Начало >> Статьи >> Архивы >> Полимеры медицинского назначения

Практические примеры микроинкапсулирования - Полимеры медицинского назначения

Оглавление
Полимеры медицинского назначения
Исследование в области полимерных материалов
Перспективный план разработки искусственных органов
О проблематике в области полимеров медицинского назначения
Искусственная кожа
Контактные линзы
Мембраны для искусственных легких
Искусственная почка
Мембраны для диализа крови
Возможности новых мембран для диализа крови
Искусственные почки других разновидностей и модификаций
Разделение и диффузия веществ, заключение
Полимеры, совместимые с живым организмом
Вредное действие полимеров на организм
Многозначность и многообразие понятия биосовместимости
Способы оценки биосовместимости
Естественный механизм свертывания крови и тромбообразования
Растворение фибрина и предотвращение свертывания крови
Способы оценки тромборезистентности
Получение антитромбогенных полимерных материалов
Гидрогели
Введение гепарина в полимерный материал
Фиксация системы растворения фибрина
Феномен поверхностей и гемосовместимость
Взаимодействие полимера с составляющими крови
Адгезия, когезия и элиминирование тромбоцитов
Заключение по полимерам, совместимым с живым организмом
Полимеры фармакологического назначения
Полимеризация лекарственных веществ
Полимеры вспомогательного фармакологического назначения
Полимерные покрытия
Использование полимеров в виде жидких субстанций, вводимых в организм
Система пролонгированного введения лекарств
Микрокапсулирование
Практические примеры микроинкапсулирования
Ликвация лекарственного вещества из микрокапсулы
Разработка медицинских полимеров и биоматериаловедение
Подход к биосовместимости полимера
Электрические явления на поверхности полимера - биосовместимость
Применение спектроскопических методов анализа - биоматериаловедение
Способ кругового дихроизма - биоматериаловедение
Микрокалориметрия - биоматериаловедение
Электрофорез - биоматериаловедение
Гистологическая и гистохимическая микроскопия
Использованиее ферментативных реакций и радиоактивных изотопов - биоматериаловедение
Заключение - биоматериаловедение

Достаточно хорошо известна технология приготовления целлюлозных микрокапсул фенацетина, основанная на коацервации при введении сульфата натрия в водный раствор ацетофталата целлюлозы (31). Технологический процесс можно представить общей схемой 3:

Известно, что при значении pH, превышающем 5,5, ацетофталат целлюлозы приобретает способность растворяться в воде. В отличие от методики, основанной на использовании желатина, микрокапсулы, приготовленные рассматриваемым способом, не требуют дополнительной обработки, например альдегидом. Нерастворимость оболочки сообщают простым промыванием разбавленной уксусной кислотой.
Несколько позднее была описана методика приготовления микрокапсул из желатина, содержащих фенобарбитал (люминал) [32]. Этот процесс основан на коацервации системы желатин— гуммиарабик — вода и описывается следующей схемой (схема 4).

В данном случае реализуется методика, в соответствии с которой лекарственное вещество предварительно диспергируют в водном растворе гуммиарабика, однако вполне возможна и диспергия в водном желатине. Обрабатывая систему формалином, смещают ее pH в щелочную область, а температуру повышают. Смысл подобной операции состоит в том, чтобы, во-первых, подавить разделение, ибо сшивание формалином сводится по существу к связыванию аминогрупп желатина, во-вторых, увеличить скорость реакции.
Примером процессов такого типа является методика микроинкапсулирования ацетилсалициловой кислоты в этилцеллюлозу, запатентованная еще в 1967 г. и основанная на фазовом расслоении системы этилцеллюлоза — циклогексан — полиэтилен [33]. Технология процесса описывается следующей схемой (схема 5).

Схема 5

Рис. 55. Переход в раствор глобулярной частицы лекарственного вещества (34). (Обозначения см. в тексте).

Методика в данном случае основана на использование способности полиэтилена, растворенного при 80°С, служить  осадителем. После фазового расслоения систему охлаждают, легко удаляя полиэтилен в виде твердых частиц. Поскольку ацетилсалициловая кислота претерпевает воздействие высокой температуры (порядка 80°С), необходимо предотвратить его разложение. Для этого ее микропорошок подвергают обработке солью фосфорной кислоты, а в растворитель дополнительно вводят уксусный ангидрид.



 
« Пограничная интеллектуальная недостаточность   Полиурия и полидипсия »