Начало >> Статьи >> Архивы >> Руководство к практическим занятиям по общей гигиене

Определение показателей антропогенного загрязнения воздушной среды - Руководство к практическим занятиям по общей гигиене

Оглавление
Руководство к практическим занятиям по общей гигиене
Значение гигиенических исследований
Метод санитарного описания
Описание объектов по чертежам и топографическим картам
Методы органолептического исследования  объектов
Санитарно-физические методы исследования воздушной среды
Исследование микроклимата
Методы исследования влажности воздуха
Метода исследования подвижности воздуха
Метода комплексной оценки метеорологических факторов
Исследование ионизации воздуха
Исследование электромагнитных излучений
Исследование интенсивности инфракрасной радиации
Исследование естественной освещенности
Исследование искусственной освещенности
Исследование электромагнитных излучений радиочастот
Исследование механических колебаний воздуха
Исследование вибрации воздуха
Исследование ультразвука и инфразвука
Исследование запыленности воздуха
Методы исследования физико-механических свойств почвы
Методы гигиенических исследований тканей одежды
Испытание гигиенических свойств ткани
Исследование величины теплоизлучения тканями
Методы гигиенических исследований искусственных кож
Санитарно-химические методы исследования внешней среды
Санитарно-химические методы исследования воздушной среды
Определение показателей антропогенного загрязнения воздушной среды
Определение продуктов деструкции пластмасс
Определение в воздухе токсических примесей
Санитарно-химические методы исследования воды
Определение природного солевого состава воды
Определение веществ антропогенного происхождения
Определение в воде токсических   примесей
Санитарно-химические методы исследования почвы
Санитарно-химические методы исследования пищевых продуктов
Экспрессные методы исследования
Микроэкспресс-метод ферментного обнаружения
Бактериологические методы исследования внешней среды
Гельминтологические методы исследования внешней среды
Гидробиологические методы исследования водоемов
Расчетные методы
Исследование реакции организма на воздействие факторов внешней среды
Определение токсичности веществ при пероральном и ингаляционном поступлении
Исследование кожно-резорбтивного действия

Тема 1.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ «АНТРОПОГЕННОГО» ЗАГРЯЗНЕНИЯ ВОЗДУШНОЙ СРЕДЫ
Продолжительность изучения темы — 6 ч.
Цель занятий: изучить различные методы отбора проб воздуха и их исследования на определение веществ антропогенного происхождения.

Практические навыки: приобрести навыки отбора
проб воздуха различными методами и их химического анализа.
Задание студентам: 1. Дайте санитарное описание помещения и отберите в нем пробу воздуха.

  1. В отобранной пробе воздуха проведите определение аммиака и окисляемости.
  2. В воздухе учебной лаборатории определите содержание углекислоты методом Реберга.
  3. Дайте оценку полученным результатам.

Методические указания, к выполнению задания

Определение аммиака. Метод основан на колориметрическом определении окрашенного в желто-бурый цвет соединения (йодата оксидимеркураммония), образующегося при взаимодействии аммиака с реактивом Нес- слера.  
Исследуемый воздух (несколько литров) протягивается со скоростью 1 л/мин через поглотитель с 10 мл поглотительного раствора (0,01 н. раствор H2SO4).
Для анализа вносят 5 мл поглотительного раствора в колориметрическую пробирку, добавляют 5—10 капель реактива Несслера, пробирку встряхивают и оставляют на 5 мин, после чего сравнивают интенсивность окраски со стандартной шкалой (табл. 20).
Концентрацию вещества в воздухе вычисляют по формуле:

где X — конентрация аммиака в воздухе, мг/м3; а—общее количество исследуемого раствора, мл; b — количество вещества, определенное в анализируемом объеме
Таблица 20
Стандартная шкала для определения аммиака


№ стандарта

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

Содержание аммиака, мг

0

0,001

0,002

0,004

0,006

0,008

0,01

0,015

0,02

0,03

раствора, мг; с — количество наследуемого раствора, взятое для анализа, мл; Vo — объем пробы воздуха, приведенный к нормальным условиям, л.

Определение окисляемости воздуха. Метод основан на способности бихромата калия (К2Сr2O7) окислять находящиеся в воздухе восстановители (в основном органические вещества). По количеству кислорода, потребленного органическими веществами, судят о содержании последних.
Отбор проб воздуха. Исследуемый воздух в количестве 20—30 л просасывают со скоростью 8—9 л/ч через два последовательно соединенных малых поглотителя Полежаева, содержащих по 2 мл 0,25% раствора бихромата калия.
Ход определения. После просасывания воздуха поглотители нагревают на водяной бане в течение часа (с момента закипания воды). Одновременно ставят в баню два поглотителя с чистой бихроматной смесью (по 2 мл 0,25% раствора бихромата калия в каждом) для определения титра смеси (контроль). Затем все поглотители охлаждают в воде и содержимое каждого из них переводят в коническую колбу с притертой пробкой, промывая поглотители несколько раз дистиллированной водой так, чтобы довести общий объем до 40 мл. После этого добавляют в колбу 1 мл 5% раствора йодида калия, 3 капли раствора крахмала и через 1 мин титруют 0,01 н. раствором тиосульфата до исчезновения синей окраски.
Окисляемость воздуха вычисляют по формуле:

где X— окисляемость воздуха, мг/м3O2; V, Vк2—количество 0,01 н. раствора тиосульфата, израсходованного на титрование контрольных проб в первом и втором поглотителе, мл; VO1, VO2 — количество 0,01 н. раствора тиосульфата, израсходованного на титрование опытных проб в первом и втором поглотителе, мл; 0,08—количество кислорода (мг), соответствующее 1 мл 0,01 н. раствора тиосульфата; Vвозд — объем исследуемого воздуха, приведенный к нормальным условиям, л.
Окисляемость воздуха в хорошо проветриваемых помещениях не превышает 4—6 мг/м3, в помещениях с

неудовлетворительным санитарным состоянием она может доходить до 20 мг/м3.
Определение малых концентраций углекислого газа микрометодом Реберга. Метод основан на поглощении углекислого газа раствором гидроокиси бария с последующим оттитровыванием избытка последнего хлористоводородной кислотой:

Для анализа берут 4 мл 0,02 н. раствора гидроокиси бария, избыток его оттитровывают 0,02 н. раствором соляной кислоты.
Расчет производят по формуле:

где V—количество НС1, пошедшей на титрование 4 мл Ва(ОН)2 до пропускания через него исследуемого воздуха, мл; Vi— количество НС1, пошедшее на титрование 4 мл Ва(ОН)2 после пропускания через него исследуемого воздуха, мл; V0 — объем исследуемого воздуха, приведенный к нормальным условиям; 0,44—количество СО2 (мг), эквивалентное 1 мл 0,02 н. раствора НС1; X— количество СО2 в 1 л исследуемого воздуха, мг.
Установка для определения СО2 состоит из микропоглотителей, установки для наполнения микропоглотителей гидроокисью бария, пневматической микробюретки Шилова, аспиратора емкостью 5 — 6 л, очистительной системы, состоящей из трех колонок (первая содержит пемзу, смоченную крепкой серной кислотой, для поглощения водяных паров, вторая наполнена едкой щелочью для поглощения СО2, третья содержит силикагель для улавливания углеводородов). Схема соединения прибора представлена на рис. 25.
Отбор проб. Пробу исследуемого воздуха отбирают в газовую пипетку емкостью 100 мл путем пропускания через нее 10-кратного объема воздуха или путем наполнения газовой пипетки насыщенным раствором хлорида натрия и последующего выливания его в месте отбора пробы.

Ход анализа. 1. Определение количества хлористоводородной кислоты, пошедшей на титрование 4 мл гидроокиси бария до пропускания через него исследуемого воздуха (V).
Прежде всего необходимо наполнить два микропоглотителя гидроокисью бария. Наполнение производят под током чистого воздуха во избежание поступления в поглотители углекислого газа из воздуха лабораторного помещения. Для этого соединяют нижнюю бутыль аспиратора с очистительной системой — с колонкой, наполненной пемзой, а к колонке, наполненной силикагелем, присоединяют микропоглотитель. Вода, переходя из верхней бутыли аспиратора в нижнюю, будет вытеснять из нее воздух, который, освободившись в очистительной системе от влаги и СО2, будет поступать в микропоглотитель и таким образом препятствовать проникновению в него воздуха из лабораторного помещения. Скорость прохождения воздуха должна быть предварительно отрегулирована, для чего в микропоглотитель наливают 2 мл воды и подают воздух с такой скоростью, чтобы он проходил через воду непрерывной цепочкой пузырьков. Отрегулировав скорость подачи воздуха, микропоглотитель, наполненный водой, отключают и вместо него к очистительной системе присоединяют сухой, чистый микропоглотитель, который в течение 1—2 мин продувают чистым воздухом. Затем, не прекращая подачи воздуха, в поглотитель наливают 2 мл 0,02 и. раствора гидроокиси бария и прибавляют 2 мл 0,02 и. раствора фенолфталеина.
При наполнении оттянутый конец пипетки с гидроокисью бария должен входить на 2 см внутрь поглотителя и не касаться жидкости. Наполненный поглотитель ставят на подставку и к нему присоединяют второй поглотитель, который после продувания чистым воздухом также наполняют гидроокисью бария (2 мл) и прибавляют 1—2 капли фенолфталеина.  
После наполнения второго поглотителя широкий конец его закрывают трубкой с натронной известью. Далее приступают к титрованию гидроокиси бария в поглотителях 0,02 н. раствором НС1, не прекращая подачи в поглотители очищенного воздуха. Титрование производят с помощью пневматической микробюретки Шилова, которая представляет собой пипетку на 2 мл с делениями по 0,01 мл. Нижний конец микробюретки оттянут в капилляр, а верхний соединен тонкой резиновой трубочкой с резиновой грушей, зажатой микрометрическим винтом. Наполнение микробюретки хлористоводородной кислотой производят путем вращения микровинта против часовой стрелки. При этом необходимо следить, чтобы капиллярный конец микробюретки был погружен в жидкость. Вытеснение хлористоводородной кислоты производят путем вращения винта по часовой стрелке.
Сначала титруют Ва(ОН)2 во втором поглотителе, затем в первом (до обесцвечивания жидкости). Количества НС1, израсходованные на титрование Ва(ОН)2 в обоих поглотителях, складывают и таким образом получают V.
2. Определение количества хлористоводородной кислоты, затраченной на титрование 4 мл гидроокиси бария после пропускания через него исследуемого воздуха (V1).
Газовую пипетку с исследуемым воздухом укрепляют в штативе в вертикальном положении. Нижний конец ее соединяют с сосудом, наполненным 26% раствором хлорида натрия, с помощью которого производят вытеснение исследуемого воздуха из газовой пипетки в микропоглотители с Ва(ОН)2 (рис. 23).
Укрепив газовую пипетку, вновь наполняют (под током чистого воздуха) два чистых поглотителя гидроокисью бария. После наполнения первый поглотитель отсоединяют от очистительной системы, соединяют его резиновой трубочкой с верхним концом газовой пипетки и осторожно начинают вытеснять из нее исследуемый воздух в поглотители. После пропускания всего объема исследуемого воздуха через поглотители с Ва(ОН)2 последние оттитровывают НС1 таким же образом, как указано выше. Общее количество НС1, израсходованное на титрование Ва(ОН)2 в обоих поглотителях, дает V1.
Производя расчет по формуле, получают концентрацию СО2 в исследуемом воздухе (мг/л).
Пример расчета. Предположим, что для вычисления анализа мы имеем следующие данные: отметки бюретки с раствором NaCl 5,4 и 96,2 мл. Температура воздуха в лаборатории 18,5 °С, барометрическое давление 742 мм рт. ст. Титр раствора гидрата окиси бария, налитого в поглотители в количестве 2 мл в каждый, 1,82 мл 1/50 н. раствора НС1. На обратное титрование после поглощения СО2 потребовалось раствора хлористоводородной кислоты в первом поглотителе 0,98 мл и во втором поглотителе 1,64 мл.


Рис. 23. Схема соединения приборов для определения углекислого газа.
Нужно вычислить концентрацию углекислого газа в 1 л воздуха при нормальных условиях.
Для анализа использовано 96,2—5,4 = 90,8 мл воздуха при 18,5 °С и давлении 742 мм рт. ст. Приводим объём воздуха к нормальным условиям (см. табл. 19 на с. 162).

Вычисляем понижение титра гидрата окиси бария в двух поглотителях:   (1,82-2) — (0,98+ 1,64) = 1,02 мл.
1 мл 1/50 н. НС1 эквивалентен 0,44 мг СО2.

Следовательно, 1,02-0,44 = 0,405 мг С02 содержится в использованном для анализа объеме воздуха, т. е. в 83,0 мл. Делаем пересчет на 1 л воздуха:

полученную величину выражаем в процентах: 4,9- 0,506 = 2,7 мл СО2 на 1000 мл воздуха или 0,27% (1 мг СО2 при нормальных условиях занимает объем 0,506 мл).
Образец протокола по теме:
Определение показателей антропогенного загрязнения воздушной среды

  1. Проба воздуха отобрана в помещении (указать его характер — класс, аудитория, врачебный кабинет и др.)

площадь помещения  . . . кубатура . . . число людей в помещении .... наличие механической вентиляции:    .
работает или нет.
естественная вентиляция............................................... (сквозное проветривание, фрамуги, форточки).

  1. Проба воздуха отобрана методом в объеме .... мл.
  2. В исследуемой пробе воздуха обнаружено содержание углекислоты .    . . .%

аммиака .   . . мг/м3    ......
окисляемость. . . . мг/м3.

  1. Гигиеническая оценка воздушной среды в указанном помещении.


 
« Ротавирусный гастроэнтерит   Руководство по клинической электрокардиографии детского возраста »