Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Доцетера

Доцетера. Docetera.

Международное название: Docetaxel;

Основные физико-химические характеристики: прозрачный раствор от жёлтого до коричневато-жёлтого цвета;

Состав 1 мл концентрированного раствора включает 40 мг доцетаксела,

другие составляющие: полисорбат 80;

растворитель - раствор этанола 13%.

Форма выпуска лекарства. Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Фармакотерапевтическая группа. Противоопухолевые препараты природного происхождения. Код АТС L01СD02.

Действие лекарства.

Фармакодинамика. Доцетаксел способствует накоплению тубулина в микротубулах и препятствует их разложению, что приводит к нарушению фазы митоза и межфазовых процессов в клетках опухолей.

Фармакокинетика. После введения препарата в дозе 100 мг/м2 максимальная концентрация в плазме крови составляет 3,7 мкг/мл. 90% препарата связывается с белками крови. Приблизительно 6% введенной дозы выводится с мочой, 75% - с калом.

Показания для использования. Местнопрогрессирующий или метастазирующий рак молочной железы (когда другие препараты неэффективны). Местнопрогрессирующая или метастазирующая карцинома лёгких, метастазирующая карцинома яичников (когда предшествующая химиотерапия препаратами платины не имела желательных последствий).

Способ использования и дозы. Рекомендованная доза Доцетера составляет 100 мг/м2 поверхности тела, что вводится путём одночасовой инфузии каждые три недели, В случае развития тяжёлой нейтропении дозу препарата нужно снизить до 75 мг/м2. За 24 часа до начала лечения больным назначают таблетованные глюкокортикоиды, прием которых продолжают 3 дни. Это препятствует задержке жидкости в организме в период лечения доцетакселом.

Доцетера назначен для внутривенного использования. Его просачивание в прилегающие ткани в течение внутривенной инфузии может вызывать локальный некроз и /или тромбофлебит.

Перед применением концентрат Доцетера растворяют растворителем, что добавляется к упаковке. Для инфузии полученный раствор разводят в 250 мл 0.5% глюкозы. Раствор Доцетера в растворителе сохраняет стабильность в течение 24 часов при температуре 2-8°С и в течение 8 часов при температуре 15-25°С. Готовый инфузионный раствор препарата в 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе натрия хлорида сохраняет стабильность в течение 8 час при температуре 15-25°С и в течение 24 часов при температуре 2-8°С.

Побочное действие. Нейтропения, тромбоцитопения, анемия, стоматит, тошнота, рвота, диарея, парестезии, бронхоспазм, задержка жидкости в организме, отеки, алопеция, астения, миалгия, повышение уровня трансаминаз и билирубина в сыворотке крови.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату, тяжёлая нейтропения, анемия, беременность. Доцетера противопоказан пациентам с тяжелой формою печеночной недостаточности.

Передозировка. Специфического антидота нет. В случае передозировки пациенты должны быть переведены в отдел интенсивной терапии. Первыми признаками передозировки является миелосупрессия, нейропатия, мукозит.

Особенности использования. Доцетера является эмбриотоксичным препаратом. Концентрация его в грудном молоке не установлена. Безопасность и эффективность использования Доцетера у детей не были исследованы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Кетоконазол значительно замедляет метаболизм доцетаксела, поэтому рекомендуется быть осторожными при терапии доцетакселом у пациентов, которые получают кетоконазол.

Сроки и условия хранения. Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре 2-8°С. Срок хранения - 18 месяцев.

 
« Доцетакс концентрат   Зексат »