Начало >> Статьи >> Архивы >> Развивающийся мозг

Эволюция вторичного ответа Форбса - Развивающийся мозг

Оглавление
Развивающийся мозг
Эволюция мозговых структур
Вписанность эволюции живого в пространственно-временной континуум мира
Эволюция жизни как эволюция систем
Мозг как биологический экран внешнего мира
Отражение константных параметров в эволюции мозга
Системогенез и его предпосылки
Теория функциональных систем П. К. Анохина, Барталанфи
Опережающее развитие нервных структур
Генетические предпосылки опережающего созревания нервных структур
Системное созревание восходящих активирующих влияний ретикулярной формации
Экологические факторы и гетерохронии в созревании восходящих активирующих влияний
Гетерохронное созревание болевых механизмов восходящих активирующих влияний ретикулярной формации
Системный принцип в созревании восходящих активирующих влияний
Химическая эволюция восходящих влияний ретикулярной формации
Гетерохронное созревание восходящих возбуждений сенсомоторной коры
Гетерохрония в созревании восходящих возбуждений сенсомоторной коры
Морфологические исследования кортикальных структур
Онтогенетическая эволюция вторичных компонентов вызванного потенциала
Эволюция вторичного ответа Форбса
Эволюция вторичного отрицательного компонента
Созревание проекционной зоны сенсомоторной коры
Анализ гетерохронного созревания компонентов первичного ответа
Филогенетическая эволюция восходящих систем спинного мозга
Эволюция химической специфичности синаптических организаций коркового нейрона
Биологические предпосылки нейрохимической организации нейрона
Действие ГАМК на поверхностные синаптические системы коры в процессе онтогенеза
Эволюция судорожной активности незрелой коры
Гетерохронный рост зрительных проекций как предпосылка системного созревания коры мозга
Особенности вызванных потенциалов зрительной коры и онтогенез
Онтогенетические исследования вызванных потенциалов зрительной коры
Созревание первого длиннолатентного отрицательного компонента дельта
Происхождение возбуждений, формирующих ВП в онтогенезе
Химическая специфичность компонентов вызванного ответа зрительной коры
Гетерохронное созревание подкорковых структур зрительной системы
Гетерохрония в созревании элементов сетчатки
Эпицентрическое и конвергентное созревание восходящих возбуждений зрительной коры
Филогенетические предпосылки гетерохронии восходящих афферентных систем зрительной коры
Принципы созревания восходящих возбуждений коры мозга
Заключение

По нашим наблюдениям, вторичный ответ Форбса постоянно регистрируется в комплексе вызванного ответа на 3-й день постнатальной жизни (рис. 33). В отдельных случаях его можно наблюдать уже в 1-й день жизни.
У новорожденного животного, когда первичный ответ представлен только одним отрицательным колебанием, ответ Форбса регистрируется в форме неглубокого позитивного колебания, сразу же следующего за первичным негативным отклонением (рис. 33, А). Это значит, что уже на 3-й день постнатального развития, еще до появления положительного компонента первичного ответа, созревает второй канал подкоркового проведения афферентных возбуждений в кору (см. схему на рис. 36, В).
Ответ Форбса в этом возрасте очень локален, возникает только в фокусе максимальной активности отрицательного ответа новорожденного (см. рис. 33, 37), и поэтому естественно, что зона его распределения оказывается гораздо уже зоны отрицательного ответа. Из этого первоначально единственного пункта зона его отведения постепенно расширяется, достигая в конечном итоге генерализованного проявления по всей коре.


Рис. 33. Созревание вторичных компонентов вызванного ответа сенсомоторной коры.
А —появление вторичного ответа Форбса у новорожденного (отмечен двумя стрелками); Б —вторичный отрицательный компонент (отмечен стрелкой); В — зрелый комплекс ВП; Г — распространение вторичного ответа Форбса во фронтальном направлении в раннем онтогенезе (3 дня); Д — усиление раздражения до 20 В выявляет вторичный ответ Форбса. Калибровка: 50 мс; ВП 1 день—10 мкВ, 3 дня — 10 мкВ, 15 дней — 20 мкВ.

Латентный период ответа Форбса в ранней стадии развития около 150—180 мс, в то время как у взрослого животного величина его колеблется от 40 до 90 мс. Это значит, что разброс между крайними значениями величин латентного периода от 150 до 180 мс в этом возрасте гораздо меньше, чем у взрослого животного. Длительность самого разряда достигает 70— 100 мс. Амплитуда ответа незначительна, обычно в пределах 10—15 мкВ. Увеличение силы раздражения вызывает ответ пессимального характера, свойственный незрелым образованиям.
На 6—8-й день жизни, когда появляется положительный компонент ВП, амплитуда вторичного ответа Форбса возрастает до 30—40 мВ, латентный период сокращается до 120—150 мс. Длительность вторичного ответа составляет 100—125 мс. Четко проявляется реакция суммации возбудимости и пессиумма (Аршавский И. А., 1951). После 12-го дня, особенно на 15-й день жизни, возрастает зона распространения ответа Форбса на поверхности коры и дифференцируется его чувствительность к уровню наркоза.



 
« Радионуклидные исследования отдельных органов   Развитие мозга ребенка »