Начало >> Статьи >> Литература >> Циклоферон в лечении заболеваний инфекционной природы

Фармакокинетика - Циклоферон в лечении заболеваний инфекционной природы

Оглавление
Введение
Фармакокинетика
Менингит
Герпес
Вирусный гепатит
ВИЧ/СПИД
Хламидиоз
Лечение хламидиоза

Исследование фармакокинетики циклоферона
(В книге: Циклоферон 12,5% для инъекций: итоги и перспективы клинического применения, Санкт Петербург. -1999.-79с)

Установлено, что циклоферон циркулирует в свободном и/или связанном с белками состоянии. Изучение динамики выведения однократно введенных 500 мг препарата из организма проводили на добровольцах, соблюдая все требования к подобным исследованиям (табл. 1).

В таблице 1 показано, что максимальная концентрация наблюдается меньше чем через 40 минут после введения циклоферона. Через 2 часа концентрация снижается в среднем в десять раз, а через 16 часов концентрация составляет 0.001 отн. ЕД. Через 48 часов к 72 часам концентрация препарата увеличивается, а через 200 часов в сыворотке препарат не определяется.

Таблица 1 Содержание циклоферона в плазме и сыворотке крови добровольцев в зависимости от времени после введения препарата.

Время отбора
проб после
введения
препарата (часы)

Содержание препарата

В плазме крови

в сыворотке крови

отн.ед.

10 мг/мл

отн.ед.

105 мг/мл

0.65

0.108

522.0

0.110

554.0

1

0.060

207.0

0.064

234.0

2

0.025

53.0

0.025

48.6

3

0.013

23.2

0.0138

24.2

4

0.006

13.4

0.007

13.4

6

0.003

8.6

0.0032

4.6

12

0.002

4.0

0.002

4.0

16

0.001

2.3

0.001

2.3

48

0.002

3.6

0.001

9.0

72

0.0396

59.8

0.0042

64.6

200

0.0344

0.20

0.0

0.0

Результаты исследования концентрации препарата в моче представлены в таблице 2.

Таблица 2 Содержание циклоферона в моче в зависимости от времени отбора проб (в сравнении с концентрацией препарата в плазме крови этих же лиц)

 

Номер истории болезни

Время отбора
(час)

Концентрация препарата в сыворотке крови, отн.ед

Концентрация препарата мг/мл

в моче

в плазме

75

3

0,081

0,20

20

6

1,06

19,00

10

81

3

0,120

0,25

30

6

1,45

70,00

10

82

3

0,090

0,20

30

6

0,830

11,00

13

116

3

0,055

0,10

15

6

0,640

60,00

5

117

3

0,060

0,10

21

6

0,880

13,00

5

 

В таблице 2 показано, что снижение концентрации препарата в плазме крови коррелирует с увеличением концентрации препарата в моче, свидетельствуя о выведении его через почки.


 
« ХОБЛ   Электростимуляция кишечника »