Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Фамотидин ЛХ

Фамотидин ЛХ. Famotidinum “LH”.

международное и химическое названия: famotidine; N2-(аминосульфоніл)-3-[[[2-(діаминометилен)амино]тіазол-4-ил]метил]тіо]пропанамидин;

основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые оболочкой жёлтого цвета;

Состав. 1 таблетка включает фамотидина 0,02 г;

другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, лактоза, тальк, магния стеарат или кальция стеарат, метилцеллюлоза, полиэтиленгликоль, титана диоксид, тропеолин 0.

Форма выпуска лекарства. Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, которые воздействуют на систему пищеварения и метаболизм. Антагонисты Н2-рецепторов. Код АТС А02В А03.

Действие лекарства. Фармакодинамика. Фамотидин является блокатором Н2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей мере - ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина.

Фармакокинетика. После приема внутрь быстро, но не полностью, всасывается в ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 часа. Биодоступность составляет 40 - 45 % и незначительно изменяется в присутствии еды.

Период полувыведения из плазмы составляет около 3 часов и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Связывание с белками составляет 15-20 %. Незначительная часть действующего вещества метаболизируется в печени, большая часть выводится в неизменном виде с мочой.

Показания для использования. Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, синдром Золлингера-Эллисона.

Способ использования и дозы. При пептической язве желудка и двенадцатиперстной кишки назначают внутрь, по 40 мг в сутки, перед сном, в течение 4 - 8 недель. После достижения терапевтического эффекта в течение 2 - 4 недель проводят поддерживающее лечение в дозе 20 мг в сутки. При синдроме Золлингера-Эллисона назначают по 20 мг каждые 6 час; максимальная суточная доза – 0,48 г.

Побочное действие. Возможны головная боль, головокружение, тошнота, запор или диарея, миалгии, депрессия, кожно-аллергические реакции, нарушение функции печени.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату, периоды беременности и лактации, нарушение функций печени, возраст до 14 лет.

Передозировка. Встречается очень редко, обнаруживается усилением выраженности побочного действия.

Лечения. Рекомендуется промывание желудка, симптоматическая или поддерживающая терапия.

Особенности использования. С осторожностью назначают больным с нарушением функции почек и печени. Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного заболевания пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки.

Беременность и период лактации.

Использование препарата противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Если препарат применяют в комбинации с антацидами, интервал между приёмом антацидов и фамотидина должен составлять не менее 1 - 2 часа (антациды могут снижать абсорбцию фамотидина).

Условия и срок хранения. Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше + 20°С.

Срок годности - 3 года.

 
« Фамотидин 40-СЛ   Фамотидин-Дарница »