Род Porogynia - Давэнеаты - 2

Оглавление
Давэнеаты - 2
Davainea andrei
Davainea chauhani
Davainea domesticus и hewetensis
Davainea himantopodis
Davainea indica и Davainea lagopodis
Davainea minuta
Davainea nana и paucisegmentata
Davainea tetraoensis
Род Davaineoides
Davaineoides polycalceola
Род Barbusa
Род Calostaurus
Calostaurus dorcopsis
Calostaurus mundayi
Calostaurus oweni
Calostaurus parvus
Calostaurus thylogale
Род Diorchiraillietina
Род Houttuynia
Houttunia streptopelii
Род Manitaurus
Род Metadavainea
Род Pentocoronaria
Род Porogynia
Род Skrjabinotaurus
Род Soninotaurus
Род Multicotugnia
Семейство Ophryocotylidae
Ophryocotyle alaskensis
Ophryocotyle brasiliensis
Ophryocotyle bucki, fuhrmanni
Ophryocotyle gretillati
Ophryocotyle herodiae
Ophryocotyle insignis
Ophryocotyle lacazii, oligoorchis
Ophryocotyle minutum, prudhoei
Ophryocotyle turdina
Ophryocotyle zeylanica
Род Dasyurotaenia
Род Fernandezia
Fernandezia indicus
Fernandezia spinosissima
Род Ophryocotyloides
Ophryocotyloides corvorum
Ophryocotyloides dasi
Ophryocotyloides haemacephala
Ophryocotyloides macundi
Ophryocotyloides meggitti
Ophryocotyloides monocanthis, picusi
Ophryocotyloides pinguis
Ophryocotyloides sharmai
Ophryocotyloides srinagarensis
Род Ophryocotylus
Род Pluviantaenia
Род Idiogenes
Idiogenes butasteri
Idiogenes buteonis
Idiogenes grandiporus
Idiogenes horridus
Idiogenes kolbei
Idiogenes kolbei, Idiogenes kori
Idiogenes nana
Idiogenes numidae
Idiogenes pseudotidis
Idiogenes skrjabini
Idiogenes travassosi
Idiogenes tuvensis
Idiogenes furtiva
Род Chapmania
Chapmania brachyrhyncha
Chapmania macrocephala
Chapmania unilaterali
Род Ersinogenes
Род Otiditaenia
Otiditaenia korhaani
Otiditaenia tapika и др.
Род Paraidiogenes
Род Pseudidiogenes
Род Paraschistometra
Род Satyanarayana
Род Sphyronchotaenia
Виды давэнеат, обнаруженные в странах СНГ
Распределение давэнеат по хозяевам
Список видов мировой фауны цестод подотряда Davaineata
Литература

Род Porogynia Railliet et Henry, 1909
Синоним: Polycoelia Fuhrmann, 1907 пес King, 1849.
Диагноз (no Мовсесяну, 1977). Davaineinae, хоботок которых вооружен тремя рядами крючков. Присоски невооруженные. Половые отверстия односторонние. Семенники расположены апорально. Яйцевые капсулы содержат по одному яйцу, редко больше. Паразиты птиц.
Типовой вид- Porogynia paronai (Moniez, 1892) Railliet et Henry, 1909.

Porogynia paronai (Moniez, 1892) Railliet et Henry, 1909

Синонимы: Taenia paronai Moniez, 1892; Linstowia lasta Fuhrmann, 1901, 1902.
Хозяева: Numida meleagris, N. maxima, N.m. marugensis, N. ptilorhyncha, Guttera edouardi, Francolinus natalernsis.
Место обнаружения: Африка (Мозамбик, Замбия, Судан, ЮАР - Трансвааль), Западная Европа.
Описание (по Меттрику, 1963).
Длина незрелой стробилы 145 мм, максимальная ширина 4-5 мм, с многочисленными члениками. Длина зрелого членика 1,1 мм, ширина 2,6 мм. Диаметр сколекса 0,83-1,36 мм. Диаметр невооруженных присосок 0,17-0,19 мм. Хоботок 0,35 мм диаметром снабжен 200-210 крючками, расположенными в три ряда. Длина крючков 0,054-0,075 мм, самые маленькие крючки были обнаружены в третьем ряду. Семенников 116-131, расположены апорально от женских половых желез. Диаметр их 0,053-0,063 мм. Длина половой бурсы 0,20-0,35 мм при ширине 0,07-0,09 мм. Дорсальные экскреторные сосуды отсутствуют. Имеются только вентральные сосуды.
Porogynia paronai
Рис. 27. Porogynia paronai (Moniez, 1892) Railliet et Henry, 1909
1 - сколекс; 2 - крючки хоботка; 3 - гермафродитный членик; 4 - зрелый членик, из Джонса и Брея (1992)

Половые отверстия открываются в средней трети бокового края членика.
Дистальная часть вагины имеет толстые стенки и открывается около половой бурсы в половую клоаку. Во многих члениках проксимальная часть вагины содержит сперму. Семеприемник не выражен.
Яичник диаметром 0,44-0,53 мм состоит из больших долек и лежит между клоакой и желточником. Желточник большой, компактный, шириной 0,24-0,27 мм, длиной 0,12-0,13 мм.
Вполне зрелых члеников не было, поэтому невозможно было установить число яиц в паренхиматозной капсуле.
Учитывая сходство морфологии, в этот род нами включен Porogynia wood- landi (Baylis, 1934) Movsessian nov. comb.

Porogynia woodlandi (Baylis, 1934) Movsessian, 1977

Синоним: Raillietina (Paroniella) woodlandi Baylis, 1934.
Хозяин: Numida meleagris.
Локализация: кишечник.
Место обнаружения: Африка (Уганда, Гвинея).
Описание из Артюха (1966).
Основанием к созданию этого вида послужили фрагменты, полученные Вудлендом от Numida ptilirhyncha и 2 экз., полученные Бейлисом из Уганды. Вудленд (1928), изучая материал, выделил из него “цестоды с вооруженным сколексом”. Он дал описание указанных цестод, но не смог их диагностировать, так как имел неполовозрелые фрагменты. Вскоре Вудленд (1930) решил диагностировать этих цестод, однако его определение ограничилось тем, что он указал на принадлежность их или к Raillietina, или к Ophrycotyloides. Весь материал Вудленд передал Бейлису для сопоставления в виде препаратов.
Porogynia woodlandi
Рис. 28. Porogynia woodlandi (Baylis, 1934) Movsessian, 1977
1 - сколекс и крючок хоботка; 2 - гермафродитный членик; 3 - поперечный срез гермафродитного членика, по Вудленду (1928); 4 - крючок хоботка, по Бейлису (1934)

Бейлис изучил присланные Вудлендом препараты, ознакомился с описанием и нашел возможным отнести экземпляры Вудленда к роду Raillietina, подроду Paroniella, а название вида дал в честь Вудленда - Raillietina (Paroniella) woodlandi sp.n. Таким образом, в описании этого вида фигурируют цифровые данные как автора этого вида Бейлиса, так и данные Вудленда, о чем пишет сам Бейлис: “автор (т.е. Бейлис) мало добавил к описанию Вудленда”. Таким образом, при опубликовании описания этого вида, хотя и указано “по Бейлису” - это не совсем точно, да и само оригинальное описание изобилует не такими категорическими положениями, как это дается в сводках (Neveu- Lemaia, 1936; Касимов, 1956; Черткова, Петров, 1959). Бейлис указывает длину червя 50 мм, высчитанную Вудлендом приблизительно, так как он не имел полных экземпляров, и максимальную ширину 3,7 мм. Экземпляры Бейлиса имели, по-видимому, 270 мм длины и максимальную ширину 6,5 мм в половозрелой части стробилы; у одного экземпляра после заключения в бальзам сколекс имел диаметр 0,7 мм; диаметр присоски - 0,16-0,17 мм и хоботка - около 0,27 мм. Сколекс от другого экземпляра, который измерялся в креозоте, имел немного большие размеры (диаметр сколекса 0,82 мм, присосок - 0,17-0,19 мм, хоботка - около 0,3 мм). Размеры по Вудленду: диаметр сколекса 0,81 мм, присосок - 0,166 мм и хоботка - 0,23 мм. Вопрос о вооружении присосок остался открытым. Что касается крючков хоботка, то, по Вудленду, их около 80, 0,060 мм длины. Форма крючка, указанная на рисунке Вудленда (1930), как выяснилось впоследствии, была признана неправильной, так как “зубец” более короткого корня крючка не был включен, также и число крючков - 80 неверно, так как на самом деле имеется на сколексе три круга крючков, но они перекрывают друг друга. Следует считать, что крючков имеется не менее 240, но все же их невозможно сосчитать. Длина более длинных крючков с переднего ряда 0,054-0,066 мм. Бейлис отмечает, что не было возможности добиться изолированного крючка, чтобы точно судить о его форме, поэтому предлагаемый Бейлисом рисунок является результатом объединения нескольких рисунков, выполненных от руки. Половые отверстия односторонние, хотя Вудленд наблюдал нерегулярно чередующиеся. Продольная мускулатура хорошо развита и занимает большую часть толщины кортикальной паренхимы. Пучки волокон постепенно уменьшаются в размере от лежащих глубоко внутри до более наружных. Вентральные выделительные сосуды и их поперечные комиссуры очень широкие. Сумка цирруса может значительно изменяться - иногда окажется цилиндрической, веретенообразной, грушевидной. Бейлис считает, что эти изменения, по всей вероятности, связаны со степенью выдвижения цирруса. Длина сумки цирруса обычно 0,22 м, но иногда и 0,24 мм. Семяпровод значительно извитой, но, кажется, не имеет специального семенного пузырька. По приблизительным подсчетам Вудленда, число семенников в каждом сегменте больше 100. Считая от горизонтального и поперечного срезов, здесь, вероятно, не менее 150 семенников. Семенники, по утверждению Вудленда, простираются от яичника до латерального выделительного сосуда противоположной системы. Тем не менее, они расположены по большей части в одном дорсо-вентральном слое. Таким образом, на поперечном сечении они выглядят как одиночный ряд, а не как два или три ряда, как показывает Вудленд (1928) на рисунке. Вагина совершенно прямо проходит от своего отверстия позади сумки цирруса к центру женского полового аппарата. В противоположность утверждению Вудленда, что вагина не имеет расширения, Бейлис утверждает, что трубка вагины постепенно расширяется в вытянутый, веретенообразный, тонкостенный семеприемник, который сохраняет свою форму даже в зрелых сегментах. Яичник обычно многодольный и расположен в крайне поральной стороне от середины. Желточник, имеющий незначительное число лопастей, занимает довольно необычное характерное положение на апоральной стороне яичника. Тельце Мелиса лежит между яичником и желточником в дорсальном направлении. Матка на ранней стадии кажется неправильной сеткой, проникающей в мозговую паренхиму. В конечном счете яйца становятся заключенными в капсулы по одному яйцу. Бейлис делает такое замечание: «В отдельных полостях паренхимы эти полости имеют очень тонкие стенки, которые едва ли достойны термина “капсулы”». Онкосфера имеет диаметр 0,032-0,040 мм, эмбриональные крючки 0,018—0,020 мм длины.



 
« Глюкокортикоидная терапия в клинической практике   Давэнеаты - Cotugniinae »