Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Тайлол Хот-Д Пакет

Тайлол Хот-Д Пакет (Tylol HOT-D POCKET)

Основные физико-химические характеристики: гранулированный порошок жёлто-оранжевого цвета с апельсиновым запахом;

Состав. 1 пакетик включает парацетамола 500 мг, хлорфенирамина малеата 4 мг, псевдоэфедрина гидрохлорида 60 мг;

другие составляющие: лимонная кислота безводная, винная кислота, натрия бикарбонат, натрия карбонат безводный, поливинилпиролидон (К30), натрия бензоат, ароматизатор апельсиновый, ά-лактозы моногидрат, кальция ацесульфам, аспартам, краситель хинолиновый жёлтый и сансет жёлтый.

Форма выпуска лекарства.

Порошок для приготовления раствора для перорального использования.

Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретики.

Парацетамол в комбинации. Код АТС N02B E51.

Фармакодинамика.

Основу препарата Тайлол Хот-Д Пакет составляет комбинация эффективных и безопасных лекарственных средств, которые действуют на основные звена в патогенезе простудных заболеваний. Парацетамол имеет жаропонижающее и обезболивающее действия; хлорфенирамина малеат-блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, обеспечивает десенсибилизирующее действие, что проявляется в уменьшении воспалительной реакции слизистых оболочек верхних дыхательных путей (улучшается носовое дыхание, уменьшается насморк, проходит чихания и слезотечение), псевдоэфедрин гидрохлорид обусловливает снижение отека и гиперемии слизистой оболочки верхних дыхательных путей и синусов.

Фармакокинетика.

Фармакокинетика комбинированного средства не исследована, каждый компонент препарата метаболизируется отдельно.

Парацетамол после приема внутрь быстро и почти полностью всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация парацетамола в плазме достигается через 30-60 минут после приема. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени с образованием неактивных соединений с глюкуроновой кислотой и сульфатами. У незначительном количестве (менее 4 %) метаболизируется путём окисления с образованием цистеина и меркаптопуровой кислоты (с участием цитохрома Р450).

Период полувыведения составляет 2–2,5 часа. Выводится с мочой, большей частью в виде метаболитов. В неизменном состоянии выводится приблизительно 5 % от принятой дозы.

Хлорфенирамина малеат хорошо всасывается в пищеварительном тракте и легко проникает в ткани. Период полувыведения из плазмы составляет 1-1,5 часа, выводится из организма преимущественно почками.

Псевдоэфедрин гидрохлорид легко всасывается после перорального приема, пиковые концентрации в плазме достигаются через 1 - 2 часа; уровень всасывание - 70%, средний время полувыведения 2-3 час, метаболизируется в организме, выводится преимущественно с мочой.

Показания к применению.

Препарат показан для симптоматического лечения гриппа и простудных заболеваний у взрослых и детей старше 15 лет, что проявляются:

лихорадкою;

головной болью;

ринитом;

чиханием и слезотечения.

Способ использования и дозы Тайлол Хот-Д Пакет.

Внутрь взрослым и детям старшим 15 лет препарат назначают по 1 пакета 2-3 раза в сутки. Концентрация пакетику растворяют в стакане теплой воды. Первый прием обыкновенно проводят в вечери, как можно быстрее после появления первых симптомов заболевания. Раствор принимают сразу после приготовления. Интервал между приёмами должен быть не менее 4 час.

Для пациентов с нарушениями функции почек при клиренсе креатинина <10 мл/мин. интервал между приёмами должен быть не менее 8 часов.

Побочное действие.

Обычно препарат хорошо переносится, но иногда возможны сухость во рту, повышена

возбудимость, тошнота, рвота, боль в животе.

Редко: аллергические реакции (высыпание, крапивница).

Очень редко: бессонница, головная боль, анорексия, слабость, лейкопения, тромбоцитопения, тремор, судороги, нарушение сердечного ритма, коллапс.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к составляющим препарата;

выраженное нарушение функции печени и почек;

закрытоугольная глаукома;

выраженная артериальная гипертензия, тиреотоксикоз;

дети до 15 лет;

периоды беременности и лактации;

алкоголизм.

Передозировка.

При передозировке токсическое действие препарата может быть обусловлено парацетамолом, который входит в его состав. Известно, что прием парацетамола в дозе более чем 4 г в сутки (для взрослых) может токсично влиять на печень. Симптомы интоксикации (тошнота, рвота, анорексия, боль в животе, одышка, возбуждения, усиление потливости, судороги, галлюцинации, повышение артериального давления, тахиаритмия, одышка, возбуждения) обыкновенно возникают в первые 24 часа.

В случае передозировки следует промыть желудок и назначить сорбенты, в случае необходимости проводиться симптоматическая терапия. Антидотами парацетамола является ацетилцистеин, метионд.

Особенности использования. Поскольку препарат не включает сахара его назначение обосновано для пациентов с сахарным диабетом.

Алкоголь усиливает седативное действие хлорфенирамина малеата.

Не следует назначать препарат более 5 дней, если нет признаков улучшения.

Препарат может вызывать сонливость, что делает небезопасным вождения транспортным средством и работу с механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Соединения с снотворными, анальгетиками и ингибиторами моноаминоксидазы может усилить противорвотное действие на центральную нервную систему.

Одновременный прием с ангигистаминными препаратами, антидепрессантами, противопаркинсоническими препаратами, холинолитическими спазмолитиками может давать атропиноподобный эффект, которые проявляются сухостью во рту, нарушением аккомодации, задержкой мочи, запором. При приёме вместе с фуразолидоном, прокарбазином, симпатомиметиками, гормонами щитовидной железы повышается вероятность возникновения побочных эффектов. А при одновременном приёме с нитратами ослабляется терапевтический эффект последних. Эффект непрямых антикоагулянтов увеличивается и повышается вероятность поражения печени при одновременном применении с Тайлолом. Барбитураты снижают жаропонижающее действие.

Особенности использования. Поскольку препарат не включает сахара его назначение обосновано для пациентов с сахарным диабетом.

Алкоголь усиливает седативное действие хлорфенирамина малеата.

Не следует назначать препарат более 5 дней, если нет признаков улучшения.

Препарат может вызывать сонливость, что делает небезопасным вождения транспортным средством и работу с механизмами.

Условия и сроки хранения.

Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей, защищенном от света,

сухом месте.

Срок годности – 3 года.

 
« Тайлол Хот Пакет   Темпалгин »