Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Триметазидин MR Сервье

Триметазидин MR Сервье (Trimetazidine MR Servier)

Общая характеристика:

международное и химическое название: Trimetazidine;

1-(2, 3, 4-Мэтоксибензил)пиперазин дигидрохлорид;

Основные физико-химические характеристики: розовые, обоевыпуклые таблетки, покрытые оболочкой;

состав: 1 таблетка содержит триметазидина дигидрохлорида 35 мг;

другие составляющие: кальция гидрофосфата дигидрат, гипромелоза, повидон, кремнезем безводный коллоидный, магния стеарат.

Форма выпуска лекарства. Таблетки, покрытые оболочкой, с модифицированным высвобождением.

Фармакотерапевтическая группа.

Антиишемические средства. АТС С01ЕВ15.

Действие лекарства. Фармакодинамика.

Благодаря сохранению энергетического метаболизма в клетках, которые поддаются гипоксии или ишемии, триметазидин препятствует снижению уровня внутриклеточного АТФ, обеспечивая тем самым соответствующее функционирование ионных насосов и трансмембранного натриево-калиевого потока при сохранении клеточного гомеостаза.

Оптимизация энергетического метаболизма в сердце с помощью триметазидина является результатом частичного торможение окисление жирных кислот за счет ингибиции длинноцепочной 3-кетоацил СоА тиолазы (3-КАТ). Это приводит к усилению окисления глюкозы и к улучшенному сочетанию гликолиза с окислением глюкозы, что обеспечивает защиту сердца при ишемии. Одновременно триметазидин увеличивает обмен фосфолипидов а также включение в мембрану, обеспечивая тем самым защиту мембраны от повреждений. Антиангинальные свойства триметазидина можно пояснить перенесением энергетического обмена с окисления жирных кислот на окисление глюкозы.

В кардиологии

Контролированные исследования среди больных на стенокардию показали, что триметазидин

увеличивает коронарный резерв, тем самым задерживая развитие ишемии, которая вызвана нагрузками, начиная с 15-го дня лечения;

ограничивает резкие колебания кровяного давления без серьезных изменений частоты сердечных сокращений;

значительно уменьшает частоту припадков стенокардии;

способствует существенном снижению доз приема тринитроглицерина.

Двомесячные исследования показали, что у пациентов, которые получали 50 мг атенолола, добавления 35 мг триметазидина с модифицированным высвобождением активной субстанции существенно увеличивало час до появления снижение ST-сегмента на 1 мм при пробах с нагрузками сравнительно с плацебо через 12 часов после приема лекарств.

В отоларингологии

Исследования двойным слепым методом с контролем по плацебо показали, что триметазидин

эффективно уменьшает степень, длительность и частоту припадков головокружения:

триметазидин действует за счет своего протиишемического эффекта и

за счет защиты вестибулярных нейронов от токсического действия чрезмерного количества ексцитотоксических аминокислот.

Триметазидин не является вестибулосупресором и, таким образом, способствует механизму вестибулярной компенсации;

сокращает интенсивность и периодичность появления шума в ушах и предупреждает рецидивы;

при перцептивной глухоты обеспечивает увеличение диапазона восприятия в децибелах и уменьшает проблемы с слухом.

В офтальмологии:

Исследования двойным слепым методом с контролем по плацебо показали, что триметазидин

улучшает амплитуду b-хвили электроретинограммы, что чувствительная к ишемии, а также прогноз функционального возобновление деятельности сетчатки;

улучшает остроту зрения и поле зрения, что связанные с благоприятными анатомическими сменами. Это приводит к ослабленные функциональных симптомов патологии сетчатки, особенно при старческой дегенерации жёлтого пятна.

Фармакокинетика.

Максимальная концентрация триметазидина в крови наблюдается в среднем через 5 часов после приема таблетки. За 24 часа концентрация в плазме остается на уровнях высших или ровных 75 % максимальной концентрации в течение 11 часов.

Состояние стабильной концентрации устанавливается, самое позднее, на 60-й час.

Приём еды не влияет на фармакокинетические характеристики Триметазидина MR.

Объем распределения составляет 4, 8 л/кг, связывание с белками низкое: измерения in vitro дают значение 16 %.

Триметазидин выводится в основном с мочой, большей частью в неизмененной форме.

Период полувыведения Триметазидина MR составляет в среднем 7 часов для здоровых молодых добровольцев и 12 часов - для лиц старше 65 лет. Полное выведение триметазидина является результатом почечного клиренса, что прямо связанный с креатининовым клиренсом, и меньшей мерой с печеночным клиренсом, который с возрастом уменьшается.

Использование препарата в лечении людей пожилого возраста не требует смены дозировки.

Показания для использования.

Кардиология

Долговременное лечение стенокардии: профилактика припадков стенокардии в монотерапии или в комбинации с другими препаратами.

Отоларингология

Лечение кохлеарно-вестибулярных нарушений ишемического происхождения, таких как головокружение, шум в ушах, снижение слуха.

Офтальмология

Хориоретинальные нарушения с элементами ишемии.

Способ использования и дозы.

2 таблетки на сутки: по 1 таблетке во время еды - утром и вечером, запивая стаканом воды.

Продолжительность лечения определяет врач.

Побочное действие. Редко встречаются гастроинтестинальные нарушения (тошнота, рвота).

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к любой составляющей препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. на настоящее время данных про взаимодействие с другими медикаментами не сообщалось.

Передозировка.

на настоящее время про случаи передозировки не сообщается.

Особенности использования.

Беременность. Исследования на животных не выявили любой тератогенного действия, однако из-за отсутствия клинических данных нельзя исключать риск изъянов развития. Поэтому, с целью безопасности желательно не употреблять препарат в период беременности.

Кормление грудью. Через отсутствие данных про проникновение препарата в грудное молоко не рекомендуется кормление грудью в период его использования.

Условия и сроки хранения.

Хранить в недоступном для детей месте.

Специальных условий хранения не требует.

Срок хранения - 3 года.

 
« Тримет   Триметазидин-ратиофарм »