Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Ранигаст

Ранигаст 75 (Ranigast 75)

международное и химическое название: Ranitidinum;

Гидрохлорид N-{2-[-5-диметиламин-метил/фурфурил]- тиэтил}-Nметил-2-нитро-1,

1-винилдиамина;

Основные физико-химические характеристики: круглые, обоевыпуклые таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета, диаметром 8мм;

Состав. одна таблетка содержит 75 мг ранитидина;

другие составляющие: поливинилпиролидон, магния стеарат, целлюлоза кристаллическая, гидроксипропилметилцеллюлоза, оранжевый лак Е-110, титана диоксид, полиэтиленгликоль 6000, тальк, пропиленгликоль.

Форма выпуска лекарства. Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа. Антагонисты Н2-рецепторов. Средства для лечения пептической язвы желудка. Код АТС А02В А02

Действие лекарства. Активный компонент препарата Ранигаст 75 - ранитидин является антагонистом Н2-рецепторов. Основные фармакологические эффекты препарата – торможение секреции желудочного сока за счет блокады гистаминовых Н2-рецепторов. Быстро исчезают симптомы, связанные с излишней секрецией кислоты соляной (изжога, диспепсия). Одна таблетка действует в течение 6-8 часа.

Фармакокинетика. Приблизительно 50% принятой внутри дозы ранитидина всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в крови после принятой суточной дозы 150 мг достигает величины 478 мкг/мл в течение tmax, что составляет 2,63 часа.

На всасывание препарата приема еды не имеет существенного влияния. Период полуэлиминации препарата составляет приблизительно 2 часа. Ранитидин выводится с грудным молоком и достигает концентрации от 25-100% её уровня в сыворотке крови.

Ранитидин биотрансформируется в печени до N-оксида ранитидина, диметилранитидина (1%) и S-оксида ранитидина (1%).

Ранитидин выводится из организма, в основном, с мочой путём клубочковой фильтрации.

Ранитидин можно выделить из организма путём гемодиализа.

Показания для использования. Симптоматическое лечение жжения и диспепсических нарушений, которые имеют место при отсутствии органических заболеваний пищеварительного тракта.

Способ использования и дозы. Взрослые и дети старше 12 лет.

В случае появления диспепсических нарушений назначают по 1 таблетке, покрытой оболочкой, 75 мг. Если после применения препарата симптомы удерживаются дольше, чем 1 час, следует назначить добавочно 75 мг препарата. Не следует назначать больше 2 таблеток в сутки.

Таблетку следует проглотить целой, запивая небольшим количеством воды. Курс лечения составляет не более 2 недель. Если симптомы не исчезают через 2 недели лечения, пациент должен обратиться к врачу.

Побочное действие.

Ранигаст 75, как правило, хорошо переноситься.

Во время лечения возможны проявления таких нежелательных симтомов, как утомляемость, головная боль и головокружение, сонливость или бессонница, ухудшение зрения.

Ранитидин редко вызывает нарушение сердечного ритма (снижение или увеличение частоты сердечных сокращений), желудочно-кишечные нарушения (тошнота, рвота, понос, боль в животе) и нарушения функции печени.

Спорадически могут возникнуть аллергические реакции. Внезапное появление таких симптомов, как сдавливающая боль в грудной клетке, дыхания с свистом, высыпание, зуд кожи лица и век может свидетельствовать про повышенную чувствительность к препарату.

В отдельных случаях возможны смены в картине крови (лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения), боль в мышцах и суставах.

Противопоказания. Повышенная индивидуальная чувствительность к ранитидина или остальных компонентов препарата.

Не рекомендовано для использования у детей до 12 лет.

Беременность.

Лактация.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Средства, которые понижают кислотность, принятые одновременно с ранитидином, не воздействуют на процесс его всасывание.

Ранитидин, снижая кислотность желудочного сока, может изменять всасывание таких препаратов, как, например, кетоконазол, эфиры ампициллина.

Курение снижает эффективность ранитидина.

Передозировка. В результате передозировка препарата „Ранигаст 75" возможна кратковременная появление нежелательных симптомов, подобных тем, которые могут возникнуть в период лечения ранитидином (см. раздел – „Побочное действие").

Иногда возможны проявления гипотензии и нарушение проходы.

В случае отравления этим препаратом специфический антидот отсутствует.

При отравлении Ранигастом 75 следует обратиться к врачу, который назначит соответствующее лечение.

Особенности использования. Перед началом лечения препаратом следует проконсультироваться у врача в таких случаях:

недостаточность функции печени и почек;

нарушения сердечной функции;

порфирия;

незапланированное снижение веса тела с совместною диспепсиею, которая впервые проявилась в среднем или пожилом возрасте;

сопутствующие заболевания, которые лечатся другими препаратами, назначенными доктором.

Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и выполнение работ, которые требуют высокой скорости психомоторной реакции.

Нежелательные явления со стороны центральной нервной системы, такие как головокружение, сонливость, ухудшение зрения, могут угнетать психомоторную активность и поэтому препараты при вождении транспортными средствами и при обслуживании оборудование необходимо применять с осторожностью.

Сроки и условия хранения. Препарат сохранять в сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25°С.

Хранить в месте, недоступном для детей.

Срок хранения – 3 года.

 
« Рабимак   Ранисан »