Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Зафирлукаст

Зафирлукаст (Zafirlukast)
Синонимы Аколат (Великобритания)

Антагонисты лейкотриеновых рецепторов
Форма выпуска препарата
Таблетки, покрытые оболочкой, 20 мг; 40 мг
Механизм действия
Конкурентно, селективно и длительно Зафирлукаст блокирует рецепторы (СysLТ1-рецепторы) цистениловых лейкотриенов (LTD4, LTE4Z). При этом действует как противовоспалительное и бронхолитическое средство, уменьшающее эффекты названных медиаторов воспаления: препятствует сокращению гладкой мускулатуры бронхов, предотвращает повышение проницаемости сосудов, отек слизистой оболочки и приток эозинофилов к легким, снижает повышение содержания базофилов, лимфоцитов и гистамина, уменьшает стимулированную продукцию супероксидных радикалов альвеолярными макрофагами, клеточный и неклеточный компоненты воспаления в дыхательных путях, вызываемого антигенной провокацией.
Основные эффекты
•  Ослабляет гиперреактивность бронхов и бронхоспазм после провокации ингаляционными аллергенами. Предотвращает бронхоспазм, вызываемый ингалируемым лейкотриеном D4, диоксидом серы, физической нагрузкой, холодным воздухом. Ослабляет ранние и поздние фазы воспалительных реакций, вызываемых различными антигенами: растениями, перхотью животных, амброзией и смешанными антигенами. Уменьшает число дневных и ночных приступов бронхиальной астмы, улучшает функцию легких, уменьшает потребность в приеме в2-адреномиметиков и уменьшает частоту обострений.
•  При длительном приеме снижает чувствительность к метахолину, уменьшает обструкцию.
•  Не оказывает влияния на рецепторы к простагландинам, тромбоксанам, а также на холинорецепторы и гистаминовые рецепторы.
•  Начало действия — в течение первых дней и недель приема.
Фармакокинетика
После приема внутрь всасывается быстро, но недостаточно полно, прием пищи, богатой жирами или белками, снижает биодоступность на 40%. Cmax достигается через 3 ч. Стационарная концентрация в плазме пропорциональна дозе и прогнозируема по фармакокинетике разовой дозы. Связывается с белками (альбуминами) на 99%. Кумуляция — низкая. Интенсивно метаболизируется в печени (CYP2C9) с образованием малоактивных и неактивных метаболитов. T1/2 ~ 10 ч. Выводится почками (10%), кишечником (85—89%), частично с грудным молоком в виде метаболитов. У пациентов пожилого возраста и у лиц, имеющих алкогольный цирроз печени, Cmax и AUC увеличиваются в 2 раза. Через ГЭБ проникает плохо. Ингибирует микросомальные изоферменты CYP3A4 и 2C9, поэтому влияет на фармакокинетику многих других лекарственных средств.

Показания для использования.
•  бронхиальная астма (легкой и средней степени тяжести) — профилактика приступов и поддерживающая терапия (в т.ч. при неэффективности β2-адреномиметиков).
Способ применения и дозы
Внутрь принимают за 1 ч до еды или 2 ч после еды, назначают взрослым и детям старше 12 лет по 20 мг 2 р/сут. Средняя поддерживающая доза — 20 мг/сут в 2 приема, максимальная суточная доза — 80 мг (по 40 мг в 2 приема). Увеличение дозы может дать дополнительный эффект.
Детям от 5 до 11 лет (включительно) назначают по 10 мг 2 р/сут.
Пациентам пожилого возраста или с циррозом печени назначают в начальной дозе 20 мг 2 р/сут, коррекцию дозы проводят в зависимости от эффекта.
Противопоказания
•  Гиперчувствительность.
•  Период лактации.
•  Детский возраст (до 5 лет).
Предостережения, контроль терапии
•  Препарат показан для предупреждения приступов бронхиальной астмы (не устраняет развившийся бронхоспазм).
•  Для достижения эффекта терапия должна быть регулярной, постоянной, длительной и продолжаться во время обострений. Резкая отмена или снижение дозы пероральных ГКС при переходе к терапии зафирлукастом при тяжелом течении бронхиальной астмы может вызывать эозинофильную инфильтрацию с признаками системного васкулита (синдром Черджа—Строса), но причинная связь с приемом зафирлукаста не установлена.
•  Повышение активности сывороточных трансаминаз обычно транзиторно и протекает бессимптомно, но может быть и ранним признаком гепатотоксичности. В случае возникновения клинических признаков, указывающих на дисфункцию печени, необходимо исследовать активность сывороточных трансаминаз, (особенно АЛТ) и соответственно вести пациента. Решение о прекращении приема следует принимать индивидуально. Пациентам, у которых зафирлукаст был отменен по причине гепатотоксичности, развитие которой не было связано с какой-либо другой причиной, повторное назначение противопоказано.
•  Рекомендуется контроль протромбинового времени при одновременном приеме с варфарином.
С осторожностью назначать:
•  при печеночной недостаточности;
•  при циррозе печени;
•  при беременности.
Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы:
•  тошнота;
•  рвота;
•  диарея;
•  боль в правом подреберье;
•  гепатомегалия;
•  желтуха;
•  повышение активности "печеночных" трансаминаз;
•  лекарственный гепатит;
•  очень редко — печеночная недостаточность, гипербилирубинемия.
Со стороны опорно-двигательного аппарата:
•  миалгия;
•  боль в спине;
•  артралгия;
•  отек нижних конечностей.
Со стороны ЦНС:
•  повышенная утомляемость;
•  вялость;
•  апатия;
•  головная боль (13%);
•  головокружение;
Аллергические реакции:
•  крапивница;
•  сыпь;
•  ангионевротический отек;
•  зуд кожи. Другие эффекты:
•  лихорадка;
•  повышение частоты развития "простудных" инфекций у пожилых пациентов, образование гематом при ушибах;
•  редко — кровотечения, очень редко — агранулоцитоз.
Взаимодействие

Группы и лекарственные препараты

Результат

Непрямые
антикоагулянты,
в т.ч. варфарин

Увеличение
протромбинового индекса
на 35% (риск кровотечений)

Ацетилсалициловая
кислота

Повышение концентрации
зафирлукаста в плазме
на 45%

Теофиллин

Снижение концентрации
зафирлукаста в плазме
на 30%

Терфенадин

Понижение биодоступности
зафирлукаста

Эритромицин

Снижение концентрации
зафирлукаста в плазме
на 40%

 
« Дуолин   Инстарил экспекторант »