Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Фамотидин

Фамотидин. Квамагел. Антодин. Ульфамид. Antodin. Pepcid. Famotidine. Quamatel.

Форма выпуска лекарства. Фамотидин (Pepcid): таблетки по 20 мг, 40 мг; порошок для приема внутрь, разводить непосредственно перед употреблением 40 мг в 5 мл жидкости; раствор для инъекций 10 мг/мл.

Показания к применению. Лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки различного генеза и других состояний, требующих снижения гиперацидности желудочного сока. Препарат особенно показан при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки с гиперхлоргидрией.

Способ применения и дозы. Перорально: 20 мг 2 раза в день или 20 - 40 мг перед сном.
Внутривенно: 20 мг каждые 12 часов. Для внутривенного введения препарат развести в 10 мл воды дня инъекций или изотонического раствора натрия хлорида, вводить медленно в течение 2-х минут.
Пути выведения: почки.

Фармакология. Фамотидин - конкурентный антагонист Н2-гистаминорецепторов, блокирующий эффекты гистамина, пентогастрина и ацетилхолина на желудочную секрецию, не влияя при этом на скорость опорожнения желудка, тонус нижнего эзофагального сфинктера и секрецию поджелудочной железы. Он угнетает спонтанную секрецию и секрецию, стимулированную гастамином, пентогастрином, кофеином, а также растяжением желудка.
Подобно ранитидину, этот препарат не меняет рН уже имеющегося желудочного содержимого, а повышает рН вновь вырабатывающегося желудочного сока.
Не влияет наадренергические рецепторы, не оказывает местноанестезирующего действия.
По эффективности аналогичен циметидину и ранитидину, но в отличие от циметидина, не влияет на оксидазную систему цитохрома Р-450 и поэтому не влияет на метаболизм других лекарственных веществ.
Фамотидин не склонен к кумуляции.

Фармакокинетика. Начало действия: при пероральном приеме в пределах часа; при внутривенном введении менее 30 минут.
Максимальная концентрация в плазме: при пероральном приеме в 1 - 4 часа, при внутривенном введении менее 30-60 минут.
Продолжительность действия: при пероральном приеме/внутривенном введении - 10-12 часов. Взаимодействие с другими лекарственными веществами. Всасывание фамотидина может быть уменьшено при приеме антацидов, антихолинергических средств, метоклопрамида.
Биодоступность препарата увеличивается при приеме пищи, снижается при приеме антацидов.

Токсичность: токсический диапазон не зарегистрирован.

Симптомы интоксикации. Тахикардия, психомоторное возбуждение, бред, развитие психоза, угнетение дыхания.
Антидоты. Специфических антидотов нет.

Лечение осложнений и отравления. Прекратить введение препарата, провести коррекцию нарушений водно-электролитного обмена и кислотно-щелочного равновесия; обеспечить нормальную вентиляцию и кровообращение (проходимость дыхательных путей, оксигенотерапия, внутривенная регидратация, вазопрессоры).

Очистить желудок путем назначения противорвотных средств (например, сиропа корня ипекакуаны в дозе 30 мл или 0,5 мл/кг, запивая 200 мл или 4 мл/кг воды) или путем промывания желудка с последующим приемом внутрь активированного угля (50 -100 г или 0,5 -1 г/кг).
При тахикардии ввести бета-адреноблокаторы (10 - 40 мг эсмолола внутривенно или 0,5 - 3 мг пропранолола внутривенно); симптоматическая терапия.

Меры предосторожности:

1. Быстрое внутривенное введение циметидина может привести к гипотензии, брадикардии, блокаде проведения возбуждения миокарда.

2. Осторожно использовать у пожилых пациентов, так как препарат может вызвать нарушение высшей нервной деятельности (спутанность сознания, психомоторное возбуждение, судорожные приступы).

3. Может увеличивать сопротивление дыхательных путей у пациентов с бронхиальной астмой, что происходит вследствие избирательной блокады Н2-гистаминорецепторов, активация которых в норме приводит к бронходилятации. Вырабатывающийся гистамин действует на свободные Н1 -гистаминорецепторы, вызывая спазм гладкой мускулатуры бронхов.

4. У больных с нарушением функции почек дозу препарата необходимо снизить.

Побочные эффекты.
Сердечно-сосудистая система: брадикардия, нарушение сердечного ритма.
Дыхательная система: бронхоспазм.
ЦНС: сонливость, спутанность сознания, головокружение, дезориентация во времени и пространстве, приступы судорог, парестезии, головная боль, шум в ушах, депрессия.
ЖКТ: диарея.
Кожа: сыпь.
Костно-мышечная система: артралгии.
Кровь: тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия.
Эндокринная система: гинекомастия.
Почки: незначительное повышение креатинина в сыворотке крови.

 
« Фамосан   Фамотидин 10 Медика »