Начало >> Статьи >> Архивы >> Рак: эксперименты и гипотезы

Роль мембран в канцерогенезе - Рак: эксперименты и гипотезы

Оглавление
Рак: эксперименты и гипотезы
Онкологические исследования как часть естествознания
Биология регуляции роста
Импульс для экспериментальных исследований рака
Повседневные канцерогены
Рак половых органов
Лестница заболеваемости раком, заключение и прогноз
Изучение рака, вызываемого каменноугольной смолой
Ароматические амины
Ароматические амины становятся канцерогенами лишь в результате их метаболических превращений
Гидроксилирование о-кольца
N-гидроксилирование
Азокрасители реагируют с метионином
N-гидроксилирование
Канцерогенные ароматические амины связываются белками
Химический канцерогенез: количественные аспекты
Канцерогенез — процесс ускоренный
Многоступенчатая гипотеза химического канцерогенеза
Факторы хозяина в возникновении опухоли
Канцерогенез и правило фаз
Влияние питания, гормонов
Характер метастазирования также определяется организмом хозяина
Факторы хозяина или «стратегия выигрыша» в развитии опухолей
Халоны
Халоны могут непосредственно останавливать митоз
Халоны как репрессоры
Халоны: общий принцип
Канцерогенез и клеточные органеллы
Ядро и канцерогенез
Лизосомы
Клеточная «социология»
Изменение мембран в опухолевых клетках
Силы, связывающие клетки между собой
Нормальные клетки могут управлять опухолевыми клетками
Роль мембран в канцерогенезе
Существует ли «контактное торможение»?
Мембраны регулируют рост клеток
Митохондрии и теория рака Варбурга
Иммунология опухолей
Трансплантируемые опухоли
У каждой опухоли имеются индивидуальные антигены
Крыса способна мобилизовать защитные механизмы
Обязательно ли наличие опухолеспецифических антигенов
Химические канцерогены обладают иммунодепрессивными свойствами
Иммунотерапия
История изучения некоторых опухолевых вирусов
Фактор молока Биттнера
Полиома
Экскурс в клинику
Опухолевые ДНК-вирусы в культуре ткани
Трансформация in vitro
Вирусная ДНК ответственна за трансформацию
Опухолевый ДНК-вирус имеет лишь несколько генов
Еще раз о роли клетки
Взгляд со стороны на опухолевые РНК-вирусы
Генетика и рак
Наследственные факторы в индуцировании опухоли
Индуцирование опухолей при скрещивании видов
Мутагенная и канцерогенная активности могут быть взаимосвязаны
Мутационная гипотеза как теоретическая необходимость
ДНК и канцерогенез
Канцерогены нарушают синтез
Химические канцерогены реагируют с клеточной ДНК
Клетки могут восстанавливать дефектную ДНК
Неопластическим трансформациям легче подвергаются пролиферирующие клетки
Несколько моделей химиотерапии опухолей
Антиметаболиты в терапии опухолей
Аспарагиназа заставляет опухолевые клетки голодать
Избыток кислоты, температура
Противовирусная терапия опухолей?
Догмы индуцирования опухолей
Догма селекции
Догма изоляции
Приживление при пересадке не является критерием, определяющим опухоль
Догма необратимости
Догма репрограммированной опухолевой клетки
О теориях рака
Заключение: программа для компьютера
Морфологический толковый словарь
Послесловие

В заключение еще раз рассмотрим вкратце роль мембран в развитии опухолевой клетки:
а) развитие измененной клеточной мембраны затрудняет тесные клеточные контакты;
б) агрегация большого числа клеток с нарушенным контактом облегчает их выход из-под контроля клеточной организации.
В основе объяснения обеих фаз лежит избыточный отрицательный заряд.
Однако изменения клеточных мембран самого по себе и даже измененного «социального поведения» недостаточно для объяснения канцерогенеза, поскольку и нормальные клетки выходят из-под контроля клеточной организации. Достаточно сослаться на пример кроветворной системы. В этой ткани образуются клетки, связи которых с соседями постепенно ослабевают; в конце концов они перестают подчиняться контролю тканевой организации и попадают в циркулирующую кровь в виде отдельных клеток. К таким клеткам крови относятся гранулоциты, лимфоциты и другие. По-видимому, при созревании этих клеток происходят изменения, сходные с теми, которые имеют место в канцерогенезе.
Следовательно, изменения клеточных мембран и измененное «социальное поведение» не являются единственными причинами развития опухолевых клеток. Вместе с тем эти факторы существенно необходимы для автономного роста опухоли.

Краткая история развития клеточных мембран

Лишь благодаря мембране клетка обретает индивидуальность. Таким образом, «коацерваты», которые, по мнению Опарина, плавали в первичном бульоне, еще не были клетками в полном смысле этого слова. Клетки появились лишь с «изобретением» клеточных мембран. Поэтому можно говорить, что история развития клетки ведет свое начало с мембраны.
В процессе эволюции клеточные мембраны подверглись существенным изменениям. Уже давно они не просто отделяют клетки друг от друга. Сегодня клеточные мембраны нечто большее, чем инертное покрытие капелек протоплазмы. Они регулируют выход и захват веществ, необходимых клетке, помогают клетке активно захватывать нужные вещества и накапливать их. Кроме того, мембраны обеспечивают постоянную внутреннюю среду в клетке. Высокая концентрация ионов калия в клетке млекопитающих при низком содержании калия в окружающей среде — хорошо известный пример стабильности клеточной среды.
Опухолевые клетки во все возрастающей мере становятся чуждыми своим соседям; будучи одетыми в измененные клеточные мембраны, они перестают узнавать друг друга. Однако изменения мембран означают не только изменения поверхностных свойств. Они отражаются и на жизнедеятельности внутренних структур клетки. Клетку высших организмов можно рассматривать как сложную систему, состоящую из многих слоев и сети мембран. Робертсон предложил схему развития клетки — от простой до высокодифференцированной (фиг. 25). Изменения в этой системе затрагивают не только внешние мембранные слои.
Итак, в отдельной клетке мембраны занимают ключевую позицию. Их особая роль в клетке позволила ученым предположить, что клеточные мембраны способны к самовоспроизводству. Известное изречение "Omnis cellula е cellula” можно перефразировать не только как “Отпе DNA е DNA”, но и как “Omnis membrana е membrana ”.

ЭВОЛЮЦИЯ МЕМБРАН
ЭВОЛЮЦИЯ МЕМБРАН

МОДЕЛЬ РЕПЛИКАЦИИ МЕМБРАНЫ
МОДЕЛЬ РЕПЛИКАЦИИ МЕМБРАНЫ
Фиг. 26.
Разумеется, воспроизводство мембран, контролируемое ими же, еще не означает, что мембраны могут сами создавать свои строительные блоки. Недавнее открытие микросхемной ДНК, по-видимому, вновь оставляет вопрос открытым, хотя автономная репликация означает лишь, что мембраны способны производить «сборку» материала, произведенного клеткой, в соответствии со своими требованиями. Правила сборки весьма несложны (белое связывает черное, черное связывает белое). Эта простая модель позволяет понять, каким образом нарушение, вызванное канцерогеном, способствует перманентному изменению мембранной структуры (фиг. 26).
Указания на существование таких «мембранных мутантов» были получены на парамеции (Зоннеборн), однако на клетках млекопитающих сходных наблюдений не было.
Представление о самовоспроизводящихся мембранах позволяет сделать заманчивые выводы: для появления опухолевой клетки не обязательны изменения ядра. Это значит, что неопластическое изменение клеточных мембран может наследоваться дочерними клетками без одновременных изменений в структуре ДНК.



 
« Рак матки   Ранний рак желудка: диагностика, лечение и предупреждение »