Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Пента

Пента (Penta)

международное и химическое название: pantоprazole; 5-(дифторметокси)-2-[[3,4-диметокси-2-пиридинил)метил]сульфинил]-1Н-бензимидазол (в виде натриевой соли);

Основные физико-химические характеристики: круглые, обоевыпуклые таблетки светло-коричневого цвета (20 мг), коричневого цвета (40 мг), покрытые оболочкой;

Состав. 1 таблетка Пента содержит пантопразола натрия сескивигидрата, что эквивалентно пантопразола 20 мг или 40 мг;

другие составляющие: кальция гидрофосфат, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный в виде клейстеру, натрия гидрофосфат, натрия лаурилсульфат, кросповидон, натрия крахмалгликолят, тальк очищенный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, краситель, железа оксид жёлтый, смесь для покрытие Intacoat EN Yellow.

Форма выпуска лекарства. Таблетки, покрытые оболочкой, кишечнорастворимые.

Фармакотерапевтическая группа. Средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеального рефлюкса. Ингибиторы "протонного насоса". Код АТС А02В С02.

Действие лекарства.

Фармакодинамика. Пантопразол является блокатором желудочной секреции, он тормозит активность Н+ + -АТФазы в париетальных клетках желудка и таким образом блокирует последнюю фазу секреции соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной секреции независимо от природы раздражения. Обладает антибактериальную активность касающиеся Нelicobacter pylori и способствует проявлений антихеликобактерного эффекта остальных препаратов. Терапевтический эффект после однократной дозы наступает быстро и сохраняется в течение 24 час.

Фармакокинетика. Быстро и полностью абсорбируется после приема внутри. Абсолютная биодоступность составляет 77%. Максимальная концентрация достигается через 2 - 4 час. Связывание с белками плазмы составляет 98%. Период полувыведения - приблизительно 1 час. Незначительной мерой проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно с мочой (82%) в виде метаболитов, в небольшом количестве наблюдается в кале. Не кумулирует. Период полувыведения у больных на цирроз растет до 7 - 9 час, с печеночной недостаточностью – незначительной мерой увеличивается, но период полувыведения основного метаболита составляет 2 - 3 час.

Показания к применению. Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) (умеренные и тяжелые формы) ; синдром Золлингера-Эллисона; для эрадикации Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальными средствами); хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка в стадии обострения; неязвенная диспепсия.

Способ использования и дозы. Препарат применяют внутрь.

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки назначают по 40 мг 2 раза в сутки в течение 2 - 6 недель.

При комбинированной эрадикационной антихеликобактерной терапии у больных язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки – по 40 мг 2 раза в сутки (перед завтраком и перед ужином или во время еды, не разжевывая и не нарушая целостность таблетки, запивая жидкостью) вместе с амоксициллином по 1 г 2 раза на сутки и кларитромицином (или метронидазолом) по 0,5 г 2 раза в сутки; или по 40 мг 2 раза в сутки вместе с висмута субсалицилатом по 120 мг 4 раза в сутки и тетрациклином по 0,5 г 4 раза в сутки и метронидазолом по 0,5 г 3 раза в сутки. Продолжительность лечения – 7 дней.

При гастроэзофагеальной рефлюксной болезни – по 40 мг 2 раза в сутки в течение 4 - 8 недель. Для поддерживающей терапии при ГЭРБ – по 1 таблетке Пента 1 раз в сутки в течение 12 месяцев.

При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза препарата – по 40 мг 3 раза в сутки, при необходимости дозу повышают; подбор дозы индивидуальный.

При хроническом гастрите с повышенной кислотообразующей функцией желудка в стадии обострения назначают по 1 - 2 таблетки в сутки в течение 2 - 3 недель.

При неязвенной диспепсии – по 1 - 2 таблетки в сутки в течение 2 - 3 недель.

Побочное действие. Обычно препарат переносится хорошо, но могут наблюдаться диарея, головная боль, изредка – сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, запор, повышение активности трансаминаз, астения, головокружение, сонливость, бессонница, кожное высыпание, крапивница, зуд, ангионевротический отек, гипергликемия, миалгия.

В единичных случаях – раздражительность, депрессия, тремор, парестезии, фотофобия, нарушение зрения, шум в ушах, алопеция, акне, дерматит, понос, эозинофилия, гиперлипопротеинемия, гиперхолестеринемия, отеки, начальные проявления депрессивных состояний.

Противопоказания. Гиперчувствительность к составляющим препарата; гепатит и цирроз, которая сопровождается тяжелой печеночной недостаточностью; существенное нарушение функции почек; периоды беременности и лактации; детский возраст до 12 лет.

Передозировка. Нет сообщений, но при подозрении на передозировку рекомендуется провести симптоматическую терапию.

Особенности использования. Перед началом лечения и после него следует исключить злокачественные заболевания пищевода и желудка, поскольку лечение может замаскировать симптоматику и отстрочить правильную диагностику. Диагноз рефлюксной болезни должен подтвердиться эндоскопически. Для больных пожилого возраста и с нарушениями функции почек не рекомендуется превышать дозу 40 мг на сутки. При тяжелой почечной недостаточности режим дозировки необходимо откорректировать - по 1 таблетке каждого дальнейшего день, под контролем уровня печеночных ферментов (при его повышении препарат следует немедленно отменить).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Во время лечения препаратом следует воздержаться от вождения транспортными средствами и работать с сложными механизмами, которые нуждаются концентрации внимания.

Взаимодействие Пента с другими лекарственными средствами. Может снижать рН-зависимую абсорбцию кетоконазола и остальных лекарственных средств. Можно комбинировать с препаратами, что метаболизируются с участием ферментной системы цитохрома Р450 (феназепам, диазепам,

дигоксин, теофиллин, карбамазепин, диклофенак, напроксен, пироксикам, фенитоин, варфарин, нифедипин, метопролол, этанол). Не влияет на эффективность гормональных контрацептивов.

Условия и сроки хранения. Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

 
« Париет   Пепсан »