Начало >> Статьи >> Архивы >> Развитие мозга ребенка

Нижняя теменная область - цитоархитектоника - Развитие мозга ребенка

Оглавление
Развитие мозга ребенка
Общие закономерности развития центральной нервной системы
Классификация архитектонических формаций коры большого мозга
Развитие новой коры большого мозга в течение первой половины внутриутробной жизни
Особенности обособления и формирования повой коры по поверхности полушария
Местные особенности дифференцировки новой коры на слои
О некоторых онто-филогенетических соотношениях в развитии корковых формаций
Развитие функций анализаторов в онтогенезе
Развитие высшей нервной деятельности и функций анализаторов у животных в онтогенезе
Развитие функций анализаторов у человека в онтогенезе
Кожно-тактильный анализатор
Кожно-температурный и болевой анализатор
Вестибулярный анализатор
Вкусовой анализатор
Обонятельный анализатор
Слуховой анализатор
Пищевые и оборонительные условные рефлексы
Зрительный анализатор
Затылочная область, наружное коленчатое тело, подушка зрительного бугра
Борозды и извилины
Кора затылочной области
Наружное коленчатое тело
Подушка зрительного бугра
Переднее двухолмие
Заключение особенностей развития корковых и подкорковых образований
Височная область, внутреннее коленчатое тело, слуховой анализатор
Верхняя височная подобласть
Средняя височная подобласть
Нижняя височная подобласть
Височно-теменно-затылочная подобласть
Внутреннее коленчатое тело
Височная область, внутреннее коленчатое тело, слуховой анализатор - заключение
Нижняя теменная область
Нижняя теменная область - цитоархитектоника
Постцентральная и верхняя теменная области, зрительный бугор, кожный анализатор
Постцентральная и верхняя теменная области, зрительный бугор, кожный анализатор - цитоархитектоника
Зрительный бугор - цитоархитектоника
Нежные и клиновидные ядра продолговатого мозга
Прецентральная область, двигательный анализатор
Прецентральная область, двигательный анализатор  - цитоархитектоника
Прецентральная область, двигательный анализатор  - заключение
Лобная область
Лобная область - цитоархитектоника
Лобная область  - заключение
Инсулярная область
Инсулярная область - цитоархитектоника
Инсулярная область  - заключение
Лимбическая область
Лимбическая область - цитоархитектоника
Древняя, старая и межуточная кора, миндалевидное ядро, ограда
Древняя, старая и межуточная кора, миндалевидное ядро, ограда - цитоархитектоника
Периархикортикальная зона
Миндалевидное ядро
Ограда, claustrum
Онтогенез проводящих путей мозга человека
Онтогенез проводящих путей мозга человека - заключение
Рисунки

У взрослого человека в соответствии с данными Бродмана (1909) в пределах нижней теменной области нами выделяются два цитоархитектонических поля: переднее, поле 40 (area supramarginalis), и заднее, поле 39 (area angularis). Более или менее устойчивой границей между ними служит первая межуточная борозда. С момента стратификации коры, с 6 лунных месяцев выявляются архитектонические признаки, на основании которых можно отграничить поля 40 и 39 как между собой, так и от смежных формаций. Выделенные у взрослого человека подполя поля 40 и поля 39 (И. А. Станкевич, Ю. Г. Шевченко, 1935) в пренатальном периоде не устанавливаются и выявляются только в периоде после рождения как результат дальнейшей дифференцировки.
Развитие полей нижней теменной области в онтогенезе человека имеет в основном сходные черты. Начальная стратификация возникает одновременно в обоих полях в 6 лунных месяцев, несколько опережая развитие структур лобной области и несколько запаздывая в сравнении с развитием структур ядерных зон двигательного и зрительного анализаторов (поля 4, 6, 17).

Поле 39. В 6 лунных месяцев (рис. 65, а) в поперечнике коры поля 39 появляется просветление на месте будущих слоев III и V — начальная дифференцировка на слои. Отмечается большая сложность структуры слоя I, в котором можно различить деление на подслои. Ширина коры — 1,2 мм.
В 7 лунных месяцев в структурах нижней теменной области уже имеется типичная семислойность поперечника коры. Рис. 65, б представляет поле 39 на этой стадии развития. В слое I различается ряд подслоев. Слой II представляется плотной темной полосой. В слое III клеточные элементы располагаются в виде не вполне правильных колонок, разделенных свободными промежутками. Отмечается просветление слоя III в сравнении с значительно более густоклеточными слоями II и IV. Слой V выделяется во всем поперечнике коры своей светлостью. Единичные клетки этого слоя находятся в стадии первичной пирамидизации. Слои VI—VII представляются темным поясом. Ширина коры 1,33 мм.

В 9 лунных месяцев (рис. 65, в) расположение клеточных колонок в виде вытянутых рядов выражено яснее. В средней и нижней частях слоя III большая часть клеток уже пирамидизирована, в нижней части встречаются клетки величиной до 14—16X10 мк. Слой V наиболее светел из всех слоев коры, состоит из мелких клеток и крупных элементов, частью пирамид с широким основанием. Отдельные клетки достигают размеров 12—16—18X10 мк. Слои VI—VII густоклеточны, клетки этих слоев имеют главным образом веретенообразную форму. Ширина коры — 1,46 мм.
У новорожденного (рис. 65, г) отчетливо выявлена радиальная исчерченность всего поперечника коры. Ясного разделения слоя III на подслои еще не заметно, но некоторое различие в величине клеток верхней и нижней частей слоя намечено. Большая часть клеток имеет пирамидную форму. Величина клеток в верхней части слоя III — 10—12X10 мк, в нижней — 16—20X10 мк. Слой IV весьма компактен. Слой V составляют в основном небольшие круглой формы элементы. Крупные пирамидные и полиморфные клетки встречаются главным образом в средней и нижней частях слоя V. Величина крупных элементов в слое V— 16— —20X 12 X 16 мк. Ширина коры — 1,46 мм.
К возрасту 2 недель жизни (рис. 65, д) отмечается дальнейший рост ширины коры и увеличение размера клеток в сравнении с пренатальными стадиями. Слой III широк, в нем выявляется разделение на подслои. Радиальная исчерченность особенно хорошо выражена в подслое III2. В подслое III3 много элементов до 16—20X12 мк. Ширина коры — 1,67 мм.
К 1 году жизни (рис. 66, а) отмечается заметное разрежение клеточных элементов. Обращает на себя внимание значительный рост ширины слоя III, далеко зашедшая дифференцировка клеточных элементов. Слой III четко расчленяется на 3 подслоя с более крупными пирамидными клетками в III3. Клетки подслоя III3 в поле 39 более крупны, чем в поле 40 в том же возрасте (20—24X16X20 мк). Ширина коры — 1,95 мм.
К 2 годам жизни (рис. 66, б) в сравнении с предыдущими возрастами отмечается дальнейшая дифференцировка коры, поперечник коры представляется более светлым, отчетливо вырисовываются границы между слоями. Как и ранее, намечено не совсем правильное радиальное расположение клеточных столбиков, разделенных широкими неравномерными просветами. В подслое III2 и особенно в подслое III3 содержатся крупные пирамидные элементы до 24—30X16 мк. Ширина коры — 2,1 мм.
В возрасте 7 лет (рис. 66, в) строение поля 39 имеет все черты, присущие ему во взрослом состоянии. Поперечник коры весьма широк (2,86 мм), радиально исчерчен, но все же менее правильно и тонко, чем в поле 40. Кора в общем более крупноклеточна, чем в поле 40 в том же возрасте. Слой I, сходно с тем, как это имеет место у взрослого, беден клетками. Клетки слоя II, по преимуществу мелкие пирамиды до 10 — — 12X10 мк, расположены менее густо, чем в более ранних возрастах. Слой III широк, разбит на подслои. Правильная радиальная исчерченность, типичная для поля 40, отсутствует. Не отмечается в поле 39 и той исключительно правильной ориентировки клеток к поверхности коры, которая характерна для поля 40. Несмотря на сравнительную равномерность клеток слоя III, все же клетки подслоя III3 более крупны, чем клетки подслоя III2, а также несколько крупнее в сравнении с клетками этого слоя в ноле 40 в том же возрасте, В подслое III3 величина клеток достигает 30—36X20 мк. Слой IV представляется густоклеточным и узким. Слой V состоит из клеток преимущественно пирамидной формы величиной до 12—16X12 мк. Крупные ганглиозные элементы достигают размеров 20—24X20 мк. По сравнению с ранними возрастами слой V несколько более густ и граница слоя V со слоем VI, которая в ранних стадиях была резкой, в возрасте 7 лет, как и у взрослого, стушевана. Слои VI—VII густоклеточны. Веретенообразные клетки слоев VI—VII имеют размеры 16—20x16 мк и не отличаются от соответствующих клеточных элементов взрослого человека.
Поле 40. В 6 лунных месяцев (рис. 67, а) в поле 40, как и в поле 39, устанавливается начальная стратификация коры — просветление в слоях III и V. Отмечается, характерное для поля 40 и в дальнейших стадиях, правильное радиальное расположение тонких клеточных столбиков, вытянутых через весь поперечник коры и чередующихся с узкими полосками просветления. Эта особенно тонкая радиальная исчерченность является наиболее типичным признаком, отличающим поле 40. Ширина коры поля 40 в 6 лунных месяцев — 1,2 мм.
К 7 лунным месяцам (рис. 67, б) обнаруживается некоторое просветление всего поперечника коры, рост ширины коры (1,33 мм), отчетливо выражена радиальная исчерченность. Намечается дифференцировка клеточных элементов, пирамилизация клеток в слое V. Слой I сохраняет полоску сгущения клеточных элементов по периферии. Слой II остается наиболее темным на фоне всего поперечника коры, однако в сравнении с предыдущей стадией он менее компактен. Слой III широк, в его средней части намечается просветление. Значительное количество клеток находится в стадии пирамидизации. Слой IV более плотен в сравнении со слоем III. Слой V представляется весьма светлым в поперечнике коры. Большое количество клеток этого слоя уже имеет пирамидоподобную форму. Наряду с клетками, величина которых не превышает 6—8X6 мк, отдельные крупные клетки пирамидной формы достигают 16X10 мк.
В 9 лунных месяцев (рис. 67, в) отчетливая радиальная исчерченность имеется не только в слое III, но и в слое II так же, как и в слое IV. В средней и особенно нижней частях слоя III большая часть клеток пирамидизирована. Отдельные клетки достигают размеров 12— — 16X8 мк. Слой V наиболее светлый во всем поперечнике коры. Наряду с сравнительно мелкими клетками в 6—8Х6 мк, встречаются крупные пирамидоформные клетки с широким основанием в 12—16X12 мк. Клетки в слоях VI—VII имеют овальную и вытянутую форму, близкую к веретенообразной. Величина их—10—12X10 мк. Ширина коры — 1,46 мм.
У новорожденного (рис. 67, г) еще сохраняется густоклеточность всего поперечника коры, свойственная пренатальному периоду развития. Слой I и у новорожденного сохраняет сгущение клеток по периферии. Слой II остается плотным, особенно в своей верхней части. Слой III характеризуется четким правильным радиальным расположением клеток, намечается разделение на подслои. В средней и нижней частях слоя III основную массу клеток составляют пирамидизированные элементы. Слой IV принимает участие в общей радиальной исчерченности коры. Слой V просветлен. Основную массу клеток составляют небольшие круглые элементы. Более крупные элементы имеют пирамидную, треугольную или овальную форму. Слои VI—VII довольно густоклеточны. Клетки главным образом веретенообразные.
Ширина коры —1,5 мм.
У 2-недельного ребенка (рис. 67, д) ширина коры заметно возрастает по сравнению с новорожденным. Общая структура всего поперечника коры в сравнении со стадией новорожденного показывает, что развитие коры ушло значительно дальше вперед. Весь поперечник коры представляется более просветленным, клетки лежат более разреженно. Следует отметить также несколько большую ширину слоя III, большую четкость разделения его на подслои с заметным возрастанием величины клеток от верхней к средней и особенно нижней части слоя. Ширина коры — 1,68 мм.
К 1 году жизни (рис. 68, а) вместе с общим ростом ширины коры увеличивается ширина слоя III, размеры его клеточных элементов. Клетки слоя III, имеющие форму стройных пирамид, правильно ориентированы к поверхности коры. Отчетливо выявляется просветление в подслое III2 по сравнению с III и III3. Ширина слоя III составляет приблизительно треть всей ширины поперечника коры. Наиболее крупноклеточен подслой III3, где размеры пирамидных элементов достигают уже 20—24X12 мк. Слой IV хорошо выражен, границы его отчетливы. Размер клеток слоя IV — 8X8 мк. Слой V широк, светел. Большая часть клеточных элементов — мелкие пирамиды 10—12X10 мк. Отдельные более крупные пирамиды имеют размеры 16— 20X16 мк. Слои VI—VII широки, содержат по преимуществу веретенообразные клетки 12—16Х12мк. Ширина коры — 2,09 мм.
К возрасту 2 лет жизни (рис. 68, б) происходит дальнейший рост ширины коры, увеличение размеров клеток. Просветление слоя V, наблюдавшееся в более ранних возрастах, заметно стушевывается и нижний этаж коры принимает как бы сплошной характер. Отчетливо выражена радиальная исчерченность, проходящая через весь поперечник коры. Слой II относительно густоклеточен, в сравнении с последующими возрастами, но значительно более светел, чем у новорожденного. Слой III широк, отчетливо разделяется на 3 подслоя. Подслой III3 наиболее крупноклеточен, однако увеличение калибра клеток идет настолько постепенно, что различие в величине клеток на протяжении всего слоя мало бросается в глаза. Просветы между отдельными колонками клеток широки, клетки вытянуты стройными рядами, правильно ориентированы к поверхности коры, что является одним из важнейших признаков строения поля 40 в отличие от поля 39. Слой IV довольно широк. Величина клеток, имеющих главным образом угловатую и пирамидную форму,— 8—10Х8 мк. Переход слоя V в слой VI совершается постепенно, и весь нижний этаж коры носит сплошной слитный характер. Ширина коры — 2,23 мм.

В возрасте 7 лет по основным морфологическим признакам структура поля 40 (рис. 68, в) соответствует его структуре у взрослого человека, но ширина коры и величина клеточных элементов, особенно слоя III, еще существенно уступают показателям, свойственным мозгу взрослого. Характерными являются значительная ширина поперечника коры, отчетливая выраженность зернистых слоев (II и IV), тонкая радиальная исчерченность, идущая через весь поперечник коры, правильная ориентировка основной массы клеток к поверхности коры. Несмотря на довольно значительные размеры пирамид в слоях III и V, постепенность увеличения калибра клеток по направлению сверху вниз создает впечатление относительной равномерности величины клеток и равномерной густоты их расположения во всем поперечнике коры. Слой III широк, составляет '/з всего поперечника коры, разделяется на 3 подслоя, клетки которых очень постепенно увеличиваются в направлении к подслою III3. Из всех подслоев слоя III подслой III2 представляется наименее густым; здесь больше всего выражены просветы между клеточными колонками, благодаря чему правильное расположение пирамидных клеток наиболее ясно проявляется именно здесь. Размеры более крупных элементов — 30—32X20 мк. Слой IV, как и слой II, отчетливо выделяется в поперечнике коры в виде более густоклеточных полос. Величина клеток слоя IV—10—12X10 мк. Слой V довольно широк. Границы со слоем IV и слоем VI стушеваны, и нижний этаж коры имеет сплошной характер. Крупные клетки этого слоя достигают размеров 20—24X20 мк, большая часть клеток мельче—14—16X12 мк. Слои VI—VII широки, густоклеточны. Клетки этого слоя — 16—20X16 мк, имеют неправильно овальную или веретенообразную форму. Ширина коры — 2,86 мм. У взрослого ширина коры поля 40, как и поля 39, выше 3 мм.
Сопоставляя особенности процесса развития, свойственные полю 39 и полю 40 нижней теменной области, следует отметить в основном сходный характер хода их формирования.
В обоих полях в 6 лунных месяцев выявляется начальная дифференцировка на слои. В 7 лунных месяцев имеется типичное семислойное строение коры. Во всех слоях коры наблюдается постепенное разрежение клеточных элементов, расположенных на ранних стадиях весьма компактно. Это разрыхление коры обусловлено раздвиганием клеточных тел, в связи с развитием дендритов, их разветвлений, а также аксонных сплетений. Ширина коры в обоих полях нижней теменной области в пренатальном периоде увеличивается незначительно и в основном рост ширины коры происходит после рождения. Начиная с момента появления стратификации и до стадии взрослого, ширина коры в обоих полях возрастает больше чем в 3 раза.
В возрасте 6 лунных месяцев в обоих полях можно выделить в слое I 5 подслоев. Темная густоклеточная полоса по периферии слоя I наблюдается на протяжении всего периода до рождения. Следы сгущения периферической части слоя I можно найти еще в глубине борозд и у новорожденного.
Слой II является наиболее компактным слоем из всего поперечника коры на протяжении пренатального периода. Верхний его отдел остается плотным еще и у новорожденного. В нижней части слоя II у новорожденного уже имеются в небольшом числе пирамидные элементы·
Слой III отличается четкой правильной радиальностью, вообще характерной для структур нижней теменной области с ранних стадий развития. Особенно стройные и тонкие колонки клеток в слое III наблюдаются в поле 40. Радиальная исчерченность в ноле 39 менее правильна, клеточные столбики более широки, так же как и просветы между колонками клеток. Ясного разделения слоя III на подслои не отмечается еще и у новорожденного. В обоих полях нижней теменной области обращает на себя внимание прогрессивный рост ширины слоя III, который на ранних пренатальных стадиях составляет 1/5, после рождения —1/4, а у 7-летнего ребенка и взрослого —1/3 всей ширины коры. Уже у новорожденного в нижней части слоя III наблюдаются клетки, имеющие пирамидную форму, в то время как в верхних его частях основная масса элементов характеризуется круглой формой. Размеры клеток слоя III возрастают постепенно в обоих полях нижней теменной области. В периоде после рождения клетки слоя III, особенно подслоя III3, в поле 39 начинают преобладать и к возрасту 7 лет и у взрослого клетки слоя III в поле 39 по величине превосходят размер клеток слоя III в поле 40.
С появлением разделения коры на слои слой IV, отграниченный более светлыми слоями III и V, резко выделяется на общем фоне коры. В поле 39 слой IV представляется несколько более узким и компактным, в то время как на всех стадиях развития в поле 40 этот слой более широк, расщеплен на правильные столбики клеток и принимает участие, в общей радиальной исчерченности коры. Преобладание ширины верхнего этажа коры (I—IV) над нижним (V—VII) является весьма стойким признаком структур нижней теменной области на всех этапах развития, включая стадию взрослого. В периоде постнатального развития слой V претерпевает своеобразные изменения в отношении густоты и в росте составляющих его клеточных элементов. У взрослого характерной особенностью полей нижней теменной области является почти сплошной нижний этаж коры. Этот сплошной характер слоев V—VI особенно хорошо выражен в поле 40. В ранних возрастах оба поля нижней теменной области отличаются светлым слоем V, в позднейших стадиях граница слоя V со слоем VI стушевывается. Следует отметить изменения, которые претерпевают клетки слоя V в обоих полях нижней теменной области. У новорожденного крупные клетки слоя V имеют одинаковую величину с клетками слоя III. Рост клеток продолжается в последующих возрастах, но в то время как у 7-летнего ребенка и взрослого крупные клетки слоя V не превосходят величины 24X20 мк, клетки слоя III (III3) в это время достигают 40x24 мк. Отставание в темпе роста величины клеток слоя V наблюдается, примерно, с возраста полугода, когда в подслое III3 уже встречаются единичные клетки, превосходящие размеры клеток слоя V. В дальнейшем идет постепенный, но очень медленный рост клеток слоя V, однако отставание в росте становится все более резким и в возрасте 7 лет клетки в подслое III3 превосходят величину клеток слоя V почти в 2 раза.
Слои VI—VII у новорожденного состоят из густо расположенных клеток, преимущественно овальной и вытянутой формы. В дальнейшем начинает выявляться свойственная этому слою веретенообразная форма клеток.
Таким образом, сравнительное изучение цптоархитектонических признаков формирования коры нижней теменной области позволило установить некоторые общие сходные черты полей 39 и 40, а также и известные отличия деталей их структуры на отдельных этапах онтогенеза.
Следует подчеркнуть характерные особенности, свойственные нижней теменной области не только у взрослого человека, но и в более поздних возрастах постнатального периода,— чрезвычайную изменчивость строения, богатство местных различий, модификаций, индивидуальное своеобразие отдельных морфологических признаков, сложную структуру переходных участков вблизи границ со смежными корковыми формациями. Подобное многообразие строения типично и для коры филогенетически новейшей лобной области. Как уже упоминалось, дальнейшая дифференцировка коры, появление вариантов строения полей 39 и 40 — подполей происходит в процессе развития только после рождения.
Топография полей нижней теменной области в разных возрастах (рис. 69, 70 и 104) не претерпевает каких-либо смещений в ходе онтогенеза.
Анализ количественных показателей величины поверхности коры нижней теменной области и ее полей, расположенной в глубине борозд и на свободной поверхности, обнаружил существенные изменения этих соотношений в процессе развития. До 7 лунных месяцев выявляется преобладание величины поверхностного компонента общей поверхности коры нижней теменной области. В 7 лунных месяцев уже 50% всей поверхности коры нижней теменной области находится в глубине борозд, а на последнем месяце утробной жизни уже около 2/3 поверхности коры нижней теменной области и ее полей оказывается скрытой в глубине борозд, сходно с тем, как это имеет место у взрослого человека.
Полученные данные измерений ширины коры поля 39 и поля 40 на разных стадиях развития свидетельствуют о постепенном росте ширины коры в соответствии с возрастом. Отмечается несколько более ускоренный темп роста ширины коры обоих полей на первых стадиях постнатального развития.
Как и следовало ожидать, величины поверхности коры всей нижней теменной области оказались минимальными на ранних и максимальными на наиболее поздних стадиях развития. На стадии первоначальной стратификации коры (6 лунных месяцев) поверхность коры нижней теменной области составляет лишь 8,1% средней величины взрослого, на последнем месяце утробной жизни еще только 14% средней величины взрослого. К возрасту 7 лет величина поверхности коры нижней теменной области все еще не достигает величины взрослого. Таким образом, рост поверхности коры нижней теменной области происходит в основном в периоде после рождения.
Поверхность коры поля 40 возрастает от 6 лунных месяцев до стадии взрослого по абсолютным величинам почти в 32 раза и к возрасту 7 лет составляет около 80% средней величины поля 40 взрослого человека. Более интенсивно в сравнении с полем 40 растет величина поверхности поля 39, которая от 6 лунных месяцев и до взрослого состояния по абсолютным цифрам увеличивается в 38 раз. Нужно отметить, что минимальная величина поверхности коры поля 39 на ранних стадиях составляет лишь 2,6% средней величины взрослого, на последней из пренатальных стадий — еще только 9,7% средней цифры взрослого. Таким образом, рост количественных показателей поля 39 в сравнении с полем 40, а также с величинами всей нижней теменной области оказывается еще более сдвинутым на период после рождения.
Следует подчеркнуть своеобразие роста величины поверхности коры нижней теменной области в определенные сроки развития после рождения. К концу 1 года жизни величина поверхности коры нижней теменной области увеличивается в сравнении с новорожденным больше чем в 3 раза. К 2 годам жизни величины поверхности нижней теменной области и ее полей, имеющиеся у годовалого ребенка, удваиваются. В этом периоде величина всей нижней теменной области составляет уже около 80% величины взрослого. Этот момент относительно быстрого роста количественных показателей поверхности коры нижней теменной области к 2 годам жизни представляется существенно важным и позволяет связать его с функциональным развитием ребенка на данном этапе детства.
Следует подчеркнуть также некоторые особенности, характеризующие развитие поля 39 в онтогенезе человека в сравнении с полем 40. Эти различия касаются в первую очередь большей вариативности качественных и количественных показателей, более высокого коэффициента колебания величины поверхности поля 39 на протяжении всего периода развития, а также и у взрослого. По-видимому, это свидетельствует об особенно больших индивидуальных различиях, свойственных полю 39. Сопоставление отличительных черт качественных и количественных показателей, присущих полю 39 в сравнении с нолем 40, а также некоторых филогенетических данных позволяет прийти к предположению, что из двух полей нижней теменной области поле 39 является формацией более позднего происхождения и вместе с тем формацией, имеющей отношение к особенно сложным функциям.
Возрастание количественных показателей поверхности коры нижней теменной области по отношению к поверхности коры всего полушария в процессе онтогенеза (5%—в 6 лунных месяцев, 5,9%—у новорожденного и 7,7%—у взрослого), очевидно, является одним из важных морфологических признаков, характеризующих этот филогенетически новейший отдел коры больших полушарий. Представляет интерес тот факт, что рост относительных величин поверхности коры, наряду с нижней теменной областью, устанавливается также в лобной и височной областях большого мозга, относящихся к числу эволюционно наиболее новых территорий коры.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Некоторые данные хода развития морфологических признаков нижней теменной области представляется возможным сопоставить с литературными данными возрастной физиологии о развитии высшей нервной деятельности ребенка. Несомненно, заслуживает внимания своеобразная, присущая структурам нижней теменной области тенденция к прогрессивному росту ширины слоя III, который на ранних стадиях составляет 1/5, у новорожденного — 1/4, а у взрослого — 1/3 всей ширины поперечника коры. Это изменение соотношений слоя III в онтогенезе человека, наряду с особой интенсивностью роста клеток этого слоя, соответствует его возрастающей роли в развитии корковых механизмов.
Следует отметить совпадение сроков дифференцировки клеточных элементов всех слоев коры нижней теменной области и сроков образования прочных условных рефлексов со всех афферентных систем, устанавливаемых физиологическими наблюдениями к полугоду жизни (Н. И. Касаткин, 1948). Отмеченная значительно большая скорость темпа роста ширины коры и большая интенсивность дифференцировки в первые недели постнатальной жизни в сравнении с последующими стадиями может быть сопоставлена в какой-то мере с развитием функций на данной фазе онтогенеза.
Несомненные сдвиги качественных и количественных показателей на определенных этапах развития ребенка (2 года и 7 лет жизни) являются, видимо, морфологическим выражением возрастающего значения функциональных механизмов, связанных с корой нижней теменной области.
Данными физиологических исследований и педагогической практикой показано, что 1-й год жизни ребенка является периодом развития, имеющим большое значение, поскольку на этом этапе уже начинается становление условнорефлекторной деятельности на словесные раздражители, а к 2 годам словесные раздражители уже приобретают преимущественное значение (Μ. М. Кольцова, 1958; Н. И. Красногорский, 1958). Литературные сведения о развитии высшей нервной деятельности ребенка дают основание полагать, что комплексные двигательные акты, имеющие отношение к манипулированию с предметами и сложным действиям, связанным с ориентировкой в пространстве, игровой деятельностью, требуют уже высокой степени развития рецепторных систем и образования и накопления достаточного количества условных связей со всех анализаторов. Два года жизни ребенка являются этапом формирования сложных целенаправленных специализированных действий, а также поразительно быстрого развития речевой деятельности и появления первых признаков становления абстрактного мышления.
Педагогической практикой, а также физиологическими исследованиями установлена высокая способность к анализу и синтезу к возрасту 7 лет, чем обусловлено начало школьного обучения детей. Согласно морфологическим данным по основным качественным и количественным показателям к возрасту 7 лет отмечается весьма интенсивное развитие нижней теменной области и цитоархитектоника ее формаций уже близка к мозгу взрослого.
Обнаруженные особенности развития структурных признаков нижней теменной области в онтогенезе хорошо согласуются с данными сравнительной анатомии о нижней теменной области как филогенетически новейшем отделе полушария, а также с клиническими данными о специализированном значении этой корковой территории для высшей нервной деятельности человека.



 
« Развивающийся мозг   Рак матки »