Начало >> Статьи >> Архивы >> Руководство к практическим занятиям по общей гигиене

Определение веществ антропогенного происхождения - Руководство к практическим занятиям по общей гигиене

Оглавление
Руководство к практическим занятиям по общей гигиене
Значение гигиенических исследований
Метод санитарного описания
Описание объектов по чертежам и топографическим картам
Методы органолептического исследования  объектов
Санитарно-физические методы исследования воздушной среды
Исследование микроклимата
Методы исследования влажности воздуха
Метода исследования подвижности воздуха
Метода комплексной оценки метеорологических факторов
Исследование ионизации воздуха
Исследование электромагнитных излучений
Исследование интенсивности инфракрасной радиации
Исследование естественной освещенности
Исследование искусственной освещенности
Исследование электромагнитных излучений радиочастот
Исследование механических колебаний воздуха
Исследование вибрации воздуха
Исследование ультразвука и инфразвука
Исследование запыленности воздуха
Методы исследования физико-механических свойств почвы
Методы гигиенических исследований тканей одежды
Испытание гигиенических свойств ткани
Исследование величины теплоизлучения тканями
Методы гигиенических исследований искусственных кож
Санитарно-химические методы исследования внешней среды
Санитарно-химические методы исследования воздушной среды
Определение показателей антропогенного загрязнения воздушной среды
Определение продуктов деструкции пластмасс
Определение в воздухе токсических примесей
Санитарно-химические методы исследования воды
Определение природного солевого состава воды
Определение веществ антропогенного происхождения
Определение в воде токсических   примесей
Санитарно-химические методы исследования почвы
Санитарно-химические методы исследования пищевых продуктов
Экспрессные методы исследования
Микроэкспресс-метод ферментного обнаружения
Бактериологические методы исследования внешней среды
Гельминтологические методы исследования внешней среды
Гидробиологические методы исследования водоемов
Расчетные методы
Исследование реакции организма на воздействие факторов внешней среды
Определение токсичности веществ при пероральном и ингаляционном поступлении
Исследование кожно-резорбтивного действия

Тема 2.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЕЩЕСТВ АНТРОПОГЕННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
Продолжительность изучения темы — 4 ч.
Цель занятий:  изучить особенности антропогенного загрязнения и значение количественного содержания а воде различных веществ антропогенного происхождения.
Практические навыки: освоить методы определения в воде показателей органического загрязнения воды.
Задания студентам: 1. Определите в данной пробе воды вещества антропогенного происхождения — соли аммония и нитриты.

  1. Проведите в той же пробе определение окисляемости.
  2. Оцените полученные результаты и решите вопрос о загрязнении воды органическими веществами.

Определение азота аммонийных солей.

Принцип метода. Аммиак с реактивом Несслера образует йодид меркураммония NH2Hg2IO, который дает при малых количествах аммиака желтое окрашивание и красно-бурый осадок при большем его содержании.
Для удержания в растворе кальция, магния, железа и марганца добавляют сегнетову соль.
Ход анализа. К 50 мл исследуемой воды прибавляют 5 капель 50% раствора сегнетовой соли, перемешивают, затем в раствор добавляют 5 капель реактива Несслера. После появления желтого окрашивания приступают к измерению оптической плотности раствора на фотоэлектроколориметре со светофильтром № 3 по отношению к дистиллированной воде. Для определения концентрации азота аммиака в миллиграммах на литр используется калибровочная кривая.
Определение азота нитритов. Метод основан на том, что соли азотистой кислоты в присутствии реактива Грисса дают розовое окрашивание вследствие образования азокраски.
Для определения содержания азота нитритов к 50 мл испытуемой воды прибавляют 1 мл реактива Грисса. Для ускорения получения азокраски колбу ставят на 10 мин на водяную баню. После охлаждения пробу колориметрируют на ФЭК, используя светофильтр № 5. Концентрацию азота нитритов в миллиграммах на литр определяют по калибровочной кривой.

Определение окисляемости воды.

Принцип метода. Перманганат калия при кипячении в кислой среде разлагается с выделением свободного кислорода, который окисляет органические вещества во взятом объеме воды.
По количеству израсходованного кислорода судят о содержании легкоокисляющихся органических веществ В 1 л. воды.
Раствор перманганата калия при этом обесцвечивается вследствие превращения КМпО4 в MnSО4. По количеству разложившегося перманганата калия вычисляют окисляемость.

Ход определения. 100 мл исследуемой воды наливают в колбу вместимостью 250 мл, добавляют 5 мл раствора серной кислоты 1:3, 10 мл 0,01 н. раствора перманганата калия и нагревают жидкость до кипения. Предварительно в колбу опускают несколько стеклянных капилляров для равномерного кипения раствора.
После 10-минутного кипячения (считая с начала закипания) колбу снимают с нагревательного прибора, наливают в нее 10 мл 0,01 н. раствора щавелевой кислоты для разрушения не вошедшего в реакцию с органическими веществами воды КМпО4 и перемешивают содержание колбы до обесцвечивания. Обесцвеченный горячий раствор титруют 0,01 н. раствором перманганата калия до слабо-розового окрашивания.
Для расчета окисляемости следует определить количество миллилитров перманганата калия, идущего на титрование 10 мл щавелевой кислоты, и поправочный Коэффициент перманганата калия. Для этого в колбу, содержащую еще горячую оттитрованную до слабо-розового цвета жидкость, прибавляют 10 мл 0,01 н. раствора щавелевой кислоты и тотчас же титруют 0,01 н. раствором перманганата калия до розовой окраски. Поправочный коэффициент рассчитывают по формуле:

где К—поправочный коэффициент; V — количество 0,01 н. раствора перманганата калия, израсходованное на титрование 10 мл щавелевой кислоты, мл.
Расчет окисляемости воды производят по формуле:

где X — окисляемость воды, мг 02/л; V1 — общее количество 0,01 н. раствора перманганата калия, пошедшее на окисление 1000 мл воды и на 10 мл щавелевой кислоты, мл; V2 — количество 0,01 н. раствора перманганата калия, идущее на окисление 10 мл 0,01 н. раствора щавелевой кислоты, мл; К — поправочный коэффициент раствора перманганата калия; 0,08 — количество кислорода, образуемое 1 мл 0,01 н. раствора перманганата калия, мг; V — объем исследуемой воды, мл; 1000 — перевод миллилитров в литры.
Пример. К 100 мл исследуемой воды прибавлено 10 мл 0,01 н. раствора КМпО4. После кипячения и добавления 10 мл 0,01 и. раствора щавелевой кислоты пошло на титрование 5 мл раствора КМпО4.  При установлении поправочного коэффициента на 10 мл щавелевой кислоты израсходовано 9,5 мл раствора КМnО4;

Тогда окисляемость исследуемой воды составит:

Примечания. 1. При прозрачности воды по Снеллену, равной 15 см и менее, окисляемость воды определяется после предварительного фильтрования через плотный бумажный фильтр.
2. Если при титровании жидкости после введения в исследуемую воду раствора щавелевой кислоты расход 0,01 н. раствора перманганата калия будет более 5 мл, определение следует повторить с предварительным разбавлением исследуемого образца дистиллированной водой. При вычислении результатов следует учитывать кратность разбавления.

Образец протокола по теме:

Определение в воде веществ антропогенного происхождения

  1. В отобранной пробе воды определены следующие показатели органического загрязнения . . . .

соли аммиака ...    . мг/л; нитриты .............  .
мг/л; окисляемость ..........  мг/л.

  1. Гигиеническая оценка полученных результатов ......

Например. В пробе воды обнаружено азота аммиака 0,5 мг/л, азота нитритов нет, нитратов 3 мг/л, окисляемость 8 мг/л. Вода содержит большое количество органических веществ, предположительно животного происхождения. Для подтверждения возможности фекального загрязнения следует провести бактериологические исследования.



 
« Ротавирусный гастроэнтерит   Руководство по клинической электрокардиографии детского возраста »