Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Веcсел Дуэ Ф раствор

Веcсел Дуэ Ф раствор для инъекций (Solutio Vessel Due F pro injectionibus)

Общая характеристика:

международное и химическое название: сулодексид; сульфат–глюкоронил–глюкозоаминогликана;

основные физико-химические свойства: светло-жёлтый, или жёлтый прозрачный раствор;

Состав 1 ампула включает сулодексида 600 липосемических единиц (ЛСО)/2 мл;

другие составляющие: натрия хлорид, вода для инъекций.

Форма выпуска лекарства. Раствор для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа. Антитромботические средства. Группа гепарина. АТС ВОІАВ11.

Действие лекарства. Весcел Дуэ Ф является натуральною смесью глюкозаминогликанов: быстродиючой гепариноподобной фракции (80 %) и дерматан-сульфата (20 %). Препарат является натуральным продуктом, экстрагированным и выделенным из слизистой оболочки тонкой кишки свиньи.

Весcел Дуэ Ф имеет антитромботическое, профибринолитическое, ангиопротекторное и антикоагулянтное действие. Механизм антитромботического действия препарата Весcел Дуэ Ф связанный с подавлением активированного Ха фактора и ІІа фактора, усилением синтеза и секреции простациклина (простагландина І2), снижением уровня фибриногена в плазме крови. Профибринолитическое действие препарата связана с повышением уровня тканевого активатора плазминогена в крови и снижением содержимого ингибитора. Ангиопротекторное действие Весcел Дуэ Ф

проистекает за счет возобновление структурной и функциональной целостности клеток эндотелия сосудов, возобновление нормальной плотности отъемного электрического заряда базальной мембраны сосудов. Кроме того, препарат нормализует реологические свойства крови, снижая уровень триглицеридов (поскольку стимулирует липолитический фермент –липопротеинлипазу, которая гидролизируется триглицериды, что входят в состав липопротеидов низкой плотностью).

Эффективность применения препарата при диабетической нефропатии обусловливается его способностью снижать толщину базальной мембраны и продукцию экстрацелюлярного матрикса за счет снижения пролиферации клеток мезангиума.

Фармакокинетика. Большая часть введенного препарата абсорбируется в сосудистому эндотелии. Со временем наблюдается накопления сулодексида в тканях мозга, почек, сердца, печени, лёгких, а также в плазме крови. Первый пик концентрации препарата в крови наблюдается через 1, 5 час после введения, другой – через 4 час. После этого препарат снова обнаруживается в плазме крови через 12 час, и его концентрация остается неизмененной до 48 час после введения. Эта стабильность уровня препарата в плазме крови, возможно, обусловлена медленным высвобождением препарата из тканей органов, в том числе с сосудистого эндотелия. При перэнтеральному введении препарата уже через 30-60 минут

наблюдается дозозависимое торможение факторов коагуляции крови. Максимальная активность препарата отмечается между 2-3-ю час после его введения. Время полувыведения после внутримышечной инъекции составляет 7 час, биодоступность препарата – 90 %. Препарат метаболизируется преимущественно в печени и выводится с мочой.

Показания к применению. Заболевания периферических артерии и вен с повышенным риском тромбообразования: микроангиопатии (нефропатии, ретинопатия, нейропатия) и макроангиопатии при сахарном диабете (синдром диабетической стопы, энцефалопатия, кардиопатия).

Способ использования и дозы. Взрослым рекомендуется начинать лечение с внутримышечного введения содержимого 1 ампулы препарата каждого дня в течение 15-20 суток. После чего в течение 30-40 дней продолжать лечение приёмом капсул. Полный курс лечения рекомендовано повторять не менее чем 2 раза на час. За рекомендацией врача режим дозировки может быть измененный.

Побочное действие. Препарат как правило хорошо переносится, но иногда возможны боль, изжога и гематома в месте инъекций препарата. Также возможны транзиторные аллергические реакции на коже (высыпание, отек).

Противопоказания. Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату, геморрагический диатез, заболевания, что связанные с повышенным риском кровотечения. Не следует применять препарат в периоды беременности и лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Не рекомендовано применять препарат вместе с другими антикоагулянтами (прямого или непрямого действия).

Передозировка. В отдельных случаях следствием передозировки может быть кровотечение. В этом случае необходимо ввести 1 % раствор протамина сульфата (3 мл - 30 мг внутривенно).

Особенности использования. При лечении Вессел Дуэ Ф необходимо периодически контролировать гемокоагуляционные показатели (коагулограма).

Условия и сроки хранения. Хранить при комнатной температуре, не выше 30 °С, в местах, недоступных для детей. Срок хранения - 5 лет.

 
« Вазотик   Вессел Дуэ Ф капсулы »