Начало >> Статьи >> Архивы >> Заболевания органов дыхания у детей

Врожденные аномалии уха - Заболевания органов дыхания у детей

Оглавление
Заболевания органов дыхания у детей
Развитие легкого
Непроходимость дыхательных путей
Функция дыхания и механизмы защиты
Метаболическая функция
Функции легких
Регуляция процессов дыхания
Рентгено- и радиологические методы исследования
Эндоскопические методы исследования, торакоцентез
Чрескожная пункция, биопсия легкого, трансиллюминация
Микробиологические методы исследования, анализ газов крови
Функция легких
Специальные методы исследования легких, используемые для лечения детей
Болезни органов дыхания
Ятрогенные болезни легких
Болезни верхних дыхательных путей
Инфекции верхних дыхательных путей
Острый фарингит
Назофарингит
Заглоточный абсцесс
Синуситы
Полипоз носа
Миндалины и аденоиды
Болезни уха
Врожденные аномалии уха
Воспалительные процессы уха
Травмы уха и височной кости
Опухоли уха и височной кости, заболевания костного лабиринта
Врожденные аномалии нижних дыхательных путей
Острые инфекции нижних дыхательных путей
Инородные тела гортани, трахеи и бронхов
Стеноз и опухоли гортани, амилоидоз трахеи
Бронхит
Синдром Картагенера
Острый бронхиолит
Облитерирующий бронхиолит
Бактериальные пневмонии
Стрептококковая пневмония
Стафилококковая пневмония
Пневмонии, вызванные грамотрицательными микроорганизмами
Вирусные пневмонии
Интерстициальная плазмоклеточная пневмония
Аспирационная пневмония
Пневмония, вызванная углеводородами
Липоидная пневмония
Болезнь рабочих силосных ям, параквотовое легкое, повышенная чувствительность к воздействию вдыхаемых веществ
Эозинофильная пневмония, болезни легких при коллагенозах
Десквамативная интерстициальная, застойная пневмония
Ожог дыхательных путей и воздействие на них дыма
Белковая дистрофия легких
Микролитиаз легочный альвеолярный
Ателектаз
Эмфизема и переполнение легкого воздухом
Генерализованное переполнение легкого воздухом
Буллезная и подкожная эмфизема
Дефицит a1-антитрипсина и эмфизема
Отек легкого
Эмболия сосудов легкого и инфаркт
Бронхоэктазия
Абсцесс и гангрена легкого
Легочная грыжа, опухоли легких
Подход к оценке стойких признаков заболевания нижних дыхательных путей
Плеврит
Пневмоторакс
Пневмомедиастинум
Гидроторакс, гемоторакс, хилоторакс
Воронкообразная грудная клетка, ее дистрофия и аномалия ребер
Болезни нервно-мышечной системы, сопровождающиеся гиповентиляцией
Кифосколиоз и легкие
Ожирение и дыхание, первичная недостаточность регуляции дыхания, обморок при кашле
Муковисцидоз
Патоморфология муковисцидоза
Клинические проявления муковисцидоза
Диагностика муковисцидоза
Лечение муковисцидоза
Лечение легочных осложнений муковисцидоза
Диета при муковисцидозе
Другие аспекты лечения муковисцидоза

Наружное и среднее ухо, производные 1-й и 2-й жаберных дуг и борозд, продолжают расти вплоть до периода полового созревания; внутреннее ухо, производное слухового пузыря, достигает размеров и формы, характерных для взрослого человека, к середине внутриутробного развития плода. Неправильное развитие наружного и среднего уха может сочетаться с тяжелыми аномалиями почек, челюстно-лицевым дизостозом и многими другими черепно-лицевыми дефектами. Выраженные деформации наружного и среднего уха могут встречаться одновременно с дефектами внутреннего уха.
Выраженные деформации наружного уха встречаются редко, но незначительные пороки развития довольно часты. Вдавления кожи в виде ямки непосредственно перед ушной раковиной или над козелком могут представлять собой кисту или выстланный эпителием фистульный ход; они не требуют хирургического лечения, если не реинфицируются. Дополнительные кожные ушки на узких ножках около ушной раковины могут быть удалены путем перевязки, но если основание ножки широкое или она состоит из хряща, хирургическое вмешательство необходимо. Необычно выступающая, или «торчащая», ушная раковина образуется в результате недостаточного изгиба хряща, образующего противозавиток; можно произвести косметическую коррекцию дефекта путем пластики после окончания развития наружного уха (примерно в возрасте 5 лет). Термином «микротия» обозначают рудиментарные раковины неестественно малого размера, часто расположенные ниже и более кпереди, чем в норме. Иногда они отсутствуют ( а н о т и я).
Врожденный стеноз или атрезия наружного слухового прохода могут сочетаться с нарушением развития ушных раковин и среднего уха. Для их диагностики и коррекции необходимо провести аудиометрическое, тимпанометрическое и рентгенографическое исследование. Реконструктивные операции на среднем ухе показаны лишь в том случае, если возраст ребенка превышает 5 лет и если у него отмечается: 1) двусторонний или односторонняя деформация только косточек среднего уха, сопровождающаяся значительной утратой костной проводимости; 2) выраженная двусторонняя потеря костной проводимости; 3) рентгенографические признаки трещины в областях среднего уха и сосцевидного отростка; 4) неизмененная локализация лицевого нерва. Врожденная перилимфатическая фистула овального или круглого окон в мембране может проявиться острым развитием процесса, флюктуацией или прогрессирующей нейросенсорной тугоухостью, сопровождающейся головокружением или без него; этот дефект следует корригировать, для того чтобы предупредить возможное распространение инфекции из среднего уха в лабиринты и потерю слуха.
Врожденные пороки развития внутреннего уха встречаются редко, но обычно приводят к выраженной нейросенсорной тугоухости. Костные деформации часто сочетаются с пороками развития ЦНС.
Врожденная холестеатома представляет собой остаточную эпителиальную ткань, которая может определяться в виде кистообразной структуры по средней линии интактной барабанной перепонки. Она не связана с воспалительными процессами в среднем ухе и должна быть сразу удалена, так как ее рост приводит к необратимым структурным изменениям.



 
« Заболеваемость городского населения и нормативы лечебной помощи   Заболевания поджелудочной железы »