Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Тиклопидин-Дарница

Тиклопидин-Дарница (Ticlopidine-Darnitsa)

международное и химическое название: ticlopidine;

5-(2-хлорбензил)-4, 5, 6, 7-тетрагидротиено(3, 2-с)пиридину гидрохлорид;

Основные физико-химические характеристики: таблетки, покрытые оболочкой, белого цвета с обоевыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видно два слоя;

Состав. 1 таблетка содержит 250 мг тиклопидина гидрохлорида в пересчете на 100 % вещества;

другие составляющие: картофельный крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, кислота лимонная, аэросил, кальция стеарат, макрогол-1500, метилцеллюлоза, титана диоксид.

Форма выпуска лекарственного средства. Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа. Антитромботические средства. Код АТС B01А С05.

Действие лекарства.

Фармакодинамика. Тиклопидин – антитромботический, антиагрегаторный препарат. Ингибирует фосфолипазу C, приводит к обратимого торможения связывание тромбоцитов с фибриногеном, что обусловленное аденозинфосфатом, и, соответственно, подавляет агрегацию тромбоцитов. Снижает агрегацию тромбоцитов, не меняя активности циклооксигеназы и фосфодиэстеразы. Механизм действия на агрегацию обусловлен тем, что препарат за счет взаимодействий с гликопротеином IIb/IIIа, препятствует связыванию фибриногена с активированными тромбоцитами.

Тормозит рост эндотелиальных клеток. Снижает вязкость крови и пролонгирует время кровотечения. У больных с гломерулонефритом снижает протеинарию и увеличивает клиренс креатинина. Улучшает сосудистую микроциркуляцию, увеличивает противодействие тканей гипоксии.

Эффект наступает через 24–48 час после приема, достигает максимума на 3–6 день и продолжается 4–10 дней.

Фармакокинетика. После внутреннего приема биодоступность препарата составляет 80-90 % (использования после приема еды увеличивает биодоступность на 10-20 %). Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 2 час. Связь с белками плазмы – 98 % (с альбумином, кислым α1-гликопротеином и липопротеинами). Равномерное распределение Css создается через 2-3 недели. Метаболизируется в печени с образованием четырех метаболитов, один с которых имеет фармакологическую активность. Период полувыведения после однократного приема 250 мг составляет 13 час, на фоне регулярного использования 4-5 дней. Выводится через желчные пути – 70 % (у неизменном виде), почками – 30 % (в основном в виде метаболитов).

Показания для использования. Риск первичного или повторного инсульта у больных, что перенесли тромбоэмболической или ишемический инсульт; проходящее ишемические нарушение мозгового кровообращения, включая монокулярную слепоту; профилактика ишемических осложнений у больных с хроническими поражениями коронарных артерий и артерии нижних конечностей (перемежающаяся хромота); профилактика тромбозов, вызванных оперативным вмешательствам с экстракорпоральным кровотоком или хроническим гемодиализом, острые окклюзии коронарных стентов.

Способ использования и дозы. Тиклопидин-Дарница назначают внутрь во время еды по 0, 25 г 2 раза в день. При необходимости доза может быть увеличена до 1 г в сутки. При хорошей переносимости длительность лечения определяется индивидуально (2 - 6 месяцев).

Побочное действие. Со стороны системы гемостаза: геморрагический синдром, тромбоцитопеническая пурпура, кровотечения, гематурия.

Со стороны органов кроветворение: нейтропения (у первые 3 месяца приема препарата) вплоть до агранулоцитоза, тромбоцитопения, панцитопения, аплазия костного мозга (особенно выраженная у пациентов пожилого возраста).

Со стороны системы пищеварения: снижение аппетита, тошнота, гастралгия, диарея, абдоминальные боли, метеоризм, повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы (у первые 4 месяца), холестатическая желтуха, гипербилирубинемия.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, шум в ушах, астения.

Аллергические и иммунопатологические реакции: кожное высыпание (макулопапулезный), зуд, крапивница; васкулит, волчанкоподобный синдром, нефрит.

Другие: гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия.

Противопоказания. Гиперчувствительность к составляющим препарата. Кровотечение, гемофилия или другие нарушение коагуляции или системы гемостаза, геморрагический диатез (в т. ч. в анамнезе), удлинения времени кровотечения. Лейкопения, тромбоцитопения или агранулоцитоз (в т. ч. в анамнезе). Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, варикозное расширение вен пищевода. Геморрагический инсульт в острой и подострой фазе, внутричерепное кровоизлияние (в т. ч. в анамнезе). Печеночная недостаточность. Беременность и период кормления грудью. Сопутствующая гепаринотерапия. Первичная профилактика тромбоза у здоровых пациентов. Детский возраст.

Передозировка. Симптомы: геморрагический синдром, судороги, гипотермия, одышка, вестибулярные нарушения, увеличение времени кровотечения и активности трансаминаз.

Лечение. Под лабораторным контролем показателей свертывающей системы крови, назначают препараты кальция, витамин К, в тяжелых случаях – переливания крови.

Особенности использования. Перед началом лечения и в процессе терапии необходимый контроль периферической крови каждые 15 дней в течение первых 3 месяцев. Лечение препаратом приостанавливают за 1 неделя до проведения плановых операций (за исключением случаев, когда тромбоцитарная дезагрегация является желательной). Перед экстракцией зубов стоит уточнять у пациентов про возможно проведенное лечение тиклопидином. Пациентам, которые имеют в прошлом инфаркт миокарда и транзиторные ишемические приступы, стоит применять Тиклопидин-Дарница только в случае непереносимости ацетилсалициловой кислоты или неэффективности её использования. С появлением в процессе лечения фарингита, язв на слизистой оболочке полости рта, обострение тонзиллита, лихорадки или кровотечения гематом, необходимо немедленно прекратить лечение препаратом. Возобновления лечения препаратом будет зависеть от результатов экстренного исследования крови и следующей клинической оценки состояния пациента. С осторожностью препарат следует применять при планированных оперативных вмешательствах, травмах, тяжелой почечной недостаточности. У лиц пожилого возраста клиренс тиклопидина снижается сравнительно с людьми молодого возраста в два раза.

Эффективность и безопасность применения препарата для лечения детей и подростков до 18 лет не выявлены.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Непрями антикоагулянты, гепарины и нестероидные противовоспалительные препараты повышают риск развития кровотечения. Препарат на 15 % снижает концентрацию дигоксина в плазме, а также концентрацию циклоспорина и клиренс теофиллина, увеличивает концентрацию фенитоина в плазме крови. Антациды, уменьшая всасывание препарата, снижают его концентрацию в плазме крови на 18 %. Циметидин, блокируя микросомальное окисление, снижает клиренс препарата на 50 %.

Не существует неоспоримых данных про взаимодействие препарата с этиловым спиртом. Желательно в период лечения препаратом прекратить употребление алкоголя.

Условия и сроки хранения. Хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности – 2 года.

Метки: лекарства |
 
« Тиклопидин Гексал   Тиклопидин-ратиофарм »