Начало >> Статьи >> Архивы >> Развивающийся мозг

Онтогенетическая эволюция вторичных компонентов вызванного потенциала - Развивающийся мозг

Оглавление
Развивающийся мозг
Эволюция мозговых структур
Вписанность эволюции живого в пространственно-временной континуум мира
Эволюция жизни как эволюция систем
Мозг как биологический экран внешнего мира
Отражение константных параметров в эволюции мозга
Системогенез и его предпосылки
Теория функциональных систем П. К. Анохина, Барталанфи
Опережающее развитие нервных структур
Генетические предпосылки опережающего созревания нервных структур
Системное созревание восходящих активирующих влияний ретикулярной формации
Экологические факторы и гетерохронии в созревании восходящих активирующих влияний
Гетерохронное созревание болевых механизмов восходящих активирующих влияний ретикулярной формации
Системный принцип в созревании восходящих активирующих влияний
Химическая эволюция восходящих влияний ретикулярной формации
Гетерохронное созревание восходящих возбуждений сенсомоторной коры
Гетерохрония в созревании восходящих возбуждений сенсомоторной коры
Морфологические исследования кортикальных структур
Онтогенетическая эволюция вторичных компонентов вызванного потенциала
Эволюция вторичного ответа Форбса
Эволюция вторичного отрицательного компонента
Созревание проекционной зоны сенсомоторной коры
Анализ гетерохронного созревания компонентов первичного ответа
Филогенетическая эволюция восходящих систем спинного мозга
Эволюция химической специфичности синаптических организаций коркового нейрона
Биологические предпосылки нейрохимической организации нейрона
Действие ГАМК на поверхностные синаптические системы коры в процессе онтогенеза
Эволюция судорожной активности незрелой коры
Гетерохронный рост зрительных проекций как предпосылка системного созревания коры мозга
Особенности вызванных потенциалов зрительной коры и онтогенез
Онтогенетические исследования вызванных потенциалов зрительной коры
Созревание первого длиннолатентного отрицательного компонента дельта
Происхождение возбуждений, формирующих ВП в онтогенезе
Химическая специфичность компонентов вызванного ответа зрительной коры
Гетерохронное созревание подкорковых структур зрительной системы
Гетерохрония в созревании элементов сетчатки
Эпицентрическое и конвергентное созревание восходящих возбуждений зрительной коры
Филогенетические предпосылки гетерохронии восходящих афферентных систем зрительной коры
Принципы созревания восходящих возбуждений коры мозга
Заключение

Очевидно, что онтогенетическая эволюция вторичных компонентов вызванного ответа и их созревание также должны подчиняться общим закономерностям гетерохронного развития. К вторичным компонентам в комплексе вызванного ответа относятся широко известный в литературе вторичный ответ Форбса и описанный нами вторичный отрицательный компонент (Ата-Мурадова Ф. А., 1965).


Рис. 32. Распространение вызванных потенциалов в позднем онтогенезе по поверхности сенсомоторной коры мозга кролика в возрасте 40 дней.

А— нембуталовый наркоз 50 мг/кг способствует широкой генерализации вторичных компонентов ВП: первичного отрицательного (отмечен стрелкой) и следующего за ним вторичного ответа Форбса (отмечен двумя стрелками) (ер. с ФМА); Б — углубление нембуталового наркоза (более 60 мг/кг) резко сужает отведения всех компонентов вызванного ответа, избирательно и полностью устраняет первичный отрицательный компонент в ФМА (стрелка снизу). Калибровка: 50 мс, 20 мкВ.
Вторичный ответ Форбса, или «вторичный разряд», был тщательно изучен на взрослых животных. Наиболее характерными свойствами, определившими выделение его из ряда других ВП коры, являются стабильность и широкая генерализация но поверхности коры под глубоким нембуталовым наркозом, значительный латентный период (от 40 до 90 мс) и, наконец, положительный электрический знак при отведении с поверхности коры. Нейрофизиологический анализ этого вторичного разряда дал возможность определить подкорковый путь его распространения, который идет через коллатерали лемнискового пути на уровне среднего мозга, через субталамус и гипоталамус и, наконец, ко всем областям коры мозга (Forbes A., Morison В. R., 1942; Forbes А., 1949; Purpura D. Р., 1955; Шевченко Ю. Г., 1966).
Исследования показали, что вторичный ответ Форбса выявляется только под достаточно глубоким нембуталовым наркозом и, наоборот, добавление других наркотиков, например хлоралозы, эфира и уретана, ведет к его исчезновению. Эти факты свидетельствуют о весьма дифференцированной химической специфичности подкорковых структур этого феномена.
Вторичный отрицательный компонент был впервые обнаружен нами под глубоким нембуталовым наркозом, при котором он представляет на поверхности коры всю отрицательную фазу ответа, состоящую обычно из перинного и вторичного отрицательных компонентов (рис. 32). Его анализ при помощи аппликации ГАМК, нембутала и стрихнина показал, что и по своим химическим свойствам он резко отличается от первичного отрицательного компонента отрицательной фазы ответа (Ата- Мурадова Ф. А., 1963; Ата-Мурадова Ф. А., Чупина, 1967). На неспецифический характер этого компонента указывают его широкая генерализация, активирование хлоралозой (No- back G. R., 1965), значительный латентный период (около 100 мс), высокая чувствительность и дифференцированное отношение к наркотикам на подкорковом уровне.
Очевидно, подкорковые источники этих двух восходящих влияний на кору мозга обладают различной химической спецификой, вследствие этого и на уровне коры они реализуются через различные синаптические системы, с разной химической спецификой.
С этой точки зрения понятный интерес представляет анализ вторичных компонентов в процессе созревания мозга. Это дает возможность проследить последовательность развития восходящих влияний на кору из неспецифических систем мозга: гипоталамуса для вторичного ответа Форбса и, вероятно, неспецифического таламуса для вторичного отрицательного компонента.



 
« Радионуклидные исследования отдельных органов   Развитие мозга ребенка »