Начало >> Статьи >> Архивы >> Тениаты - ленточные гельминты

Taenia parva - Тениаты - ленточные гельминты

Оглавление
Тениаты - ленточные гельминты
К истории изучения тениат
Морфолого-анатомическая характеристика
Половая система
Тератология
Стадии онтогенеза и цикл развития тениат
Локализация тениат в организме
Систематический список видов
Taenia Linnaeus
Taenia solium
Taenia acinomyxi
Taenia antarctica и balaniceps
Taenia bubesei
Taenia cervi
Taenia crassiceps
Taenia gonyamai
Taenia hyaenae
Taenia hydatigena
Taenia hlosei
Taenia ingwei
Taenia intermedia
Taenia jakhalsi
Taenia krabbei
Taenia laticollis
Taenia laruei
Taenia lycaontis
Taenia lyncis
Taenia macrocystis
Taenia melesi
Taenia omissa, ovata
Taenia ovis
Taenia parenchymalosa
Taenia parva
Taenia pisiformis
Taenia polycalcaria, pungutchui
Taenia regis, retracta
Taenia secunda, sibirica
Taenia tenuicollis
Taenia triserrata, ursina
Taenia michiganensis
Taenia species
Taeniidae gen. sp.
Тении птиц
Род Taeniarhynchus
Taeniarhynchus africana, confusa, hominis
Род Multiceps
Multiceps multiceps
Multiceps brauni
Multiceps endothoracicus
Multiceps galgeri
Multiceps packi
Multiceps serialis
Multiceps skrjabini
Multiceps smythi
Multiceps twitchelli
Multiceps clavifer, Multiceps glomeratus
Multiceps lemuris, Multiceps macracantha
Multiceps otomys
Multiceps parviuncinatus
Multiceps turkmenicus, Multiceps polytuberculosus
Multiceps radians
Multiceps ramosus, spalacis
Multiceps species
Род Hydatigera
Hydatigera hyperborea
Hydatigera krepkogorski
Hydatigera rileyi
Hydatigera species
Род Fossor
Fossor monostephanos
Род Anoplotaenia
Род Dasyurotaenia
Род Insinuarotaenia
Род Tetratirotaenia
Род Cladotaenia
Cladotaenia armigera
Cladotaenia asiota, banghami
Cladotaenia circi
Cladotaenia fania
Cladotaenia feuta
Cladotaenia foxi
Cladotaenia freani
Cladotaenia melierax
Cladotaenia oklahomensis
Cladotaenia secunda
Cladotaenia vulturi
Cladotaenia sp.
Цикл развития кладотений
Род Paracladotaenia
Подсемейство Echinococcinae
Распространение эхинококкоза
Эхинококкоз - историческая справка
Описание стадий Echinococcus
Цикл развития эхинококка
Echinococcus felidis
Echinococcus oligarthra
Echinococcus lycaontis
Род Alveococcus
Стадии альвеококка
Цикл развития альвеококка
Заболевания, вызываемые тениидами
Тениидозы человека
Цистицеркозы человека и животных
Цистицеркоз целлюлезный свиней
Цистицеркоз целлюлезный собак
Цистицеркоз бовисный крупного рогатого скота
Мероприятия по борьбе с тениидозами
Тениидозы, при которых хищные млекопитающие являются окончательными хозяевами
Эхинококки как паразиты человека
Альвеококки как паразиты человека
Ценуры как паразиты человека
Cysticercus tenuicollis как паразит человека
Ларвальный эхинококкоз животных
Диагностика эхинококкоза животных
Ценуроз церебральный
Диагностика ценуроза церебрального
Ценуроз Скрябина овец
Ценуроз сериальный кроликов и зайцев
Цистицеркоз тенуикольный овец и свиней
Цистицеркоз овисный
Цистицеркозы тарандный и паренхиматозный северных оленей
Цистицеркоз дромедарный верблюдов
Цистицеркоз пизиформный кроликов и зайцев
Цистицеркоз лонгикольный грызунов и насекомоядных
Мероприятия по борьбе с тениидозами, при которых хищные млекопитающие являются окончательными хозяевами
Тениидозы собак
Тениидозы пушных зверей
Гидатигероз кошек
Список хозяев тениат
Литература

Taenia parva Baer, 1926

Синоним: Hydatigera parva (Baer, 1926) Wardle a. McLeod, 1952
Окончательный хозяин: генетты — Genetta ludia, Genetta tigrina.
Промежуточный хозяин: неизвестен.
Места обнаружения: Африка (Трансвааль, Конго).
Историческая справка: Taenia parva была впервые описана Бэром в 1926 г. в результате изучения множества экземпляров тениид, собранных от генетты (Genetta ludia) Трансвааля.
Жуайе и Бэр (1935) считают этот вид близким с Taenia laticollis Rudolphi, 1819. У обоих цестод большое сходство в количестве, размере и форме крючьев, размере яиц, строении вагины (отсутствие вагинального сфинктера). Однако у Т. parva, в отличие от Т. laticollis, сильно развита продольная мускулатура, особенно в латеральных частях членика, а также от медианного ствола матки отходит меньше боковых ветвей.
Махон (Mahon, 1954) зарегистрировала Taenia parva также в Южной Африке, в Конго, у другого вида генетты (Genetta tigrina). Кроме того, Махон обнаружила у мыши (Mus musculus) разветвленный ценур Polycephalic larva, которого условно отнесли к личиночной стадии Taenia parva. Этот ценур представляет собой небольшой пузырь диаметром 7 — 8 мм, от которого отходят 12 сколексов, сидящих на вытянутых «ножках» от 11 до 13 мм длины. На сколексах, диаметр которых достигает 3 мм, располагаются в два ряда 40 крючьев. Длина крючьев 1-го ряда 0,408—0,416 мм, а крючья 2-го ряда достигают до 0,256 мм.
Если подтвердится, что этот ценур действительно является ларвоцистой Т. parva, то ее следует рассматривать как представителя рода мультицепс.
Ввиду того что Т. parva имеет хорошо заметную шейку длиной 0,2 мм при ширине 1,6 мм, мы исключаем этот вид из рода гидатигера, куда он был отнесен Уордл и Маклеод в 1952 г.
Описание вида (по Бэру, 1926). Стробила чрезвычайно мускулистая. Наиболее длинный экземпляр достигал 55 мм, и Бэр считает этот вид самой мелкой тенией, которая когда-либо была описана. Имеется около 80 члеников и во всех, за исключением последних двух-трех, ширина больше длины. Непосредственно позади сколекса находится шейка длиной 0,2 мм и шириной 1,6 мм. Максимальный размер цестоды в области 60-го членика достигает 3,2 мм ширины при длине 0,3 мм. Последние членики достигают 2 мм ширины и 2,5 мм длины. Диаметр сколекса 1 мм, присосок — 0,2 мм. Мощный хоботок вооружен двойной короной из 44 крючьев. Крючья 1-го ряда 0,361 мм. Изгиб лезвия не очень ясно выражен, а корневой отросток несет маленький выступ. Рукоятка слегка загнута вверх возле дистального конца. Крючья 2-го ряда достигают 0,228 мм длины. Лезвие более изогнутое, чем у крючьев 1-го ряда, а дистальная часть рукоятки не загнута вверх (по Махон, 1954, крючья 1-го ряда достигают 0,344 — 0,376 мм, а 2-го ряда — 0,232 — 0,248 мм).
Кутикула чрезвычайно толстая, достигает 0,029 мм толщины. Непосредственно под кутикулой лежат один-два слоя круговых мышц, а ниже — два-три слоя продольных. Эти субкутикулярные мышцы состоят из толстых изолированных волокон 0,0016 мм в диаметре. Субкутикулярный слой толщиной 0,05 мм очень хорошо выражен. Мускулатура паренхимы также чрезвычайно хорошо развита. Продольные мышцы лежат в два слоя. Наружный слой состоит из пучков по 27—30 волокон в каждом, а внутренний, продольный слой,— из пучков по 36—38 волокон. Под продольными мышцами лежит очень мощный слой поперечных мышц шириной 0,07 мм, который в латеральных полях проходит между пучками продольных мышц. Дорзо-вентральные мышцы многочисленны. Известковые тельца крупные, размером 0,019 X 0,015 мм, и очень многочисленны, располагаются по всей паренхиме и встречаются даже непосредственно под кутикулой. Главные продольные нервные стволы хорошо выражены на поперечных срезах, достигают 0,038—0,095 мм в диаметре, Вентральные экскреторные сосуды около 0,12 мм в диаметре, выстланы тонкой кутикулой. Дорзальные сосуды приблизительно в 6 раз меньше вентральных и выстланы более толстой кутикулой. Последняя, вероятно, произошла от интенсивно окрашивающегося слоя клеток, окружающего дорзальные сосуды и заметного также, хотя и в меньшей степени, вокруг вентральных сосудов.
Гермафродитный членик имеет около 500 семенников, которые расположены в 2 — 3 слоя на дорзальной поверхности членика, причем непосредственно дорзально от женских половых желез семенников нет. Семяпровод сильно скручен и окружен на всем протяжении слоем интенсивно окрашивающихся клеток точно такого же внешнего вида, как и так называемые простатические клетки. Семяпровод входит в чрезвычайно длинную бурсу цирруса, внутри которой образует несколько свободных петель и затем переходит в циррус. Семенной пузырек отсутствует. Бурса цирруса 0,44 мм длины и 0,08лш в диаметре и далеко заходит за экскреторные сосуды, проходя вентрально от них. Стенка бурсы состоит главным образом из продольных мышц, образующих в дистальной ее части два мощных ретрактора, залегающих в поперечной мускулатуре. Длина цирруса 0,3 мм, диаметр 0,02 мм, покрывающая его кутикула чрезвычайно толста (0,008 мм). Половая бурса открывается в очень глубокий, воронковидный половой атриум. Выстилающая его кутикула явственно зубчатая, возможно, это вызвано сокращением. Яичник двухлопастной, причем поральная лопасть меньше апоральной. Хорошо развит желточник, расположенный позади яичника. Тельце Мелиса ясно выражено, есть семеприемник с толстыми стенками, образованный расширением дистальной части вагины.
Вагина представляет собой толстостенную трубку, проходящую дорзально от яичника и окруженную на всем протяжении железистыми клетками. Вся вагина выстлана ворсинками, направленными в сторону вагинального отверстия, которое расположено позади половой бурсы. Матка
образует несколько петель и проходит между семенниками и дивертикулами яичника, появляясь впервые приблизительно в 60-м членике. Матка имеет 7—12 латеральных ветвей, которые могут, в свою очередь, образовать по два или более вторичных разветвлений. Онкосфера яйцевидной формы, размером 0,023 — 0,027 мм. Толщина оболочки 0,004 мм.
Taenia parva
Рис. 41. Taenia parva Baer, 1926
1- стробила и крючья; 2 — зрелые членики; 3 — горизонтальный срез гермафродитного членика через бурсу цирруса и семяпровод (по Бэру, 1926)
Цикл развития. Махон (1954) полагает, что разветвленный ценур, обнаруженный у мыши (Mus musculus) в Конго, соответствует личиночной стадии Т. parva. Кроме того, Махон обратила внимание на интенсивное заражение окончательных хозяев, что укрепляет мнение о наличии у этого вида ларвоцисты типа ценура. Однако вопрос о промежуточном хозяине Т. parva остается открытым и ждет своего экспериментального решения.



 
« Тело и антитело   Терапия лекарствами в психиатрии »