Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Тафен назаль

Тафен назаль (Tafen nasal)

Международное название: budesonide;

Основные физико-химические характеристики: белая гомогенная суспензия;

Состав. 1 мл суспензии включает будесонида 1 мг (1 доза включает будесонида 50 мкг);

другие составляющие: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилцеллюлоза, полисорбат 80, симетикона эмульсия, пропиленгликоль, сахароза, динатрия эдетат, кислота хлористоводородная, вода очищенная.

Форма выпуска лекарственного средства. Спрей назальный дозированный.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые при заболеваниях полости носа. Кортикостероиды. Код АТС R01A D05.

Действие лекарства.

Фармакодинамика. Будесонид является синтетическим глюкокортикостероидным препаратом с выраженной местным противовоспалительным, противоаллергической, антиэкссудативным действием. При применении в терапевтических дозах почти не оказывает резорбтивного действия. Не имеет минералокортикоидной активности, хорошо переносится при длительном лечении.

Противовоспалительное действие обусловлено влиянием на метаболизм арахидоновой кислоты, а именно подавлением образования медиаторов воспаления. Препарат ингибирует высвобождение биологически активных веществ, что обуславливают развитие и поддерживают воспалительную реакцию.

Будесонид повышает количество бета-адренорецепторов гладкой мускулатуры.

Препарат также ингибирует синтез гистамина, что приводит к снижению его уровня в тучных клетках, а также уменьшает тяжесть проявлений аллергического ринита; он тормозит позднюю и раннюю фазу аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних дыхательных путях. Улучшение состояния отмечается на 2 – 3-тьи сутки после начала лечения.

Фармакокинетика. Будесонид является смесью двух епимерив в соотношении 1: 1. Епимер 22R имеет в 2 - 3 раза большую активность, чем епимер 22S.

После вдыхания через нос 400 мкг будесонида максимальная концентрация достигается в течение 0,7 час и составляет 1 нмоль/л в плазме. После ингаляции через нос приблизительно 20% введенного будесонида попадает в системный кровоток.

Системная биодоступность будесонида низкая, поскольку около 90% его части, что всосалась, инактивируется в процессе однопошагового метаболизма в печени. Епимери 22R и 22S биотрансформируются в 6-бета-гидроксибудесонид и 16-альфа-гидроксипреднизолон соответственно. Метаболиты имеют менее 1% глюкокортикоидной активности. В основном они выводятся почками (70%) и через кишечник. Период полувыведения составляет 2 - 3 час.

Показания для использования. Профилактика и лечение сезонного и цилорического аллергического ринита, неаллергических ринитов. Назальные полипы.

Применение и дозы препарата. Взрослые и дети старше 6 лет.

Начальная доза составляет 400 мкг будесонида в сутки: 2 дозы по 50 мкг будесонида (2 натискувания) в каждую ноздрю 2 раза в сутки.

Обычная поддерживающая доза составляет 200 мкг будесонида в сутки: 1 дозу по 50 мкг будесонида в каждую ноздрю 2 раза в сутки или 2 дозы в каждую ноздрю 1 раз в сутки, утром. Поддерживающая доза должна быть найнижчою эффективной дозой, что устраняет симптомы ринита.

Максимальная разовая доза – 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю), максимальная суточная доза – 400 мкг, Курс лечения – не более 3 месяцев.

Для полного терапевтического эффекта необходимо регулярное и правильное применение препарата.

Если прием дозы был пропущено, её следует принять как можно быстрее, но не менее как за час до приема следующей дозы.

При приостановке приема препарата дозу снижают постепенно.

Прасвободные применение препарата Тафенназаль обеспечивает снижение частоты его побочных реакций и улучшает лечебный эффект.

Способ использования.

1. Перед применением необходимо как можно более глубоко очистить ноздри, по возможности раствором натрия хлорида.

2. Снять колпачок из флакона.

3. Встряхнуть флакон.

4. При использовании флакона впервые выпустить некоторое количество спрея в воздуха. Надавити назальный адаптер несколько раз до появления легкого туману. Повторить процедуру, если препарат Тафенназаль не применялся в течение нескольких дней. Если адаптер заблокованый, следует аккуратно надавить на него и прочистить (см. Процедура очищения адаптера).

5. Наклонить голову вперед, чтобы видеть пальцы на стопах. Вставить насадку в левую ноздрю и направить её до внешней стенки.

6. Надавити адаптер для видавлювания одной порции спрея и ингалювати (вдохнуть) его.

7. Вставить насадку в правую ноздрю и направить её до внешней стенки, выдавить одну порцию спрея и ингалювати (вдохнуть) его.

8. После использования витерти адаптер чистою тканью и надеть колпачок. Хранить флакон в вертикальном положении колпачком вверх.

Процедура очищения адаптера.

Следует регулярно очищать адаптер и колпачок: осторожно наклонить адаптер вниз, промыть его теплою и ополоснуть холодною водой, потом высушить на воздухе. Осторожно повернуть адаптер в начальные положение и надеть колпачок.

Если назальный адаптер заблокованый, его необходимо смочить в теплой воде и очистить, как описано выше. Нельзя использовать для этого иголки или другие острые предметы.

Побочное действие. Тафен назаль очень редко вызывает исчезающие побочные эффекты. Встречаются такие побочные эффекты, как раздражения носа и горла, носовые кровотечения, кашель. Редко отмечались сухость во рту, чихания, утомляемость, головокружение. В единичных случаях могут выявлять тошнота и кожные реакции в виде высыпаний, такие как дерматит, крапивница.

У чрезвычайных случаях при применении назальных кортикостероидов отмечались атрофия слизистой оболочки, язвы слизистой оболочки носа, перфорация носовой перегородки, ангионевротический отек, потеря нюху.

При превышении доз, которые рекомендуются, или повышенной индивидуальной чувствительности могут наблюдаться симптомы гиперкортицизма (гиперфункции коры надпочечных желёз).

Противопоказания. Гиперчувствительность к будесонида или какого угодно другого ингредиента препарата; нелеченная грибковая, бактериальная и вирусная инфекция дыхательной системы; активная форма туберкулёза лёгких; субатрофический ринит; дети до 6 лет.

Передозировка. Случайная передозировка препарата Тафен назаль не приводит к возникновения явних клинических симптомов. Возникновения острого передозировка препарата маловероятно. При длительном применении, введении высоких доз или одновременном применении с другими глюкокортикостероидами будесонид может повлечь возникновение системных побочных эффектов глюкокортикостероидов, таких как недостаточность функции надпочечных желёз и гиперкортицизм. Однако ни один случай синдрома Кушинга или появление остальных симптомов и признаков гиперкортицизма при применении будесонида в форме спрея описаны не были.

Пониженные дозы или приостановка лечения могут приводить к ингибированию эффекта передозировка, индуцированного препаратом.

Особенности использования. При переходе от лечения системными глюкокортикостероидами на лечения препаратом Тафен назаль из-за риска развития надпочечной железистой недостаточности потребуется осторожность на период выравнивания функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечной железистой системы.

У больных астмой быстрое снижение дозы глюкокортикостероидов может спровоцировать серьёзные ухудшение заболевания. При применении препарата Тафен назаль вместе с системными глюкокортикостероидами увеличивается риск возникновения системных побочных эффектов. Отмена лечения препаратом Тафен назаль должна происходить постепенно.

Глюкокортикостероиды могут маскировать признаки инфекции, и в течение их использования могут возникнуть новые инфекции.

При длительном применении препарата Тафен назаль рекомендуется один-два раза на час проводить исследования слизистой носовой полости с целью своевременной диагностики атрофического ринита или кандидозу глотки.

У больных циррозом или гипотиреойодизм при системной абсорбции более выраженные системные эффекты будесонида.

Через ингибируя влияние глюкокортикостероидов на заживление ран препарат Тафен назаль должен применяться с осторожностью пациентами с недавно перенесенной операцией на носовой полости или с травмою.

Беременность и лактация.

Препарат Тафен назаль можно применять в период беременности или лактации только по острой необходимости. Новорожденных или матерей, которые применяли будесонид, необходимо тщательно контролировать касающиеся наличии гипофункции надпочечных желёз.

Влияние на психофизические способности.

Препарат Тафен назаль не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При применении препарата Тафен назаль вместе с системными глюкокортикостероидами увеличивается риск возникновения системных побочных эффектов.

Условия и сроки хранения. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Метки: лекарства |
 
« Спрей назальный др. Тайсс   Терофун »