Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Фамотидин 40-СЛ

Фамотидин 40-СЛ (Famotidin 20–SL)

Фамотидин 40–CЛ (Famotidin 40–SL)

Общая характеристика:

международное и химическое название: famotidin; [1-амино-3-[[[2-[ (диаминометилен)-амино]-4 тиазолил]метил]тио]пропилиден]сульфамид;

Основные физико-химические характеристики: белые, круглые таблетки с обоевыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой;

Состав. 1 таблетка содержит Фамотидина 20 или 40 мг;

другие составляющие: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, поливидон К 30, гидратированный кремнезем, натриевая соль кроскармелозы, магния стеарат, гипромелоза, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид Е 171, тальк.

Форма выпуска лекарственного средства. Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа. Средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Код АТС А02ВА03.

Действие лекарства. Фармакодинамика. Фамотидин подавляет секрецию, ограничивает содержимое соляной кислоты и пищевого фермента пепсина в желудке. Благодаря этому желудок и двенадцатиперстная кишка защищаются от влияния агрессивных факторов, что вызывают развитие и прогрессирование язвенной болезни.

Фармакокинетика. После приема внутрь пик концентрации Фамотидина в сыворотке крови достигается через 1 – 3, 5 час. Биологическая доступность – около 43%. Приём еды биологическую доступность принципиально не изменяет. Объем распределения – 1, 2 л/кг. Фамотидин распределяется в основном в ткани пищеварительного тракта, почек, печени, поджелудочной железы и подчелюстных желёз. С белками сыворотки крови связывается мало (около 20%), период полувыведения составляет 3 часа, однако действие (фармакологические эффекты) продолжается дольше. В неизменном виде выводится 20 – 40%, частично – в виде неактивных S-оксидных метаболитов путём клубочковой фильтрации и тубулярной секреции мочи, частично – с испражнениями.

Показания для использования. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; состояния, которые требуют торможение секреции желудочного сока (рефлюкс-эзофагит, желудочные кровотечения); повышенное выделение желудочного сока, например, при ульцерогенной аденоме поджелудочной железы (синдром Золлингера-Эллисона); профилактика рецидива язвы желудка или двенадцатиперстной кишки; профилактика эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта на фоне приема нестероидных противовоспалительных средств.

Способ использования и дозы. Таблетки принимают во время еды или независимо от приема еды, запивают достаточным количеством жидкости.

Точна доза и длительность лечения препаратом зависит от тяжести и течении болезни.

При язве желудка и двенадцатиперстной кишки, обычно, назначают по 1 таблетке Фамотидина 40-СЛ или по 2 таблетки Фамотидина 20-СЛ в один прием в сутки, вечером или перед сном. Продолжительность курса лечения, в зависимости от необходимости – 4 – 8 недель; при язве желудка, как правило, до тех пор, пока врач не выполнит инструментальными методами рубцевания язвы. После достижения терапевтического эффекта в течение 7 – 10 дней принимают половину дозу препарата.

При повышенной секреции желудочного сока (ульцерогенное аденома поджелудочной железы) начальная доза – 1 таблетка Фамотидина 20-СЛ каждых 6 часов, потом врач может корректировать дозировки – при необходимости до 480 мг в сутки. Препарат при этом показании принимают длительно, иногда до 1 года.

При пептическом эзофагиты обыкновенно принимают по 1 таблетке Фамотидина 20-СЛ дважды на сутки, утром и вечером, в течение 6 – 12 недель.

Для профилактики рецидивов какого-либо с отмеченных выше заболеваний назначают по 1 таблетке Фамотидина 20-СЛ один раз в сутки, перед сном.

Больным с нарушениями функции почек, в зависимости от тяжести заболевания, следует корректировать дозу. Обычно назначают 1 таблетку Фамотидина 20-СЛ один раз в сутки.

Побочное действие. Препарат, как правило, переноситься хорошо. В отдельных случаях возможны головная боль, утомляемость, диарея, сухость во рту, боли в мышцах, суставах, холестатическая желтуха, алопеция; иногда – запор, тошнота, рвота, метеоризм, отсутствие аппетита, высыпание на коже, бронхоспазм, понос, в исключительных случаях после приема крупных доз – сердечная слабость, замедление сердечного ритма, изредка аритмии. Очень редко – агранулоцитоз, панцитопения, минопения, тромбоцитопения, увеличение в крови трансаминаз.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к Фамотидину (случается редко), период беременности и лактации, детский возраст до 14 лет.

Передозировка. Симптомы передозировки не наблюдались и неизвестны.

Особенности использования. До начала лечения больного с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки следует убедиться в её доброкачественности, поскольку препарат может замаскировать картину при раке желудка. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Дозу препарата следует корректировать пациентам с нарушениями функции почек.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Препарат может снижать активность лекарств, действие которых зависит от кислотности желудочного содержимого, например, с активной веществом сукральфат. Это касается пробеницида, который ингибирует почечную канальцевую экскрецию Фамотидина, возможно увеличение максимальной концентрации Фамотидина в плазме крови, снижение почечного клиренса.

Интервал между приёмом Фамотидина и антацидов должен быть не меньшим за 1 час (уменьшается всасывание Фамотидина и его биодоступность).

Условия и сроки хранения. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре 15 – 25 °С. Срок годности – 4 года.

 
« Фамотидин 10 Медика   Фамотидин ЛХ »