Начало >> Статьи >> Архивы >> Развивающийся мозг

Эволюция жизни как эволюция систем - Развивающийся мозг

Оглавление
Развивающийся мозг
Эволюция мозговых структур
Вписанность эволюции живого в пространственно-временной континуум мира
Эволюция жизни как эволюция систем
Мозг как биологический экран внешнего мира
Отражение константных параметров в эволюции мозга
Системогенез и его предпосылки
Теория функциональных систем П. К. Анохина, Барталанфи
Опережающее развитие нервных структур
Генетические предпосылки опережающего созревания нервных структур
Системное созревание восходящих активирующих влияний ретикулярной формации
Экологические факторы и гетерохронии в созревании восходящих активирующих влияний
Гетерохронное созревание болевых механизмов восходящих активирующих влияний ретикулярной формации
Системный принцип в созревании восходящих активирующих влияний
Химическая эволюция восходящих влияний ретикулярной формации
Гетерохронное созревание восходящих возбуждений сенсомоторной коры
Гетерохрония в созревании восходящих возбуждений сенсомоторной коры
Морфологические исследования кортикальных структур
Онтогенетическая эволюция вторичных компонентов вызванного потенциала
Эволюция вторичного ответа Форбса
Эволюция вторичного отрицательного компонента
Созревание проекционной зоны сенсомоторной коры
Анализ гетерохронного созревания компонентов первичного ответа
Филогенетическая эволюция восходящих систем спинного мозга
Эволюция химической специфичности синаптических организаций коркового нейрона
Биологические предпосылки нейрохимической организации нейрона
Действие ГАМК на поверхностные синаптические системы коры в процессе онтогенеза
Эволюция судорожной активности незрелой коры
Гетерохронный рост зрительных проекций как предпосылка системного созревания коры мозга
Особенности вызванных потенциалов зрительной коры и онтогенез
Онтогенетические исследования вызванных потенциалов зрительной коры
Созревание первого длиннолатентного отрицательного компонента дельта
Происхождение возбуждений, формирующих ВП в онтогенезе
Химическая специфичность компонентов вызванного ответа зрительной коры
Гетерохронное созревание подкорковых структур зрительной системы
Гетерохрония в созревании элементов сетчатки
Эпицентрическое и конвергентное созревание восходящих возбуждений зрительной коры
Филогенетические предпосылки гетерохронии восходящих афферентных систем зрительной коры
Принципы созревания восходящих возбуждений коры мозга
Заключение

ЭВОЛЮЦИЯ ЖИЗНИ КАК ЭВОЛЮЦИЯ СИСТЕМ.
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ОТРАЖЕНИЯ
Приспособление к третьей категории параметров пространственно-временного континуума мира, называемых обычно экологическими условиями жизни, строилось на принципиально другой основе — активном приспособлении к внешней среде путем формирования адекватного поведения (Анохин П. К., 1968). В этом случае мы сталкиваемся с процессом эволюции поведения или функциональных систем поведения в отличие от эволюции отдельной сенсорной функции, разобранной выше.
Функциональная система — динамическая организация, главными отличительными чертами которой от других определений являются три признака: 1) непременное наличие полезного результата — решающего компонента системы и системообразующего фактора; 2) наличие внутренней архитектоники системы с конкретными узловыми механизмами; 3) оценка и сличение полученного результата со сформированной ранее целью поведения (рис. 2).



Рис. 2. Принципиальная схема функциональной системы по П. К. Анохину (1968). Стадии интеграции.
П. А. — пусковая афферентации.

С этой точки зрения об эволюции жизни можно говорить только с момента возникновения первых систем, начиная с клеточного уровня организации. Дальнейшая эволюция живого должна рассматриваться только как эволюция системных организаций (Дубинин Η. П., 1978). Обязательным условием существования такой организации является наличие полезного для устойчивости этой первичной системы результата се деятельности или приспособительного поведения.
Следует отметить избирательность отражения, свойственную живым системам. Только с момента возникновения такой организации первичных молекулярных компонентов, объединенных общей мембраной, которая оказалась способной «фильтровать» на своих входах воздействия извне, например и функционировать с полезным конечным результатом для себя, она приобрела важнейшие свойства системности, а следовательно, и стабильность.
Таким образом, избирательное отражение факторов внешнего мира первичной системной организацией живого выделила живую систему как гомеостатическую единицу физического мира, противопоставленную как целое внешней среде.
Появление около 4 млрд, лет тому назад первичных мембран, которые обладали избирательной физиологической проницаемостью только для некоторых ионов первичного бульона, рибосом — древнейших структур с жесткой системной организацией, митохондрий и других клеточных органелл ознаменовало начало новой эры в органической эволюции живых систем. Раз возникнув на заре эволюции, эти первичные микросистемы оказались настолько стабильными, что сохранились у всех современных клеток, растительных и животных, без изменения в течение миллиардов лет! Очевидно, в этом состоит суть «химически детерминированного консерватизма жизни в различных ее аспектах в период химической эволюции жизни. Эта консервативность — одна из важнейших черт жизни» (Бернал Дж., 1969). Впоследствии эти консервативные генные системы и маленькие геномы, определявшие синтез структурных элементов первичных микросистем, оказались включенными в сложные геномы с различной эволюционной судьбой.



 
« Радионуклидные исследования отдельных органов   Развитие мозга ребенка »