Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Цито-деин

Цито-деин (Cito–dein)

Основные физико-химические характеристики: круглые, плоские с обоих боков белого цвета шипучие таблетки с скошенными краями;

Состав каждая таблетка содержит парацетамола 500 мг, кофеина 30 мг и кодеина фосфата 8 мг;

вспомогательные вещества: ароматизаторы (лимонный ароматизатор 84260-51), сахароза.

Форма выпуска. Таблетки шипучие.

Фармакотерапевтическая группа.

Анальгетики и антипиретики. Парацетамол в комбинации без психолептиков.

КОД АТС N 02B Е51.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика

Парацетамол обеспечивает центральную и периферическую анальгезивное действие, ингибирует синтез простагландинов. Препарат имеет умеренный противовоспалительный эффект.

Кофеин регулирует процессы возбуждения в головном мозге, снижает усталость, повышает физическую и умственную трудоспособность.

Кодеин, который входит в состав препарата, усиливает анальгезивное действие. Кодеин также подавляет активность кашлевого центра.

Фармакокинетика

При применении перорально, всасывание парацетамола быстрое и практически полное. Всасывание проистекает преимущественно в тонком кишечнике. Биодоступность зависит от принятой дозы и составляет 70–90% после приема per os, максимальная концентрация в плазме наблюдается через 1/2 – 1 час.

Уровень распределения достигает не более 1л/кг. Связь с протеинами варьирует от 20 до 50%.

Более 80% конъюгирует с глюкуроновой или серной кислотами. Приблизительно 3% остается в неизменном состоянии.

После приема терапевтической дозы 90 – 100% вещества обнаруживают в почках в течение первой суток. Период полувыведения 1–4 часа, длительность действия – 3-4 часа.

Печеночная недостаточность: длительность полувыведение остается почти неизмененной у пациентов с незначительным степенью печеночной недостаточности. У лиц, что страдают на тяжелую печеночную недостаточность она увеличивается.

Почечная недостаточность: является только отдельные сообщения относительно пациентов с почечной недостаточностью, и полностью нет никаких информации на увеличение периода полураспада. Однако, дозировки следует адаптировать. У пациентов, которые находятся под гемодиализом, период полураспада может снижаться на 40-50% после употребления терапевтической дозы парацетамола.

Лица пожилого возраста: период полураспада может возрасти.

Кофеин всасывается после приема через 1,5-2 часа. Период полувыведения – от 5 до 10 часов. Метаболизируется ферментом ксантиноксидазой не переходя в мочевую кислоту, поэтому его можно принимать больным с подагрою.

10% кодеина превращается в морфин, период полувыведения – 3 часа. Кодеин метаболизируется в печени.

Показания для использования.

Цито-деин принимают при интенсивной боли разной этиологии. Хорошо снимает основной и зубная боль. Цито-деин эффективный при ревматическом боли, боли при радикулиты. Принимают для облегчения боли после травм, а также фантомного боли. Препарат эффективный при боли у женщин в период менструации. Снимает боль при воспалениях горла. Цито-деин эффективный при болевом синдроме при злокачественных новообразованиях на начальной стадии.

Способ использования и дозы.

Шипучи таблетки растворяют в стакане теплой воды.

Взрослые и дети возрастом от 12 лет (с массой тела более 40 кг): по 2 шипучие таблетки Цито-деина 4 раза в сутки.

Можно принимать не более 8 таблеток за 24 часа. Продолжительность лечения не более 5 дней.

Побочное действие.

Препарат, как правило, хорошо переносится, побочные эффекты наблюдаются очень редко. Чаще всего встречаются аллергические реакции в виде покраснения кожи. Очень редко может быть кратковременное повышение артериального давления, тахикардия.

Противопоказания. При повышенной чувствительности касающиеся парацетамола и близких субстанции; при тяжелых функциональных нарушениях печени (остром гепатите, заболевании Жильбера); при тяжелых функциональных нарушениях почек (почечном литиазе, почечной недостаточности); при беременности и лактации; детям возрастом до 12 лет.

Передозировка.

При передозировке парацетамола наблюдаются признаки острой интоксикации с поражением клеток печени и канальцев почек. Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, увеличение печени, повышение уровня трансаминаз, билирубина.

При передозировке кодеина может возникнуть возбуждения, тахикардия, гипотензия,

иногда – судороги.

При передозировке кофеина наблюдаются такие симптомы: возбуждения, бессонница, тошнота, рвота, тахикардия, повышение артериального давления.

При наименьших подозрениях на интоксикацию одним из компонентов препарата необходимо немедленное лечение, которое должно включать следующие меры: промывание желудка (эффективно в течение первых двух часов), потом приема активированного угля. Приём внутрь ацетилцистеина. Если употребления внутри антидота невозможно или усложненное (тяжелая рвота, обморок), его можно ввести внутривенно. Потом следует определить уровень парацетамола в плазме (не раньше чем через 4 часа). При судорогах следует использовать диазепам.

Особенности использования.

Осторожность необходима в случае:

почечной или печеночной недостаточности, гемолитической анемии, что сопровождается дефицитом глюкозо-6фосфат-дегидрогеназы.

Алкоголь может усилить гепатотоксический эффект парацетамола. В таких случаях терапевтическая доза парацетамола может вызывать повреждения печени.

Долговременное использование анальгетиков, особенно в случае одновременного употребления несколько анальгетиков, может привести к необратимого повреждения почек с риском нефропатии, что будет вызванное анальгетиками.

При приёме согласно с инструкцией препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами. При превышении терапевтической дозы возникает сонливость и замедлена реакция, поэтому не следует управлять транспортом.

Взаимодействие с лекарственными средствами.

Препарат уменьшает действие снотворных и наркотических средств.

Парацетамол увеличивает в пять раз период полураспада хлорамфеникола.

Одновременное употребление алкоголя усиливает риск побочного гепатотоксического эффекта.

Условия и сроки хранения. Хранить в недоступном для детей, прохладном месте, при температуре не выше +25°С.

Препарат нельзя использовать после окончания срока годности.

Срок годности – 3 года.

 
« Циклопар   Цито-мон »