Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Эднок

Эднок (Addnok)

Международное название: buprenorphine;

Основные физико-химические характеристики:

таблетки по 0,4 мг – белые, круглые, обоевыпуклые таблетки с отпечатком "R" на одной стороне;

таблетки по 2 мг – белые, круглые, обоевыпуклые таблетки с отпечатком "2" на одной стороне;

таблетки по 8 мгбелые, круглые, обоевыпуклые таблетки;

состав:1 таблетка Эднока содержит бупренорфина гидрохлорида, что эквивалентно бупренорфина 0,4 мг, или 2 мг, или 8 мг;

другие составляющие:

таблетки по 0,4мг, по 2 мг: лактозы моногидрат, манитол, крахмал кукурузный, поливинилпиролидон К-30, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный;

таблетки по 8 мг: лактозы моногидрат, манитол, крахмал кукурузный, поливинилпиролидон К-30, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, кислоты лимонной моногидрат, натрия цитрат.

Форма выпуска лекарства. Таблетки сублингвальные.

Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики. Опиоиды. Производные орипавина.

Код АТС N02A E01.

Действие лекарства.

Фармакодинамика. Бупренорфин – наркотический анальгетик центрального действия, который имеет свойства частичного агониста мю- и каппа-опиоидных рецепторов. Менее чем морфин, подавляет дыхательный центр. В плане развития лекарственного зависимости при длительном применении менее опасен чем морфин. Начало действия после сублингвального использования – 30 мин. Продолжительность анальгезирующего действия большая чем морфин.

Фармакокинетика. При сублингвальном применении всасывание проистекает очень медленно, биодоступность при сублингвальном применении составляет 50%. Связь с белками плазмы достигает 96%, равномерно распределяется в тканях организма, проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизм основным образом проистекает в печени, путём N- деалкирования с участием цитохрома Р450 3А4. Приблизительно 2/3 метаболитов выделяются с жёлчью, остальное – почками.

Показания для использования. Лечение опиоидной зависимости. Лечение болевого синдрома высокой интенсивности (после оперативных вмешательств у онкологических больных, ожоги, инфаркт миокарда, почечные колики).

Способ использования и дозы. Препарат назначают только в специальных центрах и клиниках для лечения больных под надзором врача.

Эднок применяется сублингвально и удерживается в ротовой полости до полного растворения таблетки. Таблетки следует принять при возникновении у пациента объективных симптомов абстиненции или в течение как минимум 6 час после последнего использования опиоидов.

Для лечения опиоидной зависимости рекомендована начальная суточная доза составляет 4 – 8 мг, которая в дальнейшем титруется в зависимости от состояния пациента до 2 - 4 мг в сутки. Интервал между применением препарата составляет 6 - 8 час. Максимальная суточная доза составляет 32 мг.

Для лечения болевого синдрома препарат применяется сублингвально в дозе 0,2 - 0,4 мг с интервалом 6 - 8 час. В случае необходимости доза может быть увеличена.

Срок лечения зависит от состояния больного.

Побочное действие. Головная боль, головокружение, тошнота, рвота, сухость во рту, повышена потливость.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к бупренорфину, нарушение функции дыхания, сердечная недостаточность, печеночная и почечная недостаточность, черепно-мозговые травмы, период беременности и лактации, дети возрастом до 12 лет.

Передозировка. При сублингвальном применении Эднока передозировка маловероятна. Могут возникать такие симптомы как: тошнота, рвота, сонливость, головокружение. В случае передозировки следует промыть желудок, назначить симптоматическую и поддерживающую терапию. Умеренное торможение дыхания возможно только в случае значительного превышения терапевтических доз. При необходимости назначают кислород и дыхательные аналептики. Специфическим антагонистом опиатов является налоксон, однако вследствие высокой афинности бупренорфина к m- рецепторов могут понадобиться крупные дозы налоксона.

Особенности использования. Осторожно назначают Эднок при микседеме и гипотиреозе, недостаточности коры надпочечных желёз, дыхательная недостаточность, алкоголизме и вместе с другими средствами, которые подавляют дыхания.

Взаимодействие Эднока с другими лекарственными средствами. Одновременное назначение бупренорфина с наркотическими анальгетиками, транквилизаторами, седативными и снотворными средствами, центральными анестетиками и другими депрессантами центральной нервной системы может усилить торможение центральной нервной системы.

Поскольку бупренорфин метаболизируется с участием CYP 3А4 одновременное его назначение с другими ингибиторами CYP 3А4 (например, кетоконазол) может повлиять на сывороточную концентрацию бупренорфина.

Условия и сроки хранения. Хранить в недоступном для детей, сухом, тёмном месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года.

 
« Цитропак-Дарница   Эстоцин »