Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Нео-бронхол

Нео-бронхол. Neo-bronchol.

Общая характеристика:

международное и химическое названия: ambroxol; 2-амино-3,5-бидромо-N-[транс-4-гидроксициклогексил]бензиламина;

Основные физико-химические характеристики: круглые таблетки жёлто-оранжевого цвета;

Состав 1 таблетка содержит амброксола гидрохлорида 15 мг;

другие составляющие: раствор сорбитола 70% (некристализованный), акация, масло мяты перечной, эвкалиптовое масло, сахарин натрия х 2Н2О, жидкий парафин, вода очищенная.

Форма выпуска лекарства. Таблетки для сосания.

Фармакотерапевтическая группа. Муколитические средства. Код АТС R05С В06.

Действие лекарства. Фармакодинамика. Амброксол – это активный N-дезметилметаболит бромгексина. Хотя механизм его действия полностью не выяснен, во многих исследованиях были подтвержденные секретолитические и секретомоторные эффекты. В исследованиях на животных он увеличивал пропорцию серозного бронхиального секрета. Понижение вязкости и активация цилиарного эпителия дают возможность увеличить выведение слизи. Имеются сведенья про увеличение синтеза поверхностно-активных веществ и секреции («активация поверхностно-активных веществ») после приема амброксола; является также доказательства повышения проницаемости сосудисто-бронхиального отдела.

Воздействие препарата после перорального приема достигается через 30 мин. Эффект сохраняется в течение 6 - 12 час в зависимости от дозы.

Фармакокинетика. После перорального приема амброксол быстро и почти полностью абсорбируется. Максимальная концентрация после перорального приема составляет 1 - 3 час. Вследствие метаболизма при первом применении, абсолютная биодоступность амброксола после перорального приема снижена приблизительно на 1/3. Вследствие этого процесса образуются метаболиты, которые проходят через почки (а именно: дибромоантраниловая кислота и глюкуронид). Приблизительно 85% (80 - 90%) связывается с протеинами плазмы крови. Период полувыведения в плазме крови составляет 7 - 12 час. Период полураспада амброксола и его метаболитов - 22 часа.

Более чем 90% амброксола выводится почками в форме метаболитов, образованных в печени. Менее 10% неизменного амброксола может быть выявлено при выведении через почки.

Вследствие высокой ступени связывания с протеинами плазмы крови и большого объема распределения и свободного перераспределения с ткани в кровь не проистекает существенного выведения амброксола путём почечного диализа или усиленного диуреза.

В случае серьёзных заболеваний печени клиренс амброксола сниженный на 20 - 40%. В случае серьёзных нарушений функции почек период полувыведения метаболитов амброксола пролонгируется. Амброксол проникает через спинномозговую жидкость и плаценту, а также грудное молоко.

Показания для использования. Лечение острых и хронических заболеваний бронхов и лёгких, связанных с нарушением образования и выделение слизи.

Способ использования и дозы. Дети, возрастом от 6 до 12 лет: обыкновенно, 1 таблетка для сосания 2 - 3 раза в день (эквивалентно 15 мг амброксола гидрохлорида 2 - 3 раза в день).

Взрослые и дети, старше 12 лет: обыкновенно, 2 таблетки для сосания 3 раза на день в первые 2 - 3 дни, после чего по 1 таблетке 3 раза в день.

Побочное действие. В единичных случаях могут возникнуть нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, боль в животе), аллергические реакции (кожные высыпания, отек лица, диспноэ, повышение температуры с усиленным потовыделением). Имеются сведенья про единичные случаи развития сухости во рту и дыхательных путях, повышенной слюноотделения, ринореи, запора, дизурии (затруднение мочеиспускания при приёме амброксола).

Очень редко поступали сообщения про случаи анафилактического шока; было получено одно сообщение про контактный дерматит (воспаление кожи).

Противопоказания. Повышенная чувствительность к амброксолу. Период беременности и кормления грудью. Дети до 6 лет.

Передозировка. Симптомов интоксикации при передозировке препарата не наблюдалось. Были сообщения про кратковременную потерю сознания и диарею.

Нео-бронхол хорошо воспринимался больными при парентеральном введении в дозе выше 15 мг/кг в сутки и при пероральном введении в дозе 25 мг/кг в сутки. Как показали доклинические исследования при максимальной передозировке может возникнуть повышенное слюноотделение, тошнота, гипотензия.

Лечения. Ургентные меры, такие как искусственное вызывание рвоты и промывание желудка, как правило, не назначаются и к ним следуют прибегать только в случае экстремального передозировки. Рекомендуется симптоматическое лечение.

Особенности использования. Нео-бронхол стоит принимать с осторожностью при нарушении бронхо-моторного отзыва и повышенной секреции (то есть при болезненном мигающем синдроме) через возможность удержания секрета.

Особенной осторожности стоит придерживаться при назначении Нео-бронхола пациентам с нарушением функции почек или тяжелыми заболеваниями печени (то есть увеличивая промежуток времени между приёмами или снижая дозу).

Влияние на способность управлять автомобилем и механизмами. Влияние отсутствует.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Одновременное назначение Нео-бронхола и противокашлевых средств могут вызывать задержку секрета через нарушение кашлевого рефлекса.

Были получены сообщения про повышенную пенетрацию антибиотиков, таких как амоксицилин, цифуроксим и эритромицин в бронхиальный секрет при их одновременном применении с амброксолом. Эта взаимодействие, обыкновенно, используется с терапевтической целью при одновременном назначении с доксициклином.

Условия и сроки хранения. Хранить в недоступном для детей, сухом, тёмном месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

 
« Нашатырно-анисовые капли   Неогрип »