Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Алфаст

Алфаст (Alfast)

международное и химическое название: Fexofenadine; 4-[Гидрокси-4-[4-гидроксидифенилметил]-1- пиперидинил] бутил-α, α-диметилбензолуксусная кислота.

основные физико-химические свойства: светло-красные, круглые, плоские таблетки с скошенными краями и покрытые оболочкой.

Состав 1 таблетка содержит фексофенадина гидрохлорида – 120 мг или 180 мг;

другие составляющие: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, спирт изопропиловый, натрий кроскамерлоза, тальк очищенный, магния стеарат, аэросил. Оболочка: гидроксипропилметилцеллюлоза, оксид железа красный, полиэтиленгликоль, метилену хлорид, спирт изопропиловый, титана диоксид.

Форма выпуска лекарства. Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа. Антигистаминные средства для системного применения. Фексофенадин. Код АТС: R06A X26.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Фексофенадин – высокоспецифический блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. Фексофенадин – фармакологически активный метаболит терфенадина. Препарат не имеет антихолинергического, антиадренергического действия. Не подавляет центральную нервную систему, не производит седативного действия. Атигистаминное действие препарата проявляется через 1 час, достигает максимума через 6 часов и продолжается в течение 24 часов. После 28 дней приема привыкания не наблюдается. При повторном применении не наблюдается кумуляция, не развивается толерантность. При приёме внутрь в дозах до 130 мг эффективность препарата дозозависимая. После приема фексофенадина не наблюдается изменений интервала QT на электрокардиограмме.

Фармакокинетика. После внутреннего приема фексофенадин быстро абсорбируется с пищеварительной системы, максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 1-3 часа. Среднее значение максимальной концентрации после приема в дозе 180 мг 1 раз в сутки – 494 нг/мл, после приема в дозе 120 мг – 427 нг/мл. Фармакокинетика фексофенадина при приёме внутрь в дозе 120 мг 2 раза в сутки имеет линейный характер. Прием препарата в дозе 240 мг 2 раза в сутки вызывает несколько более, чем пропорциональное увеличение (8, 8 %) АUС, что свидетельствует про то, что при ежедневному приёме препарата в дозах 40-240 мг, фармокинетика фексофенадина практически линейная. Фексофенадин на 60-70% связывается с белками плазмы крови. Фексофенадин метаболизируется незначительной мерой (метаболизм печеночный и непеченочный). В неизменном виде определяется в моче и в кале. Концентрация фексофенадина в плазме крови уменьшается биоэкспотенцианально с периодом полувыведения от 11 до 15 часов после многоразового приема. Выводится преимущественно с жёлчью, до 10% от принятой дозы выводится в неизменном виде с мочой.

Показания для использования. Симптоматическое лечение сезонного аллергического ринита (таблетки по 120 мг), хронической крапивницы (таблетки по 180 мг).

Способ использования и дозы. Взрослым и детям возрастом более 12 лет Алфаст назначают в зависимости от показаний по 120 мг или 180 мг внутрь 1 раз в сутки.

Побочное действие. При проведении клинических испытаний чаще всего наблюдались: головная боль (7, 3 %), сонливость (2, 3 %), головокружение (1, 5 %), повышена утомляемость, (0, 9 %), тошнота (1, 5 %). Частота возникновения таких явлений при приёме Алфаста аналогичная как при приёме плацебо.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату. Дети возрастом до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Алфаст не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими препаратами, которые метаболизируются микросомальными ферментами печени. При совместном введении Алфаста и эритромицина или кетоконазола концентрация Алфаста в плазме крови увеличивается в 2 - 3 раза, что обусловленное возрастанием гастроинтестинальной абсорбции и снижением выведение и секреции желчи. Эти смены не воздействуют на интервал QT на электрокардиограмме и не связанные с усилением побочных явлений в сравнении с лекарствами, что вводят отдельно. Взаимодействия между Алфастом и омепразолом не наблюдалось. При приёме антацидных средств, которые содержат алюминий или магний, за 15 минут до приема Алфаста уменьшается его биодоступность, вероятно, за счет связывания в пищеварительной системе. Рекомендуется, чтобы интервал между приемам Алфаста и антацидов, которые содержат алюминия или магния гидроксид, становил 2 часа.

Передозировка. Про случаи передозировки Алфаста не сообщалось. В случаях передозировки следует промывать желудок, назначать адсорбенты, проводить общую симптоматическую и поддерживающую терапию. Использование гемодиализа для удаления Алфаста с крови не эффективное.

Особенности использования. Данные про безопасность использования Алфаста в период беременности отсутствуют, поэтому следует назначать его только в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для будущей матери превышает потенциальный риск для плода. Алфаст проникает в грудное молоко, поэтому при применении препарата следует прекратить кормление грудью. Эффективность и безопасность у детей возрастом до 12 лет не изучалась. Алфаст следует применять с предосторожностью у лиц пожилого возраста, больных на почечную или печеночную недостаточность, поскольку в данный час не накоплено окончательного опыта касающиеся использования Алфаста у пациентов этих групп. На основе фармакодинамики и известных побочных эффектов можно обратить внимание, что влияние Алфаста на способность управление транспортными средствами и выполнение работ, которые нуждаются концентрации внимания, маловероятный. При проведении объективных испытаний было показано, что Алфаст не производит существенного влияния на функции центральной нервной системы. Это означает, что больные могут управлять автомобилем и выполнять другие работы, связанные с концентрацией внимания. Однако, чтобы выявить чувствительных больных, которые могут иметь нестандартную реакцию на лекарственные средства, следует контролировать индивидуальную реакцию до того, как управлять автомобилем или выполнять другие сложные задания.

Условия и сроки хранения. Хранить при температуре до +25 °С, в сухом, недоступном для детей месте.

Срок годности – 3 года.

 
« Алтива   Амертил »