Начало >> Статьи >> Архивы >> Основы иммунологии (Ярилин)

Субпопуляции В-лимфоцитов - Основы иммунологии (Ярилин)

Оглавление
Основы иммунологии (Ярилин)
Введение
Лимфоциты
В-лимфоциты
Субпопуляции В-лимфоцитов
Т-лимфоциты
Генез Т-лимфоцитов
Формирование рецептора Т-клеток для антигена
Кортикальные тимоциты и селекция их клонов
Формирование субпопуляций Т-клеток
Подготовка Т-клеток к эмиграции, эмиграция и заселение
Маркеры Т-лимфоцитов, определение Т-клеток и их субпопуляций
NK-клетки
Моноциты и макрофаги
Дендритные клетки
Нейтрофилы
Эозинофилы
Базофилы и тучные клетки
Тромбоциты
Стромальные клетки
Структурная организация иммунной системы
Структурная организация иммунной системы - костный мозг
Структурная организация иммунной системы - тимус
Лимфоидные клетки тимуса
Микроокружение, инволюция тимуса
Периферические лимфоидные органы - структурная организация иммунной системы
Лимфоидные ткань и структуры, связанные со слизистыми оболочками
Лимфоидная ткань, связанная с кожей
Кровь и лимфа
Рециркуляция лимфоцитов
Молекулы адгезии
Преодоление сосудистого барьера и миграция лимфоцитов в ткань
Рециркуляция лимфоцитов и взаимодействие со стромой лимфоидных органов
Факторы естественного иммунитета
Вовлечение и активация клеток—эффекторов естественного иммунитета
Фагоцитоз
Адгезия фагоцитов к объекту фагоцитоза
Активация фагоцитов при адгезии, погружение частицы
Формирование фаголизосомы, лизис и расщепление фагоцитированных клеток
Секреторная активность фагоцитов
Киллерная активность фагоцитов
Функционирование естественных киллеров
Гуморальные факторы естественного иммунитета
Классическая активация комплемента
Альтернативная активация комплемента
Атака клеточной мембраны
Роль комплементзависимых процессов в иммунной защите
Медиаторы воспаления
Белки острой фазы
Другие медиаторы воспаления
Молекулярные и клеточные основы адаптивного иммунитета
Мембранные иммуноглобулины
Fc-рецепторы
Рецепторный комплекс Т-лимфоцитов TCR-CD3
Формирование разнообразия антигенраспознающих молекул лимфоцитов
Антигены и их взаимодействие с антителами
Иммуногенность антигенов
Тимуснезависимые антигены, толерогенность
Специфичность антигенов
Взаимодействие антигенов и антител
Антигены и Т-клетки
Процессинг и презентация антигенов Т-клеткам
Особенности антигенов, распознаваемых Т-клетками
Молекулярные основы межклеточных взаимодействий
Интегрины, цитокины
Интерлейкины
Интерлейкины - факторы некроза опухолей
Интерфероны
Трансформирующий фактор роста
Эффекты цитокинов на уровне организма
Активация лимфоцитов
Дальнейшая передача сигнала и формирование транскрипционных факторова активации лимфоцитов
Сигналы лимфоцитов, включаемые через корецепторы
Сигнализация лимфоцитов, запускаемая цитокинами
Продвижение активации лимфоцитов по клеточному циклу
Дифференцировка лимфоцитов
Дифференцировка Т-хелперов
Дифференцировка цитотоксических Т-лимфоцитов и Т-клеток памяти
Апоптоз
Нобелевские премии, литература

Известны две субпопуляции В-лимфоцитов, отличающиеся экспрессией молекулы CD5. Последняя является маркером Т-клеток, взаимодействующим с мембранной молекулой В- лимфоцитов — CD72 (табл. 4). Основная масса В-лимфоцитов («обычные», или В2-клетки) лишена этого антигена. Он присутствует на поверхности минорной фракции В-лимфоцитов — В1-клеток, на долю которых в крови приходится 20 % от числа В-клеток. Такие клетки преобладают в брюшной и других серозных полостях; важным источником CD5+-клeток во взрослом организме считается сальник. В костном мозгу эти клетки образуются в основном на ранних этапах онтогенеза и мигрируют преимущественно в брюшную полость, где сохраняют способность к самоподдержанию.

Таблица 4. Характеристика субпопуляций В-лимфоцитов


Признаки и свойства

Субпопуляция В1

Субпопуляция В2 («обычные* В-клетки)

Происхождение (у взрослых)

Из сальника, самоподдержива- ются в брюшной полости

Из костного мозга

Локализация

Преобладают в брюшной полости и миндалинах. В крови, селезенке (маргинальная зона),
ЛУ - 25-35 %

В крови, селезенке (фолликулы), ЛУ — 65—75 %

Маркеры

CD5+IgM+IgD+CD45+CD23-
ИЛ-5Р+*

CD5-IgM+IgD+CD45+
С023+ИЛ-5Р-

Селекция клонов

Нет

Есть

Класс образуемых антител

IgM, IgA

IgM, затем IgG и другие классы

Аффинитет
антител

Низкий, не повышается в процессе ответа

Повышается («созревает») в процессе ответа

Аутоареактивность

Есть

Нет

Частота мутаций V-генов

Обычная

Повышенная

* Существует также субфракция В-лимфоцитов с мембранным фенотипом В1-клеток, но без CD5; их обозначают как CD5--клетки-сестры. Функции их неизвестны.
ИЛ-5Р — рецептор для ИЛ-5; ЛУ — лимфатические узлы.

Принципиальное отличие СD5+-клеток от обычных В-лимфоцитов состоит в том, что при иммунном ответе в их V-генах не повышается частота мутаций и вариабельность антител ограничивается репертуаром зародышевых V-генов. Эти клетки не подвергаются се лекции и служат источником естественных полиспецифически IgM-аутоантител, играя важную роль в развитии аутоиммунной патологии и лимфопролиферативных процессов. Основные различия двух основных субпопуляций В-клеток отражены в табл. 4.

В-лимфоциты в периферическом отделе иммунной системы.

Зрелые В лимфоциты покидают костный мозг через синусы и заносятся кровью периферические лимфоидные органы (в наибольших количествах экстрафолликулярные пространства селезенки). В этих органах они и выполняют свои специфические функции, локализуясь преимущественно в лимфоидных фолликулах разных лимфоидных органов, наружных слоя коры лимфатических узлов, краевой зоне белой пульпы селезенки.
Долгое время считалось, что В-лимфоциты являются короткоживущими клетками и обмениваются через 3—5 сут. Однако выяснилось, что условия, при которых производилась оценка срока жизни В-клеток, способствовали укорочению жизни. Более точные оценки показали, что продолжительность жизни большинства зрелых В-лимфоцитов в отсутствии антигенной стимуляции составляет несколько месяцев. Основным источником обновления популяции В-клеток служит костный мозг. За сутки из него эмигрирует (у мышей) 1,5—5 х 107 В-лимфоцитов, что составляет, по разным оценкам, 3—25 % от их содержания на периферии. Интенсивность антиген независимого размножения В-лимфоцитов на периферии невелика и связана в основном с частичным самоподдержанием субпопуляции СD5+-клеток.



 
« Основы иммунологии   Основы патологической физиологии »