависимые антигены, толерогенность
Специфичность антигенов
Взаимодействие антигенов и антител
Антигены и Т-клетки
Процессинг и презентация антигенов Т-клеткам
Особенности антигенов, распознаваемых Т-клетками
Молекулярные основы межклеточных взаимодействий
Интегрины, цитокины
Интерлейкины
Интерлейкины - факторы некроза опухолей
Интерфероны
Трансформирующий фактор роста
Эффекты цитокинов на уровне организма
Активация лимфоцитов
Дальнейшая передача сигнала и формирование транскрипционных факторова активации лимфоцитов
Сигналы лимфоцитов, включаемые через корецепторы
Сигнализация лимфоцитов, запускаемая цитокинами
Продвижение активации лимфоцитов по клеточному циклу
Дифференцировка лимфоцитов
Дифференцировка Т-хелперов
Дифференцировка цитотоксических Т-лимфоцитов и Т-клеток памяти
Апоптоз
Нобелевские премии, литература

Как уже отмечалось, Т-лимфоциты рециркулируют более интенсивно, чем В-клетки. Для осуществления цикла рециркуляции В-лимфоцитам требуется примерно в 4 раза больше времени, чем Т-лимфоцитам. Относительно темпа рециркуляции субпопуляций Т-клеток четких данных нет; считается, что наиболее активно рециркулируют Т-хелперы. Макрофаги и другие вспомогательные клетки иммунной системы, по-видимому, не рециркулируют, хотя их выход из лимфоидных органов в кровь и лимфу вполне возможен [о миграции белых отростчатых эпидермоцитов (клеток Лангерганса) из кожи в лимфатические узлы говорилось выше].
Взаимодействия лимфоцитов и стромальных клеток очень важны не только для передвижений и локализации лимфоцитов внутри лимфоидных органов, но и для регуляции численности лимфоцитов и даже продолжительности их жизни. Контактные взаимодействия, осуществляемые с участием молекул адгезии (например, СD2-лимфоцитов и стромальных СD58-клеток, интегринов поверхности лимфоцитов и их рецепторов на стромальных клетках или в межклеточном матриксе), могут служить источниками активации лимфоцитов (особенно при сочетанном действии). Следствием активации может стать пролиферация или гибель (апоптоз) клеток в зависимости от их исходного состояния, характера и интенсивности сигналов. Так, при низкой степени заполненности стромального каркаса лимфоцитами (например, после действия облучения и других цитотоксических факторов) создаются условия, благоприятствующие размножению клеток («периферическая экспансия лимфоцитов»), а при переполнении лимфоидных органов могут генерироваться сигналы к развитию апоптоза.
Взаимодействие лимфоцитов со стромальными элементами существенно также для удаления из циркуляции клеток, преждевременно покинувших органы лимфопоэза, а также старых клеток. При этом ключевая роль принадлежит упоминавшемуся углеводбелковому (лектиновому) распознаванию поверхностных молекул клеток-мишеней. Тканевые лектиноподобные рецепторы, в наибольшем количестве содержащиеся на поверхности макрофагов, распознают свободные углеводные группы несиалированных мембранных гликоконъюгатов лимфоцитов. Такие клетки, как правило, фагоцитируются. Зрелые покоящиеся лимфоциты защищены от подобного захвата макрофагами благодаря тому, что концевые углеводные группы на их поверхности блокированы сиаловой кислотой. Эта защита ослаблена у незрелых клеток, преждевременно покинувших места образования (пре-В-клеток, незрелых тимоцитов), у активированных и старых клеток в связи с ослаблением экспрессии сиалилтрансфераз. Поэтому эти клетки и становятся объектом такого распознавания, приводящего к захвату и разрушению данных клеток фагоцитами.

Иммунная система представляет собой динамическое образование, которое включает ряд лимфоидных органов, объединенных путями рециркуляции (повторяющееся перемещение клеток из органов в циркуляторное русло и обратно). Органы иммунной системы разделяют на центральные и периферические. В центральных органах происходит развитие клеток иммунной системы, в периферических органах эти клетки реализуют свое действие. Основным источником клеток иммунной системы (миелоидных и лимфоидных) является костный мозг. В тимусе развиваются Т-лимфоциты. Здесь формируется их клональный репертуар, т.е. способность распознавать определенный спектр антигенов, происходят селекция клонов и дифференцировка субпопуляций (Т-хелперов и Т-киллеров); эпителиальные клетки тимуса секретируют гормоны. Периферические лимфоидные органы (лимфатические узлы, селезенка, групповые лимфатические фолликулы) сходны по своей структуре. Они содержат фолликулы, в которых сконцентрированы В-лимфоциты, тимус-зависимые зоны, содержащие Т-лимфоциты, а также участки смешанного заселения клетками обоих типов. Лимфоциты присутствуют также в барьерных тканях (коже и слизистых оболочках): Т- клетки — в их наружных слоях, между эпителиальными клетками, В-клетки — в более глубоких слоях, в рыхлой соединительной ткани. Лимфоциты (особенно Т-клетки) активно рециркулируют, возвращаясь в лимфоидные органы благодаря механизму «хоминга», основанному на сродстве молекул адгезии лимфоцитов и эндотелиальных клеток лимфоидных органов.



 
« Основы иммунологии   Основы педиатрии »