Начало >> Статьи >> Архивы >> Развитие мозга ребенка

Постцентральная и верхняя теменная области, зрительный бугор, кожный анализатор - цитоархитектоника - Развитие мозга ребенка

Оглавление
Развитие мозга ребенка
Общие закономерности развития центральной нервной системы
Классификация архитектонических формаций коры большого мозга
Развитие новой коры большого мозга в течение первой половины внутриутробной жизни
Особенности обособления и формирования повой коры по поверхности полушария
Местные особенности дифференцировки новой коры на слои
О некоторых онто-филогенетических соотношениях в развитии корковых формаций
Развитие функций анализаторов в онтогенезе
Развитие высшей нервной деятельности и функций анализаторов у животных в онтогенезе
Развитие функций анализаторов у человека в онтогенезе
Кожно-тактильный анализатор
Кожно-температурный и болевой анализатор
Вестибулярный анализатор
Вкусовой анализатор
Обонятельный анализатор
Слуховой анализатор
Пищевые и оборонительные условные рефлексы
Зрительный анализатор
Затылочная область, наружное коленчатое тело, подушка зрительного бугра
Борозды и извилины
Кора затылочной области
Наружное коленчатое тело
Подушка зрительного бугра
Переднее двухолмие
Заключение особенностей развития корковых и подкорковых образований
Височная область, внутреннее коленчатое тело, слуховой анализатор
Верхняя височная подобласть
Средняя височная подобласть
Нижняя височная подобласть
Височно-теменно-затылочная подобласть
Внутреннее коленчатое тело
Височная область, внутреннее коленчатое тело, слуховой анализатор - заключение
Нижняя теменная область
Нижняя теменная область - цитоархитектоника
Постцентральная и верхняя теменная области, зрительный бугор, кожный анализатор
Постцентральная и верхняя теменная области, зрительный бугор, кожный анализатор - цитоархитектоника
Зрительный бугор - цитоархитектоника
Нежные и клиновидные ядра продолговатого мозга
Прецентральная область, двигательный анализатор
Прецентральная область, двигательный анализатор  - цитоархитектоника
Прецентральная область, двигательный анализатор  - заключение
Лобная область
Лобная область - цитоархитектоника
Лобная область  - заключение
Инсулярная область
Инсулярная область - цитоархитектоника
Инсулярная область  - заключение
Лимбическая область
Лимбическая область - цитоархитектоника
Древняя, старая и межуточная кора, миндалевидное ядро, ограда
Древняя, старая и межуточная кора, миндалевидное ядро, ограда - цитоархитектоника
Периархикортикальная зона
Миндалевидное ядро
Ограда, claustrum
Онтогенез проводящих путей мозга человека
Онтогенез проводящих путей мозга человека - заключение
Рисунки

Постцентральная область мозга человека занимает почти всю заднюю центральную извилину, часть парацентральной дольки и покрышку нейтральной борозды. Разделяется на поля 3/4, 3, 1, 2 и 43.

Кора постцентральной области неширока (2—2,6 мм у взрослого), богата клетками, более густо расположенными в полях 3 и 3/4. Особенно характерно сильное развитие зернистых слоев II и IV (за исключением подполя 3/4, вследствие чего горизонтальная исчерченность выявляется более четко, чем в верхней теменной области. Просветление в слое V выступает менее резко, чем там.
Верхняя теменная область занимает в основном на наружной поверхности полушария верхнюю теменную дольку, на внутренней — предклинье. Ее границы проходят в постцентральной, межтеменной, теменнозатылочной и подтеменной бороздах. Передняя граница (впереди от восходящей ветви мозолисто-краевой борозды) и задняя, а также нижнезадняя на внутренней поверхности полушария на некотором протяжении проходят по свободной поверхности и устанавливаются только цитоархитектонически.
В состав верхней теменной области входят поле 5, располагающееся кпереди, поле 7 — более кзади, и теменно-затылочные подполя 7а и 7s— на границе с затылочной областью. Подполе 7s расположено кзади от подполя 7а, занимает в задних отделах межтеменной борозды дно и верхнюю ее стенку, окружает наружный конец теменно-затылочной борозды, а на внутренней поверхности полушария занимает небольшую часть ее передней губы, переднюю стенку и часть дна. Подполе 7s имеет единую закладку.
В развитии структуры полей коркового конца кожного анализатора обнаруживаются как некоторые общие закономерности развития новой коры, так и присущие кожному полю.
До 51/2 лунных месяцев кора всех полей кожного анализатора представляется не разделенной на слои.
С 6 до 7 лунных месяцев отмечается разделение коры на комплексы слоев — верхний, средний, и нижний. Только в коре плода 7 месяцев начинают выделяться основные слои коры, ранее всех слои V и VI.
В последующем из верхнего комплекса слоев дифференцируются клетки слоя II и верхнего отдела слоя III, из среднего—клетки подслоя III3, IV и верхнего подслоя V1, из нижнего — подслой V2 и слой VI. Кажущееся сужение слоев II и IV происходит вследствие того, что их мелкие, еще не дифференцированные округлые клетки преобразуются в пирамидные клетки подслоя III3 и IV. Следовательно, слои III и V генетически неоднородны; слой III закладывается в верхнем и среднем комплексе слоев, слой V — в среднем и нижнем.

Постцентральная область

Поле 1. Кора поля 1 у плода 5,5 лунных месяцев (рис. 72, а) еще слабо дифференцирована, в ней намечается незначительное разрежение клеток в нижнем отделе. Ширина коры 1 мм. В возрасте 6 лунных месяцев (рис. 72,б) ширина коры— 1,2 мм. Выделяются первичные комплексы слоев, верхний, средний и нижний, так как на месте слоев III2 и V2 появляются светлые полосы. Отмечается различная степень дифференцировки структуры в нижнем и верхнем комплексах. Клетки слоя V вытягиваются и увеличиваются, приближаются к пирамидной
форме, в них начинает преобладать по относительной величине протоплазма над ядром. В клетках же слоя III пирамидизация только начинается. Размеры клеток—2x2, 3X3, 4X3 мк.
В возрасте 7 лунных месяцев ширина коры—1,2 мм. Комплексы слоев отграничиваются яснее, чем ранее, так как светлые полосы в слоях III и V становятся шире. Нижний комплекс делится на слои V и VI. Приток мигрирующих клеток из матрикса уменьшается (рис. 72,в).
На 8-м лунном месяце ширина коры поля 1 равна 1,25 мм (рис. 72, г). Богатые клетками слои II и IV чередуются с более светлыми слоями III и V, радиальная исчерченность выражена лучше в нижних слоях.
Слой I состоит из клеток треугольной и зернистой формы. Его слоистое строение, отмеченное ранее, постепенно стирается. Размер клеток — 3X3, 2,5Х3 мк, но местами обнаруживаются и клетки до 8x10 и 9Х11 мк. Слой II богат клетками, резко отграничен от слоя I и постепенно переходит в слой III, состоит из зернистых и треугольных клеток размером 2x2, 3X3, 3X4 мк. Слой III состоит из клеток, по форме уже приближающихся к пирамидным, более густо располагающихся в нижнем и верхнем отделах. Границы с соседними слоями неясные. Крупные и мелкие клетки распределяются по всему слою. Размер клеток — 3x3, 7X6, 7X8 мк. Слой IV состоит из зернистых клеток, расположенных густо, особенно в центре слоя. Размер клеток — 2x2, 2x272 и 3x3 мк. Слой V светлее соседних слоев, большинство его клеток по форме приближается к пирамидным. Размер их —3x3, 6X7, 9x11 мк. Слой VI + VII компактен. Размер клеток — 3x3, 4X5, 6X7 мк.
У новорожденного ширина коры поля—1—1,5 мм (рис. 73, а). Кора богата клетками, несколько реже расположенными, чем ранее. Отмечается радиальная исчерченность, хотя просветы между рядами клеток еще очень узки, заметна горизонтальная исчерченность.
Слой I несколько беднее клетками, чем в более ранних возрастах, клетки круглой и треугольной формы, на периферии слоя заметно их скопление. Размер клеток—3х3, 4X5 и отдельных клеток—7Х10 мк. Слой II компактен, резко отграничивается от слоя I и постепенно переходит в слой III. Размер клеток 3x3, 4X6 мк. Слой III состоит преимущественно из пирамидных клеток различной величины. Разделяется на подслои таким образом, что наиболее крупные клетки располагаются в подслое III3· Размер клеток — 3x4, 4X6, 5x9 мк. Слой IV компактен, клетки зернисты, размер их—3X3, 4X4, 3X4 мк. Слой V светлее соседних слоев. Большая часть клеток пирамидной формы, их размер — 3X7, 5X8, 6X10 мк. Слой VI+VII богат клетками, особенно в средних отделах, клетки различной формы, размер их — 3x6, 4χ7, 4χ10 мк.
Кора в возрасте 5,5 месяцев жизни (1,8 мм — рис. 73,б) более развита, отдельные слои ее становятся шире и менее компактны, клетки становятся крупнее. Радиальная исчерченность более выражена, чем у новорожденного.
У годовалого ребенка (рис. 73, в) ширина коры 2 мм. Кора более развита, чем ранее. Но только в мозгу двухлетнего ребенка (рис. 73, г) достигается характерное для поля 1 взрослого соотношение отдельных слоев и клеток. Однако кора и в этом возрасте еще не так широка (2,1 мм), как у взрослого, клетки ее еще не имеют той величины, которой они достигают в мозгу взрослого, особенно клетки подслоя III3.
У 4-летнего ребенка (рис. 74, а) ширина коры — 2,3 мм, клетки становятся значительно крупнее, расположены более редко, граница коры с белым веществом более постепенна, что характерно и для взрослого.
В возрасте 7 лет (рис. 74,6). кора в среднем имеет ширину 2,6 мм, равную ширине коры поля 1 взрослого человека. После 7-летнего возраста в поле 1 как в ширине коры, так и в величине отдельных клеточных элементов существенных изменений не происходит.
Поле 2 по срокам развития сходно с полем I, хотя имеются и некоторые особенности в дифференцировке коры. Оно несколько запаздывает в своем развитии.
Поле 3 в возрасте 5 лунных месяцев и несколько раньше уже отличается от поля 4 (см. рис. 71). В поле 3 малодифференцированные клетки располагаются гуще, чем в поле 4. В поле 4 на месте слоя V выделяются более крупные в сравнении с другими клетки.
В возрасте 6 лунных месяцев поле 3 возможно отграничить и от других полей. Его кора (1,2 мм ширины) очень богата клетками, как и в поле 1, разделяется на верхний, средний и нижний комплексы слоев. Клетки несколько вытягиваются, что особенно заметно в нижнем комплексе. Верхний и средний комплексы слоев относительно широки.
В возрасте 7—8 лунных месяцев из комплекса слоев отграничиваются основные слои коры (рис. 75,а).
У новорожденного поле 3 еще недостаточно дифференцировано (рис. 75,б), особенно слой III. Кора (1,2 мм) богата преимущественно мелкими клетками, особенно густо расположенными в слоях II, IV и VI.
К 5,5 месяцам (рис. 75, в) ширина коры—1,4 мм. Слои II и IV остаются еще очень компактными, слой III расширяется, граница коры с белым веществом резка. Клетки становятся крупнее и располагаются более редко, чем ранее.
У годовалого ребенка (рис. 75, г) ширина коры—1,9 мм. Кора становится менее густоклеточной, приобретает характерное для этого поля строение как по соотношению слоев, так и клеточных элементов. В дальнейшем еще наблюдается расширение коры и ее отдельных слоев, клетки располагаются более редко и увеличиваются в размерах, особенно к 4 годам.
У ребенка 2 лет ширина коры—2 мм (рис. 76, а) по цитоархитектонической характеристике напоминает кору поля 3 взрослого человека. В возрасте 4 и 7 лет (рис. 76,б и 7, в) происходит дальнейшее разрежение всей коры, увеличение клеточных элементов, особенно в слоях III и V, а также некоторое разрежение слоя VI + VII. Ширина коры в возрасте 7 лет такая же, как и у взрослого — 2 — 2,1 мм.
Подполе 3/4. Развитие структуры подполя 3/4 происходит почти одновременно с полем 3. Оно является переходным между полями 3 и 4.
Поле 43 в 6 лунных месяцев отграничивается от соседних с ним полей не так ясно, как другие поля. У новорожденного поле 43 менее дифференцировано, чем другие поля, и в периоде после рождения оно продолжает развиваться несколько дольше, чем другие поля постцентральной области.

 В задних отделах иоле 43 но структуре сходно с полем 40, а в передних— с полем 6 (с подполем 6 ор). На границе с инсулярной областью и с полями 3,1 и 2 выделяются участки смешанной структуры. В мозгу взрослого поле 43 разделяется на 4 подполя: переднее, заднее, нижнее и верхнее, причем между этими поднолями имеются относительно широкие переходные зоны.
В основном формирование клеточной структуры коры в постцентральной области происходит к 1—2 годам жизни ребенка, когда кора приобретает выраженные цитоархитектонические признаки. Но ее развитие продолжается и далее; расширяется кора, увеличиваются размеры клеток, которые с возрастом располагаются реже.
Общие характерные цитоархитектонические признаки постцентральной области выявляются в онтогенезе раньше, чем в лобной, нижней теменной, височной и даже верхней теменной и затылочной области и несколько позднее, чем в прецентральной и лимбической.

Верхняя тененная область

В развитии структуры коры верхней теменной области, как и постцентральной, в пренатальном периоде можно отметить два этапа. На первом этапе — от 5,5 до 7 лунных месяцев происходит разделение корковой пластинки на первичные клеточные комплексы слоев. Слой I уже при первоначальной закладке корковой пластинки хорошо отграничивается от нее, тогда как в корковой пластинке слоистость выявляется только с 6-го лунного месяца. Первоначально в нижнем отделе коры в слое V, а несколько позднее в слое III (подслой III2) появляются светлые полосы, которые и разделяют ее на три первичных комплекса: верхний, средний  и нижний. Второй этап развития коры характерен разделением ее поперечника на основные 6 слоев. Полностью клеточная структура верхней теменной области дифференцируется после рождения.

В возрасте 5,5 лунных месяцев ширина коры на протяжении всей верхней теменной области изменяется мало (от 0,95 до 1 мм), кора компактна, особенно на границе со слоем I. В слое I клетки расположены неравномерно, он может быть подразделен на подслои (до 5 подслоев). На месте, соответствующем слою III, клеточные элементы несколько разрежены. В нижнем отделе коры видна довольно широкая светлая полоска, отделяющая нижний комплекс эмбриональных слоев. Размер клеточных элементов всего поперечника коры колеблется от 2X2 до 3x3 мк. Граница между корковой пластинкой и белым веществом резкая. В белом веществе — большое количество мигрирующих клеток размером в 2X2 и 3x3 мк. Степень дифференциации структуры коры в пределах одной и той же области уже неодинакова. Руководствуясь незначительными ее структурными отличиями (различная степень просветления в области слоев III и V, большая или меньшая густоклеточность верхних и нижних слоев коры), удается выделить участки коры, соответствующие полям 5 и 7 (рис. 77, а и 80, а). В поле 5 светлые полосы в поперечнике коры выражены яснее, нижний комплекс слоев коры несколько разреженней. Точное же разграничение полей до 6 лунных месяцев не представляется возможным, так как те признаки, благодаря которым можно отличить поля в центральной части, к границам полей постепенно стираются.
Поле 5. В возрасте 6 лунных месяцев (рис. 77, б) ширина коры равна 1,1 мм. Выделяются первичные комплексы слоев, особенно густ средний. Клетки слоя V увеличиваются в размерах, несколько вытягиваются, некоторые из них приобретают форму, близкую к пирамидной, в то время как клетки слоя III еще очень малы, их пирамидизация только намечается. В белом веществе большое количество мигрирующих клеток, отграничение коры не так резко, как в последующих возрастах. Более крупные клетки расположены в нижних слоях коры.
В возрасте 7 лунных месяцев ширина коры равна в среднем 1,15 мм. В коре отдельные комплексы слоев отграничиваются более четко, так как светлые полосы в слоях III и V становятся более широкими и разреженными.
На 8-м лунном месяце (рис. 77, в) ширина коры равна 1,2 мм. Уже возможно разделение коры на основные слои. Кора горизонтально исчерчена вследствие чередования богатых клетками слоев II и IV с более светлыми полосами. Радиальная исчерченность отмечается главным образом в нижних слоях. Клеточные элементы различной величины и формы.
У новорожденного (рис. 77, г) яснее выражены архитектонические признаки, которыми поле 5 отличается от других полей верхней теменной области. Наиболее характерный признак — хорошо выраженные относительно крупные пирамидные клетки V слоя. Ширина коры равна 1,21 мм. Нижний и верхний этажи коры почти равны. Слой III относительно еще узок. Наиболее компактны слои II и IV. Граница коры с белым веществом резкая. Слой I беден клетками, на периферии его заметен ободок из более плотно расположенных клеток. Размер клеток— 3X3, 8X6 мк, отдельные многоугольные и продолговатые клетки размером до 9X12 мк выявляются главным образом только в глубине борозд. Слой II густоклеточен, резко отграничен от слоя I, постепенно переходит в слой III. Клетки зернистой и треугольной формы, размер их равен 3X3, 7X6 мк. Слой III состоит в основном из пирамидных клеток, еще незрелой формы. Отмечается радиальное их расположение. Слой IV густоклеточен, зернистые и треугольные клетки располагаются в слое равномерно, размер 4X4, 6X6, 6x5 мк. Слой V особенно характерен —  на светлом его фоне обнаруживаются крупные пирамидные клетки размером от 7x6 до 17Х10 мк. Слой VI + VII хорошо отграничивается от более светлого слоя V. Клетки расположены наиболее густо в середине слоя, они различной величины и формы — пирамидные, веретенообразные, звездчатые размером — 4X4, 7X4 мк.
В мозгу ребенка 5,5 месяцев кора расширяется (1,65—1,8 мм), особенно за счет верхнего этажа, более широкого, чем нижний. В более поздних возрастах клетки крупнее и располагаются реже, чем у новорожденного (рис. 78,а).
В возрасте 1 года клетки в коре (1,6—1,9 мм ширины) располагаются реже, чем в предыдущем возрасте. Верхний этаж шире нижнего, главным образом за счет слоя III. Граница коры с белым веществом уже не так резка, как ранее (рис. 78,б).
В возрасте 2 лет ширина коры—1,9—2,1 мм. Клетки располагаются еще реже, чем у годовалого ребенка. Наиболее светлыми из всех слоев являются слои III и V, наиболее темными — слои II и IV. По степени дифференциации, цитоархитектонике отдельных слоев (их взаимоотношению, расположению и соотношению в них клеточных элементов) кора в этом возрасте приближается к коре мозга взрослого (рис. 78, в).
В 4-летнем возрасте ширина коры — 2,22 мм (рис. 79,а).
В возрасте 7 лет ширина коры — 2,26—2,5 мм. Довольно хорошо выражена радиальная исчерченность, крупные пирамидные клетки располагаются в слоях III и V. Наиболее плотны слои II и IV (рис. 79,б).
По цитоархитектонической структуре поле 5 в ранних возрастах ближе к полям постцентральной области, а в поздних стадиях — к теменным. Наличие крупных пирамидных клеток в слое V и меньшая плотность слоя IV (на внутренней поверхности полушария) в переднем участке поля 5 заставляют считать его переходным не только от верхних теменных полей к постцентральным, но и к полю 4 прецентральной области. Это сходство в строении обнаруживается особенно в более ранних возрастах (приблизительно до 1 года). На границе с полем 4 кора поля 5 наиболее широка, в слое IV клетки располагаются реже, а слой V наиболее широк и пирамидные клетки в нем более крупны.
У взрослого поле 5 характеризуется шириной коры (в среднем 2,5 мм), горизонтальной исчерченностью, вследствие хорошей выраженности слоев II и IV, просветлением в слое V и наличием в нем расположенных группами крупных пирамидных клеток, разделением слоя III на подслои, радиальной исчерченностью и нерезким переходом коры в белое вещество.
Поле 7. В пренатальном онтогенезе поле 7 проходит те же стадии развития, что и поле 5, но с некоторыми характерными только для него особенностями.
В возрасте 5,5 лунных месяцев (рис. 80, а) ширина коры—0,96 мм. Слой I имеет такое же слоистое строение, как и поле 5. Кора богата клетками, компактна, на месте слоя III намечается едва заметное разрежение клеток, в слое V видно просветление. Граница корковой пластинки с белым веществом резкая.
В возрасте 6 лунных месяцев (рис. 80,б) ширина коры—1,2 мм. Выделяются комплексы слоев — верхний, средний и нижний. Клеточные элементы слабо дифференцированы, только в нижних отделах корковой пластинки видны более крупные клетки, некоторые из них вытянуты по форме. Размер клеток — 2x2, 4x3 мк. В белом веществе много мигрирующих клеток.
В возрасте 7 лунных месяцев ширина коры равняется 1,25 мм, комплексы слоев отграничены более четко, чем ранее, полосы просветления в слоях III и V шире, светлая полоса в слое V яснее, чем в слое III. На периферии слоя I сохраняется сгущение клеток, местами видны крупные клетки до 8x10 мк. Большинство клеточных элементов в коре овальной формы; в слоях III и особенно V клетки начинают пирамидизироваться.

На 8-м лунном месяце (рис. 80, в) ширина коры в среднем — 1,25 мм, заметно разделение коры на основные слои. По периферии слоя I клетки расположены гуще, чем в остальной его части. Размеры клеток —3X3, 4X5 мк, но встречаются отдельные клетки до 9X5 мк. Слой II компактен, особенно на границе со слоем I, состоит из зернистых и треугольных клеток от 2X2 м до 4X5 мк,. В слое III клетки расположены равномерно. Граница с соседними слоями нерезкая. Размер клеток — от 5x3,5 до 10x12 мк. Слой IV компактен, состоит из мелких зернистых клеток 3х3, 4x4 мк. Слой V значительно светлее соседних слоев; в нем продолжается пирамидизация клеток, но они большей частью еще грушеобразны; в нижнем отделе слоя клетки расположены несколько реже, чем в верхнем. Размер клеток — 7X6, 14X12 мк. Слой VI+VII богат клетками различной величины и формы (3x3, 4X4, 4X6 мк).
У новорожденного (рис. 80, г) кора (1,3 мм) богата клетками, в ней хорошо выражена горизонтальная и радиальная исчерченность. Верхние слои шире нижних, но не в такой мере, как у взрослого. Хорошо выражено просветление в слое V. Пирамидные клетки в слое V крупнее, чем в слое III, у взрослого это соотношение обратное. Клетки слоя III еще слабо дифференцированы. Слой I значительно беднее клетками, чем в более ранних возрастах, на периферии слоя заметно скопление клеток, местами встречаются довольно крупные клетки до 9X12 мк, главным образом в бороздах. Слой II компактен, особенно на границе со слоем I. Слой III разделяется на подслои, хотя еще и не так ясно, как в дальнейшем. Клетки у новорожденного еще не имеют характерной пирамидной формы, скорее грушевидные. Размер 7X4, 9X6 мк. Слой IV компактен, клетки зернисты (3X3, 4X4, 4X5 мк). Слой V светлее соседних слоев, в верхнем его отделе клетки располагаются несколько гуще, чем в нижнем. Клетки большей частью пирамидной формы — 7,3, 10x6 мк. Слой VI-4-VII богат клетками, особенно в средине слоя; клетки пирамидной, треугольной и веретенообразной формы, от 7X3 до 10X4 мк.
В мозгу 5,5-месячного ребенка ширина коры равна 1,71 мм. Верхний этаж коры шире, чем нижний. Клетки крупнее и располагаются более редко, чем в коре у новорожденного, хорошо выражены слои II и IV. Граница коры с белым веществом остается еще довольно резкой (рис. 81, а).
У годовалого ребенка (рис. 81,б) продолжается расширение коры ноля 7 (2,03 мм). Верхний этаж коры шире нижнего. Клетки в коре располагаются менее плотно, особенно в слоях II и IV (рис. 81,б).
В 2-летнем возрасте ширина коры равна 2,2—2,3 мм. Верхний этаж ее шире нижнего. Обнаруживаются все основные цитоархитектонические признаки, свойственные этому полю у взрослого.
В верхнем отделе слоя IV заметно просветление — ясно выделяется подслой IVa (рис. 81, в).
В возрасте 4 лет ширина коры — 2,2—2,5 мм (рис. 82,а). Клетки становятся крупнее.
Радиальная исчерченность выявляется лучше в нижних слоях. Переход коры в белое вещество постепенен.

У 7-летнего ребенка ширина коры (рис. 82,б) равна приблизительно ширине коры взрослого человека (2,6 мм). Клеточные элементы также достигают величины клеток мозга взрослого, особенно крупны клетки в подслое III3 и слое V. Слои II и IV хорошо выражены и придают коре горизонтальную исчерченность. Кора как по ширине и по степени дифференцировки клеток и слоев, так и по величине клеточных элементов приближается к коре мозга взрослого.
В мозгу 7-летнего ребенка слой III в некоторых местах занимает больше 1/3 ширины всей коры.
На границе с лимбической областью в поле 7 можно выделить теменно-лимбическое подполе. Характер поля 7 несколько меняется кпереди, кзади и книзу (на границе с полями 40 и 39).
Если до 2-летнего возраста кора ноля 7 претерпевает большие цитоархитектонические изменения, то в последующие годы жизни (2 и 4 года) в общей клеточной архитектуре этого поля значительных изменений не выявляется, хотя еще до 7-летнего возраста продолжается расширение коры и увеличение ее клеточных элементов.
Теменно-затылочные подполя 7а и 7s представляют переход от теменных полей к затылочным. Подполе 7а больше по своему строению сходно с верхней теменной областью, а подполе 7s — с затылочными полями. Ряд признаков отличают их от поля 7: кора несколько уже, верхний этаж по ширине преобладает над нижним, нет разделения слоя IV на подслои. В отличие от полей затылочной области нижний этаж подполей 7а и 7s несколько шире, кора менее богата клетками, особенно слой IV.
Подполе 7 а в мозгу взрослого характеризуется средней шириной коры (2,4 мм), радиальной исчерченностью, проходящей через все слои, местами наличием крупных пирамидных клеток в слоях III и V, сплошным (в отличие от поля 7) не разделенным на подслои слоем IV. Подполе 7s характеризуется средней шириной коры (2,2 мм), общей мелкоклеточностью, слабее выраженной радиальной исчерченностью, сплошным слоем IV, очень узким, уже, чем в подполе 7а, нижним этажом коры и более резким переходом коры в белое вещество.
В возрасте 6 лунных месяцев кора богата клетками, горизонтально исчерчена, в связи с наличием более светлых полос в слоях V и III. Поперечник коры, как и в основном поле, разделен на три первичных комплекса. Клеточные элементы коры, в слое V более треугольной формы, а в слое III несколько вытянутые, но еще не приобретают пирамидной формы, граница коры с белым веществом резкая.
В возрасте 7 лунных месяцев разделение коры на комплексы становится более ясным. Кора богата клетками, граница ее с белым веществом резкая. Нижний отдел коры более дифференцирован, чем верхний, причем в подполе 7s этот признак выражен лучше, на основании чего удается разграничить подполя 7а и 7s. Ширина коры в этих подполях также несколько различна: в 7а она в среднем равна 1,13 мм; в 7s — 1 мм.
У новорожденного ширина коры подполя 7 а равна 1,15 мм, хорошо выражена горизонтальная исчерченность. Верхний этаж коры шире, чем нижний, кора богата клетками, граница ее с белым веществом резкая. Клеточные элементы отдельных слоев еще недостаточно дифференцированы, в 2—3 раза меньше соответствующих клеток мозга взрослого человека.
У новорожденного кора подполя 7 s более дифференцирована, чем кора основного поля 7 и подполя 7 а; ее ширина—1,2 мм; она горизонтально исчерчена; граница с белым веществом резкая. Слой I беден клетками круглой и треугольной формы. Слой II образован зернистыми и треугольными клеточными элементами, располагающимися гуще на границе со слоем I. Размер клеток 4X4, 6X5 мк. В слое III клетки имеют пирамидную форму, хотя и не совсем еще характерную, расположены реже, особенно в середине слоя (7X7 и 10X9 мк). Слой IV состоит преимущественно из круглых и зернистых треугольных клеток, компактен (4X4, 6X6 мк), слой V — из пирамидных клеток, несколько гуще расположенных в верхних его отделах (4x3, 9X7 мк). В слое VI Η-VII форма клеток разнообразная (4X4, 10x4 мк).
Подполя 7а и 7s развиваются неравномерно. У новорожденного подполе 7s уже сравнительно хорошо дифференцировано, в нем ясно выражены характерные цитоархитектонические признаки, тогда как подполе 7а из всех полей верхней теменной области представляет менее дифференцированную структуру. После рождения подполе 7а претерпевает напротив значительно большие изменения, чем подполе 7s. К полугоду подполе 7s резко изменяется в структуре, а в подполе 7а больших изменений не наблюдается. Формирование клеточной структуры подполя 7s заканчивается значительно раньше, чем подполя 7а. В возрасте 1 года подполе 7s хорошо дифференцировано, тогда как подполе 7а сходной степени развития достигает только ко второму году жизни.
Величина поверхности коры постцентральной области мозга взрослого в среднем составляет 5,4% величины поверхности всего полушария коры большого мозга. В онтогенезе это отношение почти не изменяется: у плода 6 лунных месяцев — 4,9%, у новорожденного — 4,8% и у взрослого — 5,4%.
Величина поверхности коры верхней теменной области взрослого составляет в среднем 8,4% поверхности полушария. Отношение величины поверхности верхней теменной области к поверхности полушария в пренатальном периоде несколько возрастает (от 6,4%—У плода 6 лунных месяцев, до 8,5%—у новорожденного), в постнатальном периоде оно почти не изменяется.
Процентное отношение величины поверхности отдельных тюлей постцентральной и верхней теменной областей к величине поверхности полушария как в пренатальном периоде, так и в периоде после рождения до 7 лет изменяется также незначительно. Так, отношение величины поверхности поля 5 к величине поверхности полушария в онтогенезе возрастает, составляя у новорожденного 0,9%, а в 7 лет—1,2%; для поля 7 этот процент повышается несколько больше — от 3% до 4,5%, тогда как для подполя 7а остается почти без изменения (с 2,9% у новорожденного до 2,5% —в 7 лет), а для подполя 7s он снижается с 1,7% у новорожденного до 0,6%—в 7 лет. Как указывалось, поле 5 развивается несколько раньше, чем поле 7, а из теменно-затылочных подполей подполе 7 s раньше, чем подполе 7 а.
Процентное отношение размера поверхности поля 5 к поверхности всей верхней теменной области в процессе онтогенеза снижается, а для поля 7 этот процент, наоборот, повышается от 36 до 49,8%. Это согласуется с данными по развитию структуры этих полей — поле 5, филогенетически более старое, чем Поле 7, развивается по времени несколько раньше, чем поле 7. Поле 7 больше связано с чувствительностью руки — органом труда.
Процентное отношение величины поверхности подполя 7а к величине поверхности верхней теменной области остается неизменным в процессе всего развития. Структура этого подполя дифференцируется в более поздние сроки, в сравнении с другими полями этой области. Процентное отношение величины поверхности подполя 7s к поверхности верхней теменной области в периоде после рождения снижается, что согласуется, по нашим данным, с более ускоренной и ранней дифференцировкой структуры этого подполя.



 
« Радионуклидные исследования отдельных органов   Рак матки »