Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Квамател мини

Квамател мини (Quamatel mini)

Общая характеристика:

Международное название: фамотидин;

Основные физико-химические характеристики: светло-розовые, выпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой, с маркировкой "10" на одной стороне и без маркировка на другой; излом белого или почти белого цвета по краю с розовым контуром;

Состав. 1 таблетка, покрытая оболочкой, включает 10 мг фамотидина;

другие составляющие: ядро: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, повидон, натрия крахмала гликолят (тип А), тальк, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный;

оболочка: железа оксид красный, кремния диоксид коллоидный безводный, титана диоксид, макрогол 6000, Сепифильм 003 (2, 97585 мг гипромелоза + 0, 33065 мг макрогола стеарат).

Форма выпуска лекарства. Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа. Средства для лечения пептической язвы и гастродуоденальной рефлюксной болезни. Антагонисты Н2-рецепторов.

Код АТС A02B A03.

Действие лекарства. Фармакодинамика. Фамотидин является блокатором H2-рецепторов желудка. Подавляет секрецию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, ацетилхолином, пентагастрином, бетазолом, кофеином, инсулином, возбуждением блуждающего нерва. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты снижается активность пепсина.

Продолжительность действия после однократного использования 10 мг фамотидина составляет 9 час.

Фамотидин практически не влияет на уровень гастрина, выделенного натощак или после еды, не влияет на опорожнение желудка, на экзокринную функцию поджелудочной железы и на портальное кровоснабжения печени.

Фамотидин не влияет на ферментную систему цитохрома Р450.

У фамотидина отсутствует антиандрогенное действие. Терапия фамотидином не влияет на уровни гормонов в крови.

Фармакокинетика. Фармакокинетика фамотидина линейная.

Всасывание. Фамотидин всасывается быстро и не полностью. Биологическая доступность фамотидина – 40 – 45%, на которую не влияет содержимое желудка.

У больных пожилого возраста биологическая доступность с возрастом не изменяется.

На биологическую доступность фамотидина незначительной мерой влияет первичный метаболизм.

Распределение в организме. После перорального введения максимальная концентрация фамотидина в плазме крови наблюдается через 1 – 3 часа. Повторно введенные дозы не приводят к кумуляции препарата. Связь с белками плазмы незначительный – 15 – 20%.

Время полувыведения из плазмы крови составляет 2, 3 – 3, 5 часа. При наличии тяжёлой почечной недостаточности время полувыведения может увеличиваться до 20 часов.

Метаболизм. Единый метаболит, обнаружен в организме человека – это сульфоксид.

Выведение. Почечный клиренс препарата составляет 250 – 450 мл на минуту, что указывает на канальцевую экскрецию. 25 – 30% дозы, принятой внутрь, выводится с мочой в неизменном виде. Только незначительное количество фамотидина экскретируется в виде сульфоксида.

Показания для использования. Симптоматическое лечение жжения или снижение боли в желудке, связанного с повышенной кислотностью желудочного сока. Предупреждение постпрандиального (проявляется после еды) гиперацидного состояния.

Способ использования и дозы. Доза для взрослых:

Для снижения жжения или жалоб на боль, связанная с повышенной кислотностью желудочного сока: одна таблетка Кваматела мини (10 мг) в сутки, которую следует запивать водой.

Для предупреждения постпрандиальных признаков и жжения: одна таблетка (10 мг) за час до еды, которую следует запивать водой.

Во время суток можно принимать 2 таблетки (20 мг) (максимально 2 таблетки за 24 часа).

Принимать таблетки дольше, чем у течение 2 недели подряд, можно только под контролем врача.

Побочное действие. Желудочно-кишечный тракт: холестатическая желтуха, повышение активности печеночных ферментов в сыворотке крови, тошнота, рвота, неприятные ощущения в животе, сухость во рту, потеря аппетита (анорексия).

Кроветворная система: агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

Сердечно-сосудистая система: аритмии, атриовентрикулярная блокада.

Аллергические реакции: анафилаксия, ангионевротический отек, крапивница.

Опорно-двигательная система: боль в мышцах, боль в суставах.

Центральная нервная система: оборотные психические нарушения (напр.: галлюцинации, затуманивания сознания, беспокойства, депрессии, ощущение страха).

Дыхательная система: бронхоспазм.

Кожа: токсический эпидермальный некролиз, алопеция, угри, зуд кожи, сухость кожи.

Другие: понос, гинекомастия, которая после приостановки курса терапии спонтанно проходила, утомляемость.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к фамотидину или к вспомогательным веществам.

Беременность, кормление грудью, возраст младше 16 лет (из-за отсутствия необходимого клинического опыта).

Передозировка. При применении фамотидина в течение года в дозе по 800 мг в сутки, при патологическом выделении излишка желудочного сока не были выявлены тяжелые побочные действия.

Лечение. При передозировке рекомендуется промывание желудка, симптоматическая терапия, наблюдение за больным.

Особенности использования. Нельзя применять без назначения врача и без достаточного лекарственного контроля, если:

у больного является заболевания почек или печени;

больной одновременно применяет другие препараты и находится под надзором врача в связи с другим заболеваниям;

у больного среднего или пожилого возраста впервые появляются жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта или раньше имеются признаки заболевания изменились;

у больного является нарушение пищеварения и потеря веса, без стремления к этому;

у больного опорожнения имеют чёрный цвет;

у больного является нарушение проглатывания или постоянная боль в животе.

Необходимо обращать внимание больного на то, что препарат нельзя принимать более двух недель подряд без назначения врача, и больной должен обращаться к врачу, если жалобы не исчезают или остаются после двухнедельного курса терапии.

Признаки злокачественных заболеваний могут маскироваться при применении фамотидина.

При заболевании печени фамотидин нужно применять с осторожностью.

При непереносимости лактозы необходимо учитывать, что каждая таблетка содержит 52, 5 мг лактозы.

Беременность, кормление грудью

Использование таблеток Квамател мини в период беременности не показано.

Фамотидин проникает в материнское молоко, поэтому, если появляется необходимость в его применении, кормление грудью в период применение препарата необходимо прекратить.

Влияние препарата на способность управлять автомобилем и работать с машинами и механизмами.

Учитывая возможность побочных эффектов со стороны ЦНС, вопрос касающийся выполнение потенциально небезопасных работ, вождения автотранспортом можно решить только после оценки индивидуальной реакции пациента на Квамател мини.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Фамотидин не влияет на ферментную систему цитохрома Р450, однако вследствие повышение pH желудка может уменьшится всасывание кетоконазола, который применяется одновременно.

Антацидные средства немного снижают всасывание фамотидина.

Условия и сроки хранения. Хранить при температуре 15–30°С, в защищенном от света месте.

Срок годности – 2 года.

 
« Квамател   Квамател порошок »