Лекарства:A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |
международное и химическое названия: procainum; р-диэтиламиноэтилового эфира пара-
аминобензойной кислоты гидрохлорид;
Основные физико-химические характеристики: суппозитории белого или белого с жёлтоватым или
кремовым оттенком цвета;
Состав. 1 суппозиторий включает новокаина -0,1 г;
другие составляющие: твердый жир.
Форма выпуска лекарственного средства. Суппозитории ректальные.
Фармакотерапевтическая группа. Препараты для местной анестезии. Код АТС N01В А02.
Действие лекарства.
Фармакодинамика. Новокаин вызывает генерацию и проведение нервных импульсов в основном в немиелиновых волокнах. Будучи слабой основой, взаимодействует с рецепторами мембранных натриевых каналов, блокирует поток ионов натрия, вытесняет кальций с рецепторов, расположенных на внутренний поверхности мембраны. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Протиаритмическое действие Новокаина связано с увеличением эффективного рефракторного периода, снижением возбудимости и автоматизму миокарда. Устраняет спадающие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Подавляет полисинаптические рефлексы. Снижает спазм гладкой мускулатуры кишечника.
Фармакокинетика. При ректальном введении хорошо всасывается. В процессе всасывание быстро гидролизируется, большей частью в кровообращения, с участием эстераз и холинэстераз плазмы, с образованием парааминобензойной кислоты и диэтиламиноэтанола. Выводится с мочой - 80%.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Не следует назначать Новокаин одновременно с препаратами, что поддаются ацетилированию в печени. Для снижения системного действия, токсичности и пролонгирования эффекта применяется в комбинации с вазоконстрикторами (адреналин).
Передозировка. При применении в высоких дозах возможно чрезмерное всасывание, которая сопровождается тошнотой, рвоте, внезапным сердечно-сосудистым коллапсом, повышенной нервной возбудимостью, тремором и судорогами, подавлением дыхания.
Особенности использования. В связи с возможным подавлением сократительной способности миокарда и снижением артериального давления нужно с большой осторожностью применять при инфаркте миокарда. При выраженном атеросклерозе назначать не рекомендуется. Возможно использование в период беременности по показаниям.
Условия и сроки хранения. Хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +5°С. Срок годности - 2 года.