Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Сеган

Сеган (Segan)

международное и химическое названия: Selegiline; гидрохлорид -N, α-диметил-N-2-

пропинилбензолетанамина;

Основные физико-химические характеристики: таблетки белого цвета, обоевыпуклые, диаметром 7 мм;

Состав 1 таблетка Сегана содержит 5 мг селегилина гидрохлорида;

другие составляющие: людипрес (смесь лактозы и поливинилпиролидона), магния стеарат.

Форма выпуска лекарственного средства. Таблетки.

Фармакологическая группа. Противопаркинсонические средства. АТС N04BD01.

Действие лекарства. Селегилин является средством, что специфически и необратимо тормозит функцию МАО-В, одного из двух ферментов метаболизирующих допамин в допаминергических нейронах нигростриатального пути. Тормозит также вторичный захват катехоламиновых аминов.

Фармакокинетика. Сеган хорошо и быстро всасывается из пищевого тракта.

Максимальная концентрация селеплину в крови (Смакс) составляет 2, 205±0, 964 нг•мл-1 и обнаруживается позднее Тмакс 1, 636±0, 505 час.

У 94% препарат связывается с белками крови. Селеплин метаболизируется системой

цитохрома Р-450.

Метаболизм осуществляется в печени, кишечнике и почках. Основные метаболиты. N-десметилселегилин, L-амфетамин и L-метамфетамин, но только N-десметилселегилин

способен тормозить МАО-В.

Концентрация метаболитов в сыворотке крови от 4 до 20 раз выше за концентрацию

селегилина. Селегилин и его метаболиты широко распространяются в тканях и

жидкостям организма и проникают через гематоэнцефалический барьер.

Амфетамин и метамфетамин не достигают в сыворотке крови терапевтического

концентрации.

20-63% примененной дозы селегилина выводится с мочой в форме L-метамфетамина, 9- 26% в форме L-амфетамина и 1% N-десметилселегилина.

15% примененной дозы выводится с калом в течение 72 часов с момента приема

препарата.

Период полураспада Т1/2 (час.) препарата "Сеган" составляет 26, 847±10, 992 часов (h).

Показания для использования. Лечение болезни Паркинсона в объединении с леводопой и другими средствами (антихолинергическими, амантадином, агонистами допамина). Монотерапия ранней фазы болезни Паркинсона. Вспомогательныей препарат при лечении легкой и среднеусиленой деменции альцгеймеровского типа. Роль селегилина в лечении болезни Альцгеймера полностью не изучена.

Способ использования и дозы. В начальный период: 10 мг в сутки в 2 приема в период

завтрака и обеда. При комбинированном с леводопой лечении начальная доза селегилина

составляет 5 мг 1 раз в сутки - утром. В случае отсутствия соответственной реакции дозу

селегилина можно повысить до 10 мг, которую применяют в один или два приема:

утром и в середине дня.

Через 2-3 дня лечения селегилином можно сделать попытку редукции доз леводопы на 10-

30%.

Побочное действие. Чаще всего обнаруживаются симптомы со стороны пищевого тракта: тошнота, рвота, боль в животе, ощущение сухости в полости рта, понос. Симптомы со стороны центральной нервной системы: головная боль и головокружение, дезориентация, галлюцинации, состояние тревоги, бессонница. Иногда препарат может вызывать нарушение со стороны сердечно-сосудистой системы (сердцебиение, ортостатическая гипотония, нарушение сердечного ритма). Могут также проявиться: нарушение мочеиспускания, снижение массы тела, спорадически - нарушение зрения.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к селегилину и остальных компонентов

препарата. Экстрапирамидные синдромы (хорея Гентингтона, наследственное, первичное

дрожание).

Психози, некоторые невротические нарушения. Дерматозы неизвестной этиологии (препарат может

стимулировать развитие меланобластоме).

Заболевания сердечно-сосудистой системы (гипертензия, тяжёлая форма стенокардии).

Эндокринные нарушения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Селегилин усиливает действие леводопы, амантадина, антихолинергических средств, алкоголя.

Трициклические антидепрессивные средства (ТАЗ), например, производные бензодиазепина:

дезипрамин, имипрамин - усиливают нежелательные действия селегилина (повышение температуры

тела, гипертензия, тахикардия, дезориентация и конвульсии). Поэтому лечения селегилином следует

начинать минимум через 2 недели после окончания использования ТАЗ.

Препарат не следует применять одновременно с флуоксетином, но как, минимум, в течение 5

недель по окончании лечения этим препаратом, поскольку флуоксетин и его

метаболита имеют длительный период полураспада.

Также лечения флуоксетином можно начинать после окончания 14 дней с момента

окончания лечения селегилином.

Селегилин не следует применять вместе с петидином (меперидин гидрохлорид, демерол, петадол) и с другими болеуспокаивающими средствами из группы опиоидов (кодеины,

бупренорфин, фентанил) с осмотра на возможность проявлений небезопасных для жизни таких нарушений: двигательные возбуждения, высокая температура, артериальная гипертензия и конвульсии.

Препарат не следует применять вместе с буспироном через возможный вияв резкого

повышение артериального давления крови.

Буспирон можно применять после окончания 10 дней с момента окончания лечения селегилином.

Селегилин усиливает действие катехоламинов (допамин, эпинефрин, норэпинефрин).

Селегилин не влияет на активность МАО в кишечнике и не тормозит разложение тирамина, что

является в пище.

Введение в лечебный процесс селегилина может увеличить час, в течение которого необходимо включить в терапию леводопу.

Передозировка. Про случаи передозировки селегилина сведения в литературе отсутствуют.

В случае передозировки следует срочно обратиться к врачу. Специфический антидот при отравлении селегилином отсутствует.

Особенности использования. Селегилин следует осторожно применять при закрытоугольной глаукоме, заболеваниях лёгких, а также при язвенной болезни желудка и

двенадцатиперстной кишки.

У пациентов с недостаточностью почек или печени дозы препарата необходимо соответственно снизить.

Не следует превышать рекомендованной дозы 10 мг в сутки через возможность проявлений побочного действия.

Приём еды, богатой на тирамин (например, плесневые серые, вино, пиво или икра) в процессе лечения селегилином может вызывать неконтролированное повышение

артериального давления (разложение тирамина).

В случае появления в период лечения препаратом симптомов, что доставляют беспокойство, следует обратиться к врачу.

Дети

Безопасность и эффективность использования селегилина у детей до настоящего времени полностью не изучена.

Беременность и лактация

Беременность.

В исследованиях на животных селегилин не проявлял тератогенных свойств.

Не проводились детальные и хорошо контролированные исследования с применением

селегилина у беременных.

Селегилин может применяться в период беременности только тогда, когда возможная польза для матери превышает риск вредного влияния на плод.

Лактация.

Отсутствуют информации относительно проникновение селегилина в молоко матери. Поэтому препарат не может применяться в период лактации или в период приема препарата "Сеган" кормление ребенка грудью следует прекратить.

Влияние препарата на способность управлять автотранспортом и обслуживать движущиеся механические устройства.

Во время лечения препаратом "Сеган" не следует управлять средствами транспорта,

обслуживать механическое оборудование, работать на высоте через возможность проявлений нежелательных симптомов со стороны центральной нервной системы (головокружение, галлюцинации, дезориентация, нарушение зрения).

Сроки и условия хранения. Хранить в сухом, защищенном от света месте, при

температуре ниже 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности - 3 года. Не применять позднее срока указанного на упаковке.

 
« Реквип   Селегилин Гексал »