Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Цито-мон

Цито-мон (Cito–mone)

Основные физико-химические характеристики: круглые, плоские с обоих боков, белого цвета шипучие таблетки с скошенными краями;

Состав каждая шипучая таблетка содержит парацетамола 0,18г; кофеина 0,03г; ацетилсалициловой кислоты 0,24г;

вспомогательные вещества: ароматизаторы (апельсиновый ароматизатор 860807 TDI1090), сахарин натрия.

Форма выпуска. Таблетки шипучие.

Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретики. Парацетамол в комбинации без психолептиков. КОД АТС N 02B А51.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика

За счет парацетамола и кислоты ацетилсалициловой препарат имеет центральную и периферическую анальгезивное действие, ингибирует синтез простагландинов.

Обладает жаропонижающий эффект, что обусловлен торможением влияния эндогенных пирогенов на центр терморегуляции в гипоталамусе. Препарат имеет умеренный противовоспалительный эффект.

Кофеин регулирует процессы возбуждения в головном мозге, снижает усталость, повышает физическую и умственную трудоспособность.

Фармакокинетика

При применении перорально всасывание парацетамола быстрое и практически полное. Всасывание проистекает преимущественно в тонком кишечнике. Биодоступность зависит от принятой дозы и составляет 70–90% после приема per os, максимальная концентрация в плазме наблюдается через 1/2 – 1 час.

Уровень распределения достигает не более 1л/кг. Связь с протеинами варьируется от 20 до 50%.

Более 80% конъюгирует с глюкуроновой или серной кислотами. Приблизительно 3% остается в неизменном состоянии.

После приема терапевтической дозы 90 – 100% вещества обнаруживают в почках в течение первой суток. Период полувыведения 1–4 часа, длительность действия – 3-4 часа.

Печеночная недостаточность: длительность полувыведение остается почти неизмененной у пациентов с незначительным степенью печеночной недостаточности. У лиц, что страдают на тяжелую печеночную недостаточность он, чётко увеличивается.

Почечная недостаточность: является только отдельные сообщения относительно пациентов с почечной недостаточностью, и полностью нет никаких информации на увеличение периода полураспада. Однако, дозировки Цито-мона следует адаптировать. У пациентов, которые находятся под гемодиализом период полураспада может снижаться на 40-50% после употребления терапевтической дозы парацетамола.

Лица пожилого возраста: период полураспада может возрасти.

Кислота ацетилсалициловая всасывается в верхних отделах тонкой кишки. Период полураспада ацетилсалициловой кислоты – 15 минут, она превращается на салициловую кислоту. Салициловая кислота также блокирует синтез простагландинов. На 80-95% она связывается с белками плазмы. Салициловая кислота метаболизируется в печени и почках. Период полураспада составляет 5 часов. 10% выводится почками в виде салициловой кислоты.

Кофеин всасывается после приема через 1,5-2 часа. Период полувыведения – от 5 до 10 часов. Метаболизируется ферментом ксантиноксидазой, не переходя в мочевую кислоту, поэтому его можно принимать больным с подагрою. Кофеин усиливает всасывание парацетамола и ацетилсалициловой кислоты.

Показания к применению. Цито-мон – быстродействующий обезболивающий препарат. Препарат помогает при слабому и умеренной боли. Цито-мон быстро снимает головная боль, включая боль при мигрени и повышенном давления. Препарат эффективный при боли и ломоте в мышцах, суставах. Цито-мон облегчает боль при воспалениях горла, снимает боль у женщин в период менструации.

Способ использования и дозы. Шипучи таблетки растворяют в стакане теплой воды.

Взрослые и дети возрастом от 14 лет (с массой тела более 40 кг): по 2 шипучие таблетки 4 раза в сутки. Продолжительность курса лечения – не более 5 дней.

Побочное действие. Препарат, как правило, хорошо переносится, побочные эффекты наблюдаются очень редко. Чаще всего встречаются аллергические реакции в виде покраснения кожи. Очень редко может быть кратковременное повышение артериального давления, тахикардия.

Противопоказания. При повышенной чувствительности (аллергии) к парацетамолу и близких субстанции; при тяжелых функциональных нарушениях печени (остром гепатите, заболевании Жильбера); при тяжелых функциональных нарушениях почек (почечном литиазе, почечной недостаточности); при беременности и лактации;при тяжелом течении артериальной гипертензии; детям до 14 лет.

Передозировка. При передозировке парацетамола у взрослых наблюдаются признаки острой интоксикации с поражением клеток печени и канальцев почек. Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, увеличение печени, повышение уровня трансаминаз, билирубина.

При передозировке кофеина наблюдаются такие симптомы: возбуждения, бессонница, тошнота, рвота, тахикардия, повышение артериального давления.

При наименьших подозрениях на интоксикацию одним из компонентов препарата Цито-мон необходимо немедленное лечение, которое должно включать следующие меры: промывание желудка (эффективное в течение первых двух часов), потом приема активированного угля. Приём внутрь ацетилцистеина. Если внутри употребления антидота невозможно или усложненное (тяжелая рвота, обморок), его можно ввести внутривенно. Потом следует определить уровень парацетамола в плазме (не раньше чем через 4 часа). При судорогах следует использовать диазепам.

Особенности использования.

Осторожность необходима в случае:

почечной или печеночной недостаточности, гемолитической анемии, что сопровождается дефицитом глюкозо-6фосфат-дегидрогеназы.

Осторожно применять у пожилых пациентов, которые страдают на заболевания сердечно-сосудистой системы, поскольку может возникнуть сосудосуживающий эффект (повышение артериального давления, тахикардия).

Алкоголь может усилить гепатотоксический эффект парацетамола. В таких случаях терапевтическая доза парацетамола может вызывать повреждения печени.

Долговременное использование анальгетиков, особенно в случае одновременного употребления несколько анальгетиков, может привести к необратимого повреждения почек с риском нефропатии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Цито-мон уменьшает действие снотворных и наркотических средств.

Парацетамол увеличивает в пять раз период полураспада хлорамфеникола.

Одновременное употребление алкоголя усиливает риск побочного гепатотоксического эффекта.

Условия и сроки хранения. Хранить в недоступном для детей, прохладном месте, при температуре не выше +25°С.

Препарат нельзя использовать после окончания срока годности.

Срок годности – 3 года.

 
« Цито-деин   Цитрамон »