Начало >> Справка >> Словарь >> Мукополисахаридоз II типа
  • детская

Мукополисахаридоз II типа

Мукополисахаридоз II типа (синоним: Гунтера болезнь) — обусловлен дефектом a-L-идуроносульфат сульфатазы и характеризуется умеренно выраженной деформацией скелета, атрофией дисков зрительных нервов, пигментной дегенерацией сетчатки; наследуется но рецессивному с Х-хромосомой типу.

 
« Мукополисахаридоз I типа   Мукополисахаридоз III типа »