Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Микоспор

Микоспор (Mycospor)

международное и химическое название: бифоназол;

Основные физико-химические характеристики: прозрачная, бесцветная или слегка жёлтоватая жидкость

Состав. В 1 мл раствора содержится: бифоназол – 0,01 г;

другие составляющие: этиловый спирт 96%, изопропил миристат.

Форма выпуска лекарства. Раствор для наружного использования.

Фармакотерапевтическая группа. Противогрибковый препарат.

Код АТС D01AC10.

Действие лекарства. Фармакодинамика. Активные вещества препарата Микоспор – бифоназол – является производным имидазола и принадлежит к противогрибковых средств широкого спектра действия. Эффект бифоназола связанный с нарушением синтеза эргостерина, который входит в состав клеточной мембраны грибков, которое ведет к изменению её строения и свойств.

Препарат активен против дерматофитов, дрожжевых (в том числе рода Candida), плесневых и некоторых остальных грибов (в том числе, Malassezia furfur). К Микоспору чувствительны также Corynebacterium minutissimum, а также возбудитель разноцветного лишая Pityriasis versicolor и возбудитель эритразмы.

При концентрации бифоназола 3 нг/мл проистекает задержка роста мицелию Trichophyton mentagrophytes, которые быстро пролиферует. На дерматофиты препарат в концентрации 5 мкг/мл осуществляет, в первую очередь, фунгицидное влияние, который развивается через 6 часов после использования. На дрожжевые грибы (например, рода Candida) препарат осуществляет первичный фунгистический, а в дозе 20 мкг/мл – фунгицидное влияние.

Фармакокинетика. После местного использования Микоспора только 0,6-0,8% активных веществ абсорбируются здоровою кожей и 2-4% – воспаленной кожей. Через 6 часов концентрация бифоназола в верхнем и папиллярному слоях эпидермиса может достигать 1 мг/см3, что соответствует или в много раз превышает минимальные подавляющие концентрации для основных видов грибов, которые вызывают дерматомикозы. Концентрация бифоназола в плазме крови после местного использования Микоспора может достигать максимум 5 нг/мл.

Показания к применению.

Препарат показан для лечения грибковых заболеваний кожи, обусловленных чувствительными к бифоназолу возбудителями, в том числе дерматофитами, грибками, дрожжами и другими грибковыми инфекциями (в том числе, Malassezia furfur и Corynebacterium minutissimum):

• поверхностных кандидозов и микозов кожи (в том числе микозов ступней и междупальцевых промежутков, микозов кистей, микозов гладкой кожи и складок кожи тела );

• разноцветного лишая;

• эритразмы.

Способ использования и дозы. Препарат наносят тонким слоем на пораженный участок кожи и тщательно втирают. Процедуру повторяют ежедневно (1 раз в сутки) перед сном. Разовая доза из расчета на площадь поверхности кожи размером с ладонь составляет приблизительно 3 капель раствора. Продолжительность терапии определяется ступенем тяжести заболевания и клинической эффективностью препарата. В среднем курс лечения при микозах ступней и междупальцевых промежутков – 3 недели, при микозах кистей и складок кожи тела – 2-3 недели, при разноцветном лишае и эритразме – 2 недели, при поверхностных кандидозах кожи – 2-4 недели.

Побочное действие. Изредка отмечается местные реакции в виде легкого покраснение или раздражения кожи. По результатам клинических исследований (с участием 36351 пациентов) сообщалось про контактные дерматиты, экзему, сип, сухость кожи.

Отмеченные нежелательные реакции были малораспространенные (<1%); симптомы исчезали после приостановки лечения.

При повышенной индивидуальной чувствительности к бифоназолу и остальных компонентов препарата возможны аллергические реакции.

Противопоказания. Препарат противопоказан при выявленной повышенной чувствительности к бифоназола или к любому другому компоненту препарата.

Передозировка. Сведений касающихся случаев передозировки при лечении препаратом Микоспор раствор не поступало.

Особенности использования.

Беременность и лактация. Доклинические сведения не указывают на потенциальную опасность для матери и ребенка, однако результаты соответствующих клинических исследований не опубликованы. В первом триместре беременности препарат не должен применяться без назначения врача.

Лечение препаратом Микоспор грудных детей должно проводится под тщательным надзором врача.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Раствор Микоспор, назначен для наружного использования, практически не проявляет резорбтивного действия на организм, что позволяет применять его одновременно с другими лекарственными средствами.

Условия и сроки хранения.

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности – 5 лет.

 
« Микосептин   Микоспор крем »