Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Дона - раствор для инъекций

Дона - раствор для инъекций (Dona pro injectionibus)

Основные физико-химические характеристики:

ампула А з коричневого прозрачного стекла, включает бесцветную или бледно-жёлтоватую прозрачную жидкость, без суспендованных частей;

ампула В (растворитель) из безцветного прозрачного стекла, включает, бесцветную прозрачную жидкость, без суспендованных частей;

Состав:

ампула А: 2 мл раствора (1 ампула) включает: кристалличного глюкозамина сульфата 400, лидокаина гидрохлорида 10 мг;

другие составляющие: натрия хлорид, вода для инъекций;

ампула В: диэтаноламин, вода для инъекций.

Форма выпуска лекарства. Раствор для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа.

Нестероидные и противовоспалительные и противоревматические средства. Код АТС М01АХ05.

Действие лекарства. Фармакодинамика. Дона влияет на обмен в хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат представляет собой соль аминомосахарида глюкозамина с низкой молекулярной массой, тщательно очищенную от макромолекулярных компонентов. Препарат заполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости. Увеличивает проницаемость суставной капсулы, возобновляет ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Противовоспалительное действие глюкозамина сульфата обусловлена блокированиям образования супероксидных радикалов макрофагами и ингибированиям лизосомальных ферментов. Препарат способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани. Тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, возобновляет их функцию, уменьшая боль в суставах. Сульфаты также участвуют в синтезе гликозаминогликанов и метаболизме ткани хряща. Сульфатные эфиры боковых цепочек в составе протеогликанов имеют большое значение для поддержки эластичности и способности удерживать воду матриксу хряща. Уменьшение клинических симптомов обнаруживается обыкновенно через 2 недели от начала лечения с сохранениям клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата.

Лидокаина гидрохлорид это местноанестезирующий препарат, который применяется для снижения боли при введении препарата внутримышечно.

Фармакокинетика. После внутримышечного введения глюкозамина сульфат быстро проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща. Период полувыведения составляет 68 часов.

Показания для использования.

Остеоартроз разной локализации (в том числе артроз коленного и тазобедренного суставов, межхрящевой остеохондроз, спондилоартроз); хондромаляция надколенника; лопаточно-плечевой периартрит.

Способ использования и дозы. Внутримышечно! Препарат не предназначен для внутривенного введения.

Перед применением смешать раствор В (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготований раствор препарата вводят внутримышечно взрослым по 3 мл (раствор А+В) 3 раза в неделю в течение 4-6 недель. Инъекции препарата можно объединять с пероральным приёмом внутрь препарата в порошка.

Побочное действие. Препарат переносится хорошо, но в отдельных случаях могут наблюдаться указанные ниже побочные явления.

Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, метеоризм, диарея, запор.

Аллергические реакции: крапивница, зуд.

Противопоказания. Повышенна чувствительность к глюкозамина сульфата, лидокаина и остальных компонентов препарата. Через наличие лидокаина в составе препарата он противопоказан больным с нарушением сердечной проводимости и острой сердечной недостаточностью, с эпилептиформыми судорогами в анамнезе, с тяжелыми нарушениями функций печени и почек; в периоды беременности и лактации, а также детям до 12 лет.

Передозировка. Случаи передозировки не отмечались.

Особенности использования. Адекватных и строго контролированных исследований касающихся безопасности и эффективности препарата Дона у детей до 12 лет, а также в периоды беременности и лактации не проводилось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.

Условия и сроки хранения.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре 25±5°С.Срок годности - 2 года. Не применять препарат после окончания срока годности.

 
« Долороф   Дона порошок для приготовления раствора »